Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lajikohtaiset mukautukset naislentopallon pelaajille

sunnuntai 18. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Urheilukohtaisten sopeutumisten ja riskitekijöiden arviointi olkanivelessä ja ytimen vakaudessa naispuolisten lentopallon pelaajien keskuudessa, joilla on liikakäyttöön liittyviä olkapääoireita ja ilman niitä

Olkanivel on toiseksi eniten kärsinyt kehon osa kaikista ylikuormitusvammoista pääurheilijoilla. Toistuvan heittoliikkeen vuoksi urheilijat osoittavat hallitsevassa olkapäässään seuraavia tyypillisiä mukautuksia: Sisäisen rotaation menetys (IR) ja ulkoisen kiertoliikkeen vahvistuminen (ER), olkapään ulkorotaattorien lihasvoiman heikkeneminen ja lapaluun dyskineesi. Toisaalta nämä mukautukset ovat normaaleja ja välttämättömiä tehokkaan heittokyvyn kannalta. Toisaalta sopeutumisen määrä näyttää olevan ratkaiseva rooli liikakäyttöoireiden kehittymisessä ja siten riskitekijänä. Suurin osa aiemmista tutkimuksista, joissa on tutkittu heittokohtaisia ​​sopeutuksia ja riskitekijöitä, keskittyi ylälajeihin, kuten pesäpalloon, käsipalloon tai tennikseen, kun taas vastaava tutkimus lentopallossa on edelleen riittämätön. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, esiintyykö naislentopalloilijoita lajikohtaisia ​​mukautuksia ja jos on, onko näiden mukautumisten laajuudessa eroja lentopalloilijoiden, joilla on liikakäyttöoireita, ja pelaajilla, joilla ei ole niitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Olkanivel on toiseksi eniten kärsinyt kehon osa kaikista ylikuormituksen aiheuttamista urheilijoista. Lentopalloilijoiden liikakäyttöön liittyvien olkapääongelmien esiintyvyyden ilmoitettiin olevan noin 60 %. Tyypilliset liikakäyttöoireet, kuten kipu, rajoittavat vakavasti lentopalloilijoiden suorituskyvyn etenemistä ja yksilöllisiä uravaihtoehtoja.

Toistuvan heittoliikkeen vuoksi urheilijoilla on seuraavat tyypilliset hallitsevansa (Ds) mukautukset verrattuna ei-dominoivaan (ND) olkapäähän: 1) Sisäisen kierron (IR) menetys ja ulkoisen kierron vahvistuminen (ER) kokonaispyörimisliikkeen (TROM) säilyttäminen. 2) Vähentynyt olkapään ulkoisten rotaattorien lihasvoima (ER). 3) lapaluun dyskineesi. Toisaalta nämä mukautukset ovat normaaleja ja välttämättömiä tehokkaan heittokyvyn kannalta. Toisaalta sopeutumisen määrä näyttää olevan ratkaisevassa roolissa liikakäyttöoireiden kehittymisessä ja siten riskitekijänä; esim. IR:n menetys, joka tunnetaan myös nimellä glenohumeraalinen sisäinen rotaatiovaje (GIRD), jonka sivuero on yli 20°, ja D:n TROM:n menetys määriteltiin baseball-pelaajien riskitekijöiksi. Lisäksi ER:n lihasvoiman heikkeneminen (OR: 0,71 per 10 N lasku) Ds:ssä sekä selvä lapaluun dyskineesi liittyivät lisääntyneeseen liikakäyttöön liittyvien olkapääoireiden (ORSS) riskiin. Siitä huolimatta on edelleen urheilijoita, jotka osoittavat näitä mukautumisia tai riskitekijöitä ilman oireita.

Äskettäin useat kirjoittajat korostivat kineettiseen ketjuun liittyvän ydinvakauden tärkeyttä yläheittotehtävän aikana. Oletuksena on, että oireilevat urheilijat voivat ylikuormittaa olkavyötä muuttuneen biomekaniikan vuoksi yrittääkseen kompensoida ydinlihasten tuottaman riittämättömän tehon. Luotettavimmat mittaukset ydinvakauden komponenttien arvioimiseksi ovat ytimen kestävyystestit.

Suurin osa aiemmista tutkimuksista, joissa on tutkittu heittokohtaisia ​​sopeutuksia ja riskitekijöitä, keskittyi ylälajeihin, kuten pesäpalloon, käsipalloon tai tennikseen, kun taas vastaava tutkimus lentopallossa on edelleen riittämätön. Lisäksi kukaan ei koskaan tutkinut lentopallon pelaajien ydinkestävyyttä ja sen mahdollista yhteyttä (ORSS:ään).

Tavoite Ensimmäinen tavoite on arvioida, esiintyykö naislentopallon pelaajilla urheiluspesifisiä mukautuksia, kuten IR ROM -vaje, ER ROM -lisäys, ER-voimavaje, muutoksia TROM:issa ja lapaluun dyskineesia, ja jos kyllä, onko ero näiden mukautusten laajuus lentopallon pelaajilla, joilla on ORSS, ja pelaajilla, joilla ei ole.

Toinen tavoite on arvioida, onko ORSS-lentopalloilijoiden ydinkestävyydessä eroa ja pelaajien, joilla ei ole, ja onko ydinkestävyyden ja hartioihin liittyvien riskitekijöiden, kuten ER-voimavajeen ja lapaluun dyskineesin, välillä korrelaatiota?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Winterthur, Sveitsi, 8401
        • ZHAW

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naislentopalloilijat Sveitsin Saksan osasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • olla Natin jäsen. Liiga B/Nat. A-liigan lentopallojoukkue kaudella 2017/2018
  • alaikäraja 16 vuotta
  • riittävä saksan kielen taito/puhuminen
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • jolle on tehty leikkauksia hallitsevan tai ei-dominoivan puolen olkanivelessä viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • sinulla on itse raportoitu trauma hallitsevan tai ei-dominoivan puolen olkanivelessä, mikä rajoittaa harjoituksiin tai otteluihin osallistumista yli 50 %
  • yli 50 %:n rajoitus harjoituksiin tai otteluihin osallistumisen syvennys- tai alaraajojen leikkauksesta tai traumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapään sisä- ja ulkorotaattorien isometrinen lujuus
Aikaikkuna: 2017
Isometrinen voimakkuus mitataan Newtonina (N) käyttämällä digitaalista kädessä pidettävää dynamometriä (HHD; malli 01165, Lafayette Instrument Company, USA). Osallistujat asetetaan selälleen olkapäänsä 0° abduktiossa (ABD). Pientä pyyherullaa käytetään pitämään olkaluu neutraalissa asennossa ja kyynärpää taivutettuna 90°. Kyynärvarsi kiinnitetään ytimeen kiinnitysnauhalla. HHD asetetaan kyynärvarren selkä- tai ventraaliselle puolelle ER- ja IR-syötteitä varten, suoraan proksimaalisesti ranteen nivellinjaa varten. Pelaajia pyydetään suorittamaan kaikki voimamittaukset kahdesti 30 sekunnin tauolla. kahden yrityksen välillä. Kahden yrityksen keskiarvo kirjataan.
2017
passiivinen glenohumeraalinen liikerata sisäisessä ja ulkoisessa kiertoliikkeessä
Aikaikkuna: 2017
Glenohumeral ROM mitataan asteina (°) molemmilta puolilta digitaalisella Clinometer-sovelluksella (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Saksa, iOS-versio 4.5 (1511062). Osallistujat asetetaan selälleen, olkapää on 90° sieppauskulmassa, pienellä pyyherullalla olkaluu pysyy neutraalissa asennossa ja kyynärpää taivutetaan 90°. Kyynärvarren ympärille on kiinnitetty lasta älypuhelimen kiinnitystä varten. Arvioija tunnustelee korakoidiprosessia peukalolla ja lapaluun selkärankaa sormilla valvoakseen lapaluun liikettä. Olkapää siirretään passiivisesti ROM:n (EOR) loppuun IR:ksi ja ER:ksi. IR:n ja ER:n EOR määritellään kohdassa, jossa lapaluu liikkuu. Tietojen analysointiin käytetään kahden IR:n ja ER:n kokeen keskiarvoa.
2017
lapaluun dyskineesi
Aikaikkuna: 2017
Lapan hallintaa arvioidaan käyttämällä lapaluun dyskinesis -testiä (SDT). Seisoma-asennossa pelaajat pitivät kahta käsipainoa yhdessä kädessä. Pelaajia neuvotaan nostamaan käsivartensa kahdenvälisesti pään yläpuolelle niin pitkälle kuin mahdollista 3 sekuntiin peukaloiden ollessa ylöspäin ja laskemaan sitten 3 sekuntiin. Toistetaan viisi toistoa, kun niitä tarkastellaan visuaalisesti takaa. Lopullinen luokitus luokittelee lapaluun hallinnan normaaliksi, hienovaraiseksi epänormaaliksi tai ilmeiseksi epänormaaliksi.
2017

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ytimen vakaus
Aikaikkuna: 2017
Sydämen vakaus arvioidaan ytimen kestävyystesteillä sekunneissa (s). Testit suoritetaan istuma-asennossa 60° Flexion -asennossa ja sivulankkuasennossa molemmilla puolilla. Pelaajia neuvotaan pitämään selkä ja lantio pystyasennossa mahdollisimman pitkään. Testi päättyy, kun pelaaja ei enää pysty pitämään asemaansa.
2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 18. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-00762

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa