Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vattenhaltig ureakoncentration kan vara relaterad till kataraktutveckling

9 januari 2018 uppdaterad av: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
grå starr kunde botas med ögondroppar. Vissa studier rapporterade att vid kronisk njursvikt är uppkomsten av grå starr sällsynt och mekanismen är okänd. Syftet med denna forskning är att beskriva sambandet mellan ureakoncentrationen i serum och kammarvatten och utveckling av åldersrelaterad grå starr.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien genomfördes på avdelningarna för ögon- och internmedicin,

Asyut universitetssjukhus, Egypten. Tre grupper av ämnen inkluderades:

patienter med åldersrelaterad kortikal grå starr som annars är friska (fall) och två kontrollgrupper; första systemiskt friska försökspersoner med andra ögonproblem än grå starr och en andra kontrollgrupp av patienter med nedsatt njurfunktion och som inte är i dialysbehandling och har därmed förhöjda serumureanivåer. Spaltlampsundersökning utfördes för att utvärdera kristallin lins med avseende på opaciteter. Mätning av serumurea gjordes för alla försökspersoner. Koncentration av urea i kammarvatten gjordes endast för den grupp patienter som är planerade att genomgå intraokulär kirurgi. För detta ändamål kommer 0,1 ml kammarvatten att aspireras i början av rutinmässig intraokulär kirurgi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Assiut universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Senil kortikal grå starr.

Exklusions kriterier:

  • Senil nukleär katarakt.
  • Medfödd grå starr
  • Traumatisk grå starr

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kortikal grå starr
patienter med åldersrelaterad kortikal grå starr som i övrigt är friska
Diagnostiskt test: kortikal grå starr
Blodurea
ögonproblem
systemiskt friska försökspersoner med andra ögonproblem än grå starr
Diagnostiskt test: kortikal grå starr
Blodurea
nedsatt njurfunktion
patienter med nedsatt njurfunktion och som inte går i dialys
Diagnostiskt test: kortikal grå starr
Blodurea

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av urea i blodet
Tidsram: 1 dag
Sambandet mellan ureanivån i blodet och grå starr
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Hassan Fahmy, prof, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2018

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB000078

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera