Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IRX-2 regime og Durvalumab, til uhelbredelig H&N planocellulært karcinom

Et fase 1b-forsøg med IRX-2-regimen og Durvalumab (MEDI4736) hos patienter med uhelbredelig hoved- og halspladecellecarcinom

Formålet med denne undersøgelse er at se, om IRX-2-kuren og Durvalumab vil have en tolerabel sikkerhedsprofil og vil øge den intratumorale immunprofil sammenlignet med tumorer før behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsespopulation:

Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet tilbagevendende eller metastatisk planocellulært karcinom i mundhule, oropharynx, paranasale bihuler, hypopharynx eller larynx, som ikke er modtagelige for lokal behandling med helbredende hensigt. Planocellulært karcinom af ukendt primær i cervikal lymfeknude kan kun inkluderes, hvis p16-status er positiv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet planocellulært karcinom i mundhule, oropharynx, paranasale bihuler, næsehule, hypopharynx eller larynx. Planocellulært karcinom af ukendt primær i cervikal lymfeknude kan kun inkluderes, hvis p16-status er positiv.
  • Skal have tilbagevendende eller metastatisk HNSCC, der ikke er modtagelig for lokal terapi med helbredende hensigt (kirurgi eller strålebehandling med eller uden kemoterapi). Deltagere med vedvarende sygdom efter strålebehandling administreret med eller uden kemoterapisensibilisator kan også inkluderes.
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke og overholde protokolterapi; skriftligt informeret samtykke og enhver lokalt påkrævet godkendelse skal indhentes fra patienten, inden der udføres protokolrelaterede procedurer, herunder screeningsevalueringer
  • Mindst 18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Tilstrækkelig normal organ- og marvfunktion som beskrevet i protokoldokumentation
  • Skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som beskrevet i Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
  • Forventet levetid på mere end 3 måneder.
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før tilmelding.
  • Kropsvægten skal være > 30 kg.
  • Deltagerne skal have en masse, der er tilgængelig og sikker til gentagen biopsi. Bemærk: Hvis en deltager anses for at kunne ændres til biopsi på tidspunktet for tilmeldingen, men derefter ikke er i stand til at gennemgå en biopsi efter behandling, vil dette ikke blive betragtet som et ikke-kvalificeret forsøgsperson, selvom den glemte biopsi stadig vil udgøre en protokolafvigelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eksponering for en kombination af IRX-2-kur og PD-1/PD-L1-hæmmere
  • Strålebehandling med en helbredelig hensigt inden for 30 dage efter første dosis af undersøgelsesbehandling er udelukket. Strålebehandling med en palliativ hensigt er dog tilladt at behandle efter 14 dage fra sidste stråledosis.
  • Enhver medicinsk kontraindikation eller tidligere behandling, der ville udelukke behandling med IRX-2 regimen og durvalumab
  • Enhver uafklaret toksicitet NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade ≥ 2 fra tidligere anticancerbehandling med undtagelse af alopeci, vitiligo og laboratorieværdierne defineret i inklusionskriterierne, og undtagen toksiciteter, som efterforskeren vurderer som irreversible.
  • Grad ≥ 2 neuropati vil blive evalueret fra sag til sag efter samråd med undersøgelseslægen
  • Patienter med irreversibel toksicitet, der ikke med rimelighed forventes at blive forværret af behandling med IRX-regimet eller durvalumab, må kun inkluderes efter konsultation med undersøgelseslægen.
  • Aktive eller tidligere dokumenterede autoimmune eller inflammatoriske lidelser (herunder inflammatorisk tarmsygdom [f.eks. colitis eller Crohns sygdom], diverticulitis [med undtagelse af diverticulosis], systemisk lupus erythematosus, sarkoidose syndrom eller Wegener syndrom [granulomatose med polyangiitis, Graves' sygdom, Graves' sygdom reumatoid arthritis, hypofysitis, uveitis osv.]). Følgende er undtagelser fra dette kriterium: Patienter med vitiligo eller alopeci; Patienter med hypothyroidisme (f.eks. efter Hashimoto syndrom) stabile på hormonudskiftning. Enhver kronisk hudlidelse, der ikke kræver systemisk terapi; Patienter uden aktiv sygdom inden for de sidste 2 år kan inkluderes, men kun efter samråd med undersøgelseslægen; Patienter med cøliaki kontrolleret af diæt alene.
  • Nuværende eller tidligere brug af immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før den første dosis af durvalumab. Følgende er undtagelser fra dette kriterium: Intranasale, inhalerede, topiske steroid- eller lokale steroidinjektioner (f.eks. intraartikulær injektion); Systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser, der ikke må overstige 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende; Steroider som præmedicinering til overfølsomhedsreaktioner (f.eks. præmedicinering til CT-scanning).
  • Samtidig antikoagulering med orale antikoagulantia (såsom warfarin, direkte trombin og faktor Xa-hæmmere) eller trombocythæmmere (såsom clopidogrel), som ikke kan stoppes sikkert.
  • Større kirurgisk indgreb (som defineret af investigator) inden for 28 dage før den første dosis af durvalumab. Bemærk: Lokal kirurgi af isolerede læsioner i palliativ hensigt er acceptabel.
  • Historie om allogen organtransplantation.
  • Symptomatisk hjerte-lungesygdom (herunder kongestiv hjertesvigt og hypertension), koronararteriesygdom, alvorlig arytmi eller kronisk lungesygdom. Patienter med disse tilstande, som er stabile med relativt små symptomer, og som er egnede kandidater til systemiske behandlinger, behøver ikke udelukkes.
  • Myokardieinfarkt inden for de sidste 3 måneder.
  • Kendt infektion med hepatitis B, hepatitis C eller HIV.
  • Tegn eller symptomer på systemisk bakteriel infektion (brug af antibiotika til behandling af overfladisk infektion eller kontaminering af tumor skal ikke i sig selv betragtes som tegn på infektion).
  • Klinisk signifikant gastritis eller mavesår.
  • Slagtilfælde eller andre symptomer på cerebral vaskulær insufficiens inden for de sidste 3 måneder.
  • Allergi over for ciprofloxacin (eller andre quinoloner).
  • Tidligere diagnose af invasiv cancer, hvorfra personen ikke er sygdomsfri, OG som har krævet behandling inden for de seneste 3 år, bortset fra overfladisk hud, livmoderhalskræft in-situ eller tidligt stadie af prostata- eller blærekræft (dvs. behandling med kurativ hensigt og langsigtede sygdomsfrie forventninger).
  • Anamnese med leptomeningeal carcinomatose eller kendte ubehandlede eller symptomatiske hjernemetastaser. Behandlet, asymptomatisk hjernemetastaser kan inkluderes.
  • Kendt allergi eller overfølsomhed over for et hvilket som helst af undersøgelseslægemidlerne eller et hvilket som helst af undersøgelseslægemidlets hjælpestoffer.
  • Kvinder, der er gravide eller ammer; mænd eller kvinder med reproduktionspotentiale, som ikke er villige til at anvende effektiv prævention fra screening til 90 dage efter sidste dosis af durvalumab eller 1 år efter sidste dosis cyclophosphamid, alt efter hvad der er den længste periode.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ukontrolleret hypertension, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, interstitiel lungesygdom, alvorlige kroniske gastrointestinale tilstande forbundet med diarré eller psykiatrisk sygdom, der ville/social sygdom begrænse overholdelse af undersøgelseskrav, øge risikoen for at pådrage sig AE'er væsentligt eller kompromittere patientens evne til at give skriftligt informeret samtykke.
  • Gennemsnitligt QT-interval korrigeret for hjertefrekvens ved hjælp af Fridericias formel (QTcF) ≥470 ms beregnet ud fra 3 EKG'er (inden for 15 minutter med 5 minutters mellemrum).
  • Anamnese med aktiv primær immundefekt
  • Aktiv infektion, herunder tuberkulose (klinisk evaluering, der inkluderer klinisk historie, fysisk undersøgelse og røntgenundersøgelser og tuberkulose (TB) test i overensstemmelse med lokal praksis), hepatitis B (kendt positivt HBV overfladeantigen (HBsAg) resultat), hepatitis C eller mennesker immundefektvirus (positive HIV 1/2 antistoffer). Patienter med en tidligere eller løst HBV-infektion (defineret som tilstedeværelsen af ​​hepatitis B-kerneantistof [anti-HBc] og fravær af HBsAg) er kvalificerede. Patienter, der er positive for hepatitis C (HCV)-antistof, er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktionen er negativ for HCV-RNA.
  • Modtagelse af levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgsprodukter (IP). Bemærk: Patienter, hvis de er tilmeldt, bør ikke modtage levende vaccine, mens de modtager IP og op til 30 dage efter den sidste dosis af IP.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase 1 - Dosiseskalering
Seks patienter vil blive indskrevet på dosisniveau 1 med IRX-2 230 enheder/dag i kombination med cyclophosphamid og durvalumab og behandles sekventielt med mindst 1 uges mellemrum. Hvis mindre end 2 ud af 6 patienter har DLT i dosisniveau 1, vil dosis blive eskaleret til administration af IRX-2 460 enheder/dag i kombination med cyclophosphamid og durvalumab som dosisniveau 2. Hvis 2 ud af 6 patienter har DLT, stop optjene og revurdere. I den næste sikkerhedsfase vil seks patienter med IRX-2 460 enheder/dag i kombination med cyclophosphamid og durvalumab blive indskrevet og behandlet sekventielt (med mindst 1 uges mellemrum). Hvis DLT forekommer hos mindre end 2 ud af 6 patienter i løbet af de første 6 ugers behandling, kan optagelsen fortsætte i dosisudvidelsesfasen ved dosisniveau 2. Hvis DLT observeres hos 2 ud af 6 patienter, stoppes opbygningen, og dosisniveau 1 vil genoptage i dosisudvidelsesfasen.
Fase 1 og fase 2: 1500 mg hver 4. uge (Q4wks).
Andre navne:
  • MEDI4736
  • IMFINZI

Fase 1 og fase 2 - hver 12. uge - IRX-2 regime:

Cyclophosphamid 300 mg/m^2 - intravenøst.

IRX-2: 460 enheder dagligt (4 injektioner á 115 enheder).

Eksperimentel: Fase 2 - Dosisudvidelse
14 patienter vil blive indskrevet på det anbefalede dosisniveau fra dosisfindingsfasen til en samlet indskrivning på 20 patienter; efterforskere vil dog erstatte patienter med manglende tumorprøveindsamling og fortsætte indskrivningen, indtil der er mindst 20 præ- og post-behandling parrede tumorer (dvs. minimum 2 af 3 tumorer pr. patient). De 6 patienter behandlet med den anbefalede dosis i studiets dosisfindingsfase vil blive talt som en del af dosisudvidelsespatientpopulationen.
Fase 1 og fase 2: 1500 mg hver 4. uge (Q4wks).
Andre navne:
  • MEDI4736
  • IMFINZI

Fase 1 og fase 2 - hver 12. uge - IRX-2 regime:

Cyclophosphamid 300 mg/m^2 - intravenøst.

IRX-2: 460 enheder dagligt (4 injektioner á 115 enheder).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1 - Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 12 måneder
MTD af kombination af IRX-2-regimet og durvalumab som skitseret i behandlingsarmen.
Op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 2 - Objektiv klinisk responsrate
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
Respons på kombination af IRX-2-regimet og durvalumab. Objektiv respons vil blive dokumenteret ved hjælp af standard Respons Evaluation in Solid Tumors (RECIST) kriterier.
Op til 12 måneder efter behandling
Fase 2 - Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 6 måneder efter behandling
Progressionsfri overlevelse af IRX-Dura behandlingsdeltagere efter seks måneder. Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra dag 1 af behandlingen til tegn på progression. Progression vil blive defineret af RECIST v 1.1.
Op til 6 måneder efter behandling
Median progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
Median progressionsfri overlevelse af IRX-Dura behandlingsdeltagere. Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra dag 1 af behandlingen til tegn på progression. Progression vil blive defineret af RECIST v 1.1.
Op til 12 måneder efter behandling
Median samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 12 måneder efter behandling
Median samlet overlevelse for deltagere i IRX-Dura-behandling. OS: Det tidsrum fra behandlingsstart, hvor deltagerne stadig er i live.
Op til 12 måneder efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christine Chung, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2017

Først opslået (Faktiske)

21. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner