Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sportsspecifikke tilpasninger hos kvindelige volleyballspillere

18. marts 2018 opdateret af: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Evaluering af sportsspecifikke tilpasninger og risikofaktorer ved skulderleddet og kernestabiliteten blandt kvindelige volleyballspillere med og uden overforbrugsrelaterede skuldersymptomer

Skulderleddet er den næstmest ramte kropsdel ​​af alle overbelastningsskader hos atleter. På grund af de gentagne kastebevægelser viser overhead-atleter følgende karakteristiske tilpasninger af deres dominerende skulder: Tab af intern rotation (IR) og forstærkning af ekstern rotation (ER), nedsat muskelstyrke af de eksterne skulderrotatorer og skulderbladsdyskinesi. På den ene side er disse tilpasninger normale og nødvendige for en kraftfuld kastepræstation. På den anden side synes mængden af ​​tilpasning at spille en afgørende rolle i udviklingen af ​​overforbrugssymptomer og derfor blive en risikofaktor. De fleste tidligere undersøgelser, der undersøgte kastespecifikke tilpasninger og risikofaktorer, fokuserede på overheadsport som baseball, håndbold eller tennis, hvorimod lignende forskning inden for volleyball stadig er utilstrækkelig. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere, om sportsspecifikke tilpasninger er til stede hos kvindelige volleyballspillere, og hvis ja, om der er forskel på omfanget af disse tilpasninger hos volleyballspillere med overbelastningssymptomer og spillere uden.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Skulderleddet er den næstmest ramte kropsdel ​​af alle overbelastningsskader hos atleter i hovedet. Forekomsten af ​​en historie med skulderproblemer relateret til overbelastning hos volleyballspillere blev rapporteret til at være ca. 60 %. Typiske overforbrugssymptomer som smerte begrænser alvorligt fremskridt i præstationer og volleyballspilleres individuelle karrieremuligheder.

På grund af den gentagne kastebevægelse viser overhead-atleter følgende karakteristiske tilpasninger af deres dominante (Ds) sammenlignet med den ikke-dominante (NDs) skulder: 1) Tab af intern rotation (IR) og forstærkning af ekstern rotation (ER), vha. bevare den totale rotationsbevægelse (TROM). 2) Nedsat muskelstyrke af de eksterne skulderrotatorer (ER). 3) Scapular dyskinesis. På den ene side er disse tilpasninger normale og nødvendige for en kraftfuld kastepræstation. På den anden side synes mængden af ​​tilpasning at spille en afgørende rolle i udviklingen af ​​overforbrugssymptomer og derfor blive en risikofaktor; f.eks. tab af IR, også kendt som glenohumeral internal rotation deficit (GIRD) på mere end 20° sideforskel, og et tab af TROM af D'erne, blev defineret som risikofaktorer hos baseballspillere. Desuden var nedsat muskelstyrke af ER (OR: 0,71 pr. 10N fald) i D'erne såvel som tydelig scapular dyskinesis forbundet med øget risiko for overforbrugsrelaterede skuldersymptomer (ORSS). Ikke desto mindre er der stadig overhead-atleter, der viser disse tilpasninger eller risikofaktorer uden at være symptomatiske.

For nylig understregede flere forfattere vigtigheden af ​​kernestabilitet relateret til den kinetiske kæde under en overhead-kastopgave. Det er en hypotese, at symptomatiske atleter kan overbelaste skulderbæltet gennem ændret biomekanik i et forsøg på at kompensere for utilstrækkelig kraft genereret af kernemuskulaturen. De mest pålidelige målinger til at vurdere kernestabilitetskomponenter er kerneudholdenhedstest.

De fleste tidligere undersøgelser, der undersøgte kastespecifikke tilpasninger og risikofaktorer, fokuserede på overheadsport som baseball, håndbold eller tennis, hvorimod lignende forskning inden for volleyball stadig er utilstrækkelig. Desuden har ingen nogensinde undersøgt kerneudholdenhed og dens mulige forbindelse med (ORSS) hos volleyballspillere.

Formål Det første mål er at evaluere, om sportsspecifikke tilpasninger såsom IR ROM-underskud, forstærkning af ER ROM, ER-styrkeunderskud, ændringer i TROM og skulderbladsdyskinesi er til stede hos kvindelige volleyballspillere, og hvis ja, hvis der er en forskel på omfanget af disse tilpasninger hos volleyballspillere med ORSS og spillere uden.

Det andet formål er at evaluere, om der er forskel i kerneudholdenhed hos volleyballspillere med ORSS og spillere uden, og om der er en sammenhæng mellem coreudholdenhed og skulderrelaterede risikofaktorer såsom ER-styrkeunderskud og scapular dyskinesi?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Winterthur, Schweiz, 8401
        • ZHAW

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvindelige volleyballspillere fra den tyske del af Schweiz

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde
  • at være medlem af en Nat. Liga B/Nat. Liga A Volleyballhold i sæsonen 2017/2018
  • minimumsalder 16 år
  • tilstrækkelig forståelse/tale af det tyske sprog
  • underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • at have været opereret i skulderleddet på den dominante eller ikke-dominante side inden for de sidste seks måneder
  • at have haft et selvrapporteret traume ved skulderleddet på den dominante eller ikke-dominante side, hvilket begrænser træning eller kampdeltagelse på mere end 50 %
  • begrænsning på mere end 50 % i træning eller kampdeltagelse forårsaget af en operation eller traume i kernen eller underekstremiteten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
isometrisk styrke af skulder interne og eksterne rotatorer
Tidsramme: 2017
Isometrisk styrke måles i Newton (N) ved hjælp af et digitalt håndholdt dynamometer (HHD; Model 01165, Lafayette Instrument Company, USA). Deltagerne placeres i rygliggende med deres skulder i 0° abduktion (ABD), en lille håndklæderulle bruges til at holde overarmsbenet i en neutral position og deres albue bøjet til 90°. Underarmen fastgøres til kernen ved hjælp af et fikseringsbånd. HHD'en placeres på det dorsale eller ventrale aspekt af underarmen til ER og IR, direkte proksimalt til håndleddets linje. Spillere bliver bedt om at udføre alle styrkeforanstaltninger to gange med en pause på 30 sek. mellem de to forsøg. Gennemsnittet af de to forsøg registreres.
2017
passiv glenohumeral bevægelsesområde i intern og ekstern rotation
Tidsramme: 2017
Glenohumeral ROM måles i grader (°) på begge sider ved hjælp af en digital applikation Clinometer (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Tyskland, version 4.5 (1511062) på iOS). Deltagerne placeres på ryggen, skulderen placeres i 90° abduktion, en lille håndklæderulle bruges til at holde overarmsbenets position i neutral og deres albue bøjes til 90°. En skinne er fastgjort rundt om underarmen, for at fastgøre smartphonen. Bedømmeren palperer coracoid-processen med tommelfingeren og rygsøjlen af ​​scapula med fingrene for at kontrollere scapula-bevægelsen. Skulderen bevæges passivt til slutningen af ​​ROM (EOR) ind i IR og ER. EOR af IR og ER er defineret ved det punkt, hvor scapula bevæger sig. Middelværdien af ​​to forsøg for IR og ER bruges til dataanalyse.
2017
scapular dyskinesis
Tidsramme: 2017
Scapular kontrol evalueres ved hjælp af scapular dyskinesistesten (SDT). I stående position holdt spillerne to håndvægte i hver hånd. Spillere instrueres om bilateralt at hæve deres arme over hovedet så langt som muligt til en 3-sekunders tælling med tommelfingrene placeret opad og derefter sænke til en 3-sekunders tælling. Fem gentagelser udføres, mens de observeres visuelt bagfra. Den endelige vurdering klassificerer scapula-kontrol som normal, subtil unormal eller åbenlys unormal.
2017

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kernestabilitet
Tidsramme: 2017
Kernestabilitet vurderes ved hjælp af kerneudholdenhedstest i sekunder (s). Testene udføres i siddestilling i 60° fleksion og i sideplankeposition på begge sider. Spillere instrueres i at holde deres ryg og hofte i oprejst stilling så længe som muligt. Testen afsluttes, når spilleren ikke længere er i stand til at holde stillingen.
2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. november 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

18. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

26. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-00762

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner