Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stężenie wodnego mocznika może być związane z rozwojem zaćmy

9 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
zaćmę można było wyleczyć za pomocą kropli do oczu. W niektórych badaniach stwierdzono, że w przewlekłej niewydolności nerek zaćma występuje rzadko, a mechanizm jej powstawania jest nieznany. Celem pracy jest określenie zależności pomiędzy stężeniem mocznika w surowicy i cieczy wodnistej a rozwojem zaćmy związanej z wiekiem.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono na oddziałach okulistyki i chorób wewnętrznych,

Szpitale uniwersyteckie Asyut, Egipt. Uwzględniono trzy grupy przedmiotów:

pacjenci z zaćmą korową związaną z wiekiem, którzy poza tym są zdrowi (przypadki) i dwie grupy kontrolne; pierwsi ogólnoustrojowo zdrowi pacjenci z problemami ocznymi innymi niż zaćma i druga grupa kontrolna pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i niepoddawanych dializoterapii, a zatem z podwyższonym poziomem mocznika w surowicy. Przeprowadzono badanie lampą szczelinową w celu oceny soczewki krystalicznej pod kątem zmętnienia. Pomiar mocznika w surowicy wykonano dla wszystkich badanych osób. Stężenie mocznika w cieczy wodnistej wykonano jedynie w grupie pacjentów planowanych do operacji wewnątrzgałkowej. W tym celu na początku rutynowej operacji wewnątrzgałkowej zostanie odessane 0,1 ml cieczy wodnistej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 7111
        • Rekrutacyjny
        • Hassan Lotfy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szpital uniwersytecki Assiut

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starcza zaćma korowa.

Kryteria wyłączenia:

  • Starcza zaćma jądrowa.
  • Wrodzona zaćma
  • Zaćma urazowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zaćma korowa
pacjentów z zaćmą korową związaną z wiekiem, którzy poza tym są zdrowi
Test diagnostyczny: zaćma korowa
Mocznik we krwi
problemy z oczami
ogólnoustrojowo zdrowych osobników z problemami ocznymi innymi niż zaćma
Test diagnostyczny: zaćma korowa
Mocznik we krwi
upośledzone funkcje nerek
pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i nie poddawanych dializie
Test diagnostyczny: zaćma korowa
Mocznik we krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom mocznika we krwi
Ramy czasowe: 1 dzień
Związek między poziomem mocznika we krwi a zaćmą
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB000078

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaćma korowa

Badania kliniczne na zaćma korowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj