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La concentrazione acquosa di urea può essere correlata allo sviluppo della cataratta

9 gennaio 2018 aggiornato da: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
le cataratte potevano essere curate con colliri. Alcuni studi hanno riportato che nell'insufficienza renale cronica l'insorgenza della cataratta è rara e il meccanismo è sconosciuto. Lo scopo di questa ricerca è descrivere la correlazione tra la concentrazione di urea nel siero e nell'umor acqueo e lo sviluppo della cataratta legata all'età.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto nei reparti di Oftalmologia e medicina interna,

Asyut University ospedali, Egitto. Sono stati inclusi tre gruppi di soggetti:

pazienti con cataratta corticale correlata all'età che sono altrimenti sani (casi) e due gruppi di controllo; un primo soggetto sistemicamente sano con problemi oculari diversi dalla cataratta e un secondo gruppo di controllo di pazienti con funzionalità renale compromessa e non in trattamento dialitico e quindi con livelli elevati di urea sierica. L'esame con lampada a fessura è stato eseguito per valutare le opacità del cristallino. La misurazione dell'urea sierica è stata effettuata per tutti i soggetti dello studio. La concentrazione di urea nell'umore acqueo è stata eseguita solo per il gruppo di pazienti che si prevedeva di sottoporsi a chirurgia intraoculare. A tale scopo, 0,1 ml di umore acqueo saranno aspirati all'inizio della chirurgia intraoculare di routine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 7111
        • Reclutamento
        • Hassan Lotfy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ospedale universitario Assiut

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cataratta corticale senile.

Criteri di esclusione:

  • Cataratta nucleare senile.
  • Cataratta congenita
  • Cataratta traumatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cataratta corticale
pazienti con cataratta corticale legata all'età che sono altrimenti sani
Urea del sangue
problemi oculari
soggetti sistemicamente sani con problemi oculari diversi dalla cataratta
Urea del sangue
funzioni renali compromesse
pazienti con funzionalità renale compromessa e non sottoposti a dialisi
Urea del sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di urea nel sangue
Lasso di tempo: 1 giorno
La relazione tra livello di urea nel sangue e cataratta
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB000078

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su cataratta corticale

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