Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af spejlterapi ved rehabilitering af øvre ekstremiteter tidligt efter slagtilfælde (MT)

25. januar 2018 opdateret af: Casa di Cura Privata del Policlinico SpA

Effektiviteten af ​​spejlterapi ved rehabilitering af øvre ekstremiteter tidligt efter slagtilfælde

Denne undersøgelse evaluerer virkningerne af spejlterapi på motorisk svækkelse af øvre lemmer hos patienter med slagtilfælde tidligt efter deres cerebrovaskulære ulykke. I de senere år er spejlterapi blevet brugt i apopleksirehabilitering, både for at lette motorisk (f.eks. svækkelse af øvre lemmer) og kognitiv (f.eks. rumlig forsømmelse) restitution. For at bemærke, spejlterapi er en enkel og billig behandling, som patienter kan praktisere selvstændigt og uden væsentlige bivirkninger. En nylig gennemgang konkluderede imidlertid, at den aktuelt tilgængelige evidens ikke er nok til at bestemme den faktiske effektivitet af spejlterapi hos patienter, der overlever slagtilfælde. Desuden rekrutterede de fleste undersøgelser, så vidt vi ved, kroniske apopleksipatienter, mens kun nogle få forsøg rekrutterede patienter inden for få uger efter apopleksi. Derfor tilskyndes yderligere forskning særligt tidligt efter slagtilfælde.

I spejlterapi udøver patienterne deres sunde hånd, mens den reflekteres af et spejl, der er placeret i en ret vinkel på patientens krop. Med denne gambit ser patienterne to hænder bevæge sig: deres lydhånd (dvs. den hånd, der frivilligt bevæges) og "avataren" på deres svækkede hånd (dvs. lydhåndrefleksionen i spejlet). I dette assessor-blindede, randomiserede kontrollerede forsøg modtager halvdelen af ​​deltagerne spejlterapi. Den anden halvdel får sham-terapi, hvor spejlet vendes, så den uigennemsigtige overflade vender mod lydarmen. Spejlterapi og falsk terapi føjes til konventionel genoptræning.

I det aktuelle arbejde undersøger vi effekten af ​​spejlterapi på restitution af overekstremiteterne hos patienter efter slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En bedømmerblind, randomiseret kontrolleret undersøgelse blev udført i Casa di Cura Del Policlinico (CCP), en indlagt rehabiliteringsklinik i Milano. Patienter med slagtilfælde blev henvist til undersøgelsen af ​​deres læge under deres indlæggelse.

Ud over interventionen eller kontrolbehandlingen deltog alle patienter i et konventionelt genoptræningsprogram bestående af fysioterapi (45 minutter pr. session, to gange dagligt, fem dage om ugen) og ergoterapi (45 minutter pr. session, en gang om dagen, to til fem dage om ugen efter lægens ordination). Der blev ydet tale- og sprogterapi og neuropsykologisk terapi efter behov. Alle behandlinger var én til én sessioner.

Patienterne blev målt ved baseline og efter fem uger, når behandlingerne sluttede. Bedømmerne blev blindet over for gruppetildeling.

Kvalificerede patienter blev tilfældigt fordelt til enten interventionsgruppen eller kontrolgruppen. Vi brugte blokrandomisering, så antallet af deltagere var ens i de to grupper (fire patienter pr. blok, 1:1-forhold). En computer genererede randomiseringslisten, og når en ny kvalificeret patient blev rekrutteret, kontakter en forsker den person, der tildeler patienten i spejlterapi- eller shamterapigruppen i henhold til randomiseringslisten. Patienterne var uvidende om gruppetildelingerne (intervention vs. kontrol) og den påståede aktive behandling. Alle patienter gav deres informerede skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Patienter i interventionsgruppen modtog spejlterapi, og patienter i kontrolgruppen modtog falsk terapi, tilføjet til et konventionelt rehabiliteringsprogram. Under spejlterapi sad patienten på en konventionel stol og placerede sine underarme på et bord. Et spejl (45 cm × 40 cm) blev placeret mellem de to arme i ret vinkel med patientens krop. Den reflekterende overflade var orienteret, så deltageren nemt kunne se spejlbilledet af hans/hendes lydarm. Under sham-terapi blev spejlet vendt, så den uigennemsigtige overflade vendte mod lydarmen.

Interventions- og kontrolgruppepatienter udøvede de samme bevægelser. Især blev bevægelser organiseret i tre klasser (enkle, komplekse og funktionelle bevægelser). Eksempler på simple bevægelser er fleksion-ekstension af albuen med den pronerede underarm eller fleksion-ekstension af håndleddet. Komplekse bevægelser var simple bevægelser udført med albuen bøjet 45° eller simple bevægelser udført med albuen bøjet 45° og løftet fra bordet. Funktionelle bevægelser bestod i at nå, gribe og flytte eller bruge forskellige genstande (f.eks. en kuglepen, en tennisbold, en mønt) Patienterne blev bedt om at bevæge deres lydarm, mens de så den spejlreflekterende overflade (interventionsgruppe) eller den uigennemsigtige overflade (kontrol). gruppe). Patienterne blev også bedt om at holde sig stille med den svækkede arm.

Både spejlterapi og falsk terapi bestod af én til én session (én terapeut behandlede én patient), der varede 30 minutter hver og administreret én gang dagligt, fem dage om ugen i 30 dage. Fra dag 1 til 10, fra dag 11 til 20 og fra dag 21 til 30 øvede patienterne henholdsvis enkle, komplekse og funktionelle bevægelser. I hver session blev der øvet ti forskellige bevægelser. Spejlterapi og falsk terapi blev administreret i et stille rum tæt på rehabiliteringsgymnastiksalen.

Undersøgelsen blev drevet til at opdage en klinisk vigtig forskel på hovedresultatet. Prøvestørrelsen blev beregnet ved at vælge en stor effektstørrelse (Cohens d = 0,9) og type 1 og type 2 fejlsandsynligheder lig med henholdsvis 0,05 og 0,2. Disse parametre giver en samlet stikprøvestørrelse på 40 patienter (13). Derfor planlagde vi at rekruttere 20 patienter i hver behandlingsgruppe.

Tal, middelværdi og standardafvigelse (SD) blev brugt som beskrivende statistik. Forskelle mellem basislinjekarakteristika for interventions- og kontrolgrupperne blev testet ved hjælp af de to prøver t-test og Fishers eksakte test (nominelle data). 0,95 konfidensintervallet (0,95 CI) for matchede prøver blev brugt til at sammenligne de vigtigste og sekundære resultater før baseline og i uge fem (inden for gruppeforskel). 0,95 CI for uafhængige prøver blev brugt til at teste forskelle i de primære og sekundære resultater mellem interventions- og sammenligningsgrupperne (spejlterapi vs. falsk terapi, forskel mellem grupper).

En type 1 fejlsandsynlighed lig med 0,05 blev valgt. En intention-to-treat-analyse blev udført under anvendelse af den sidste observations-overførte metode. Derudover blev signifikansanalysen gentaget efter frafaldsfjernelse. Statistiske analyser blev udført i R 3.3.0 (R: A Language and Environment for Statistical Computing) med pakkerne ggplot og cowplot.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde, der forårsager højre eller venstre hemiplegi eller hemiparese;
  • tilmelding til forsøget inden for fire uger efter slagtilfældet;
  • Mini Mental State Examination (MMSE) score ≥ 24, for at udelukke patienter med signifikant kognitiv tilbagegang;
  • Token Test-score < 40 for at udelukke patienter med alvorlige verbale forståelsesmangler.

Ekskluderingskriterier:

  • betydelig synsnedsættelse på trods af briller,
  • kognitive mangler, der kunne forhindre patienter i at forstå terapeutens instruktioner,
  • en yderligere neurologisk eller ortopædisk sygdom (f.eks. Parkinsons sygdom, amputation af lemmer), der vides at forårsage en motorisk svækkelse for sig selv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spejlterapi
Patienten sidder på en konventionel stol og placerede hendes/hans underarme på et bord. Et spejl (45 cm × 40 cm) er placeret mellem de to arme i ret vinkel med patientens krop. Den reflekterende overflade er orienteret, så deltageren nemt kan se spejlbilledet af sin lydarm. Patienten øver sin sunde arm med øvelser, der spænder fra simpel albuefleksion til komplekse opgaver.
Sham-komparator: Sham terapi
Patienten sidder på en konventionel stol og placerede hendes/hans underarme på et bord. En kasse (45 cm × 40 cm) er placeret mellem de to arme i ret vinkel med patientens krop. Den uigennemsigtige overflade erstatter den spejlreflekterende overflade. Patienten øver sin sunde arm med øvelser, lige fra simpel albuefleksion til komplekse opgaver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fugl-Meyer (sektion af øvre lemmer)
Tidsramme: Ændring fra baseline FMA ved seks uger.
Fugl-Meyer Assessment (FMA) er et slagtilfælde-specifikt, præstationsbaseret svækkelsesindeks. Det er designet til at vurdere motorisk funktion, følelse og ledfunktion hos patienter med post-slagtilfælde hemiplegi.
Ændring fra baseline FMA ved seks uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Action Research Arm Test
Tidsramme: Ændring fra baseline ARAT ved seks uger.
Action Research Arm Test (ARAT) er en evaluerende foranstaltning til at vurdere specifikke ændringer i lemmerfunktion blandt individer, der har pådraget sig kortikal skade, hvilket resulterer i hemiplegi. Den vurderer en klients evne til at håndtere genstande af forskellig størrelse, vægt og form og kan derfor anses for at være et armspecifikt mål for aktivitetsbegrænsning
Ændring fra baseline ARAT ved seks uger.
Funktionel uafhængighedsforanstaltning
Tidsramme: Ændring fra baseline FIM ved seks uger.
Funktionel uafhængighedsmåling (FIM) er en evaluerende foranstaltning til at vurdere niveauet af patientens handicap angiver mængden af ​​støtte, der er nødvendig for at tage sig af dem, og emner scores på grundlag af, hvor meget hjælp der kræves for den enkelte til at udføre daglige aktiviteter levende.
Ændring fra baseline FIM ved seks uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Massimo Corbo, MD, Casa di Cura Privata Policlinico (CCPP)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

22. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner