Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sportsspesifikke tilpasninger hos kvinnelige volleyballspillere

18. mars 2018 oppdatert av: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Evaluering av sportsspesifikke tilpasninger og risikofaktorer ved skulderleddet og kjernestabiliteten blant kvinnelige volleyballspillere med og uten overbelastningsrelaterte skuldersymptomer

Skulderleddet er den nest mest berørte kroppsdelen av alle overbelastningsskader hos idrettsutøvere. På grunn av de gjentatte kastebevegelsene viser idrettsutøvere følgende karakteristiske tilpasninger av sin dominante skulder: Tap av intern rotasjon (IR) og økning av ekstern rotasjon (ER), redusert muskelstyrke i skulderens eksterne rotatorer og scapular dyskinesis. På den ene siden er disse tilpasningene normale og nødvendige for en kraftig kasteprestasjon. På den annen side ser mengden av tilpasning ut til å spille en avgjørende rolle for å utvikle overforbrukssymptomer og derfor bli en risikofaktor. De fleste tidligere studier som undersøkte kastspesifikke tilpasninger og risikofaktorer fokuserte på overheadsporter som baseball, håndball eller tennis, mens lignende forskning innen volleyball fortsatt er utilstrekkelig. Derfor er målet med denne studien å evaluere om sportsspesifikke tilpasninger er tilstede hos kvinnelige volleyballspillere, og hvis ja, om det er forskjell på omfanget av disse tilpasningene hos volleyballspillere med overbelastningssymptomer og spillere uten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn Skulderleddet er den nest mest berørte kroppsdelen av alle overbelastningsskader hos idrettsutøvere. Prevalensen av en historie med skulderproblemer relatert til overforbruk hos volleyballspillere ble rapportert å være omtrent 60 %. Typiske overforbrukssymptomer som smerte begrenser alvorlig fremgang i ytelse og individuelle karrieremuligheter for volleyballspillere.

På grunn av den gjentatte kastebevegelsen viser idrettsutøvere følgende karakteristiske tilpasninger av deres dominante (Ds), sammenlignet med den ikke-dominante (NDs) skulderen: 1) Tap av intern rotasjon (IR) og forsterkning av ekstern rotasjon (ER), ved bevare den totale rotasjonsbevegelsen (TROM). 2) Redusert muskelstyrke til de eksterne skulderrotatorene (ER). 3) Scapular dyskinesis. På den ene siden er disse tilpasningene normale og nødvendige for en kraftig kasteprestasjon. På den annen side ser mengden av tilpasning ut til å spille en avgjørende rolle for å utvikle overforbrukssymptomer og derfor bli en risikofaktor; f.eks. tap av IR, også kjent som glenohumeral internal rotation deficit (GIRD) på mer enn 20° sideforskjell, og tap av TROM av Ds, ble definert som risikofaktorer hos baseballspillere. Dessuten var redusert muskelstyrke av ER (OR: 0,71 per 10N reduksjon) i Ds samt åpenbar skulderbladsdyskinesi assosiert med økt risiko for overforbruksrelaterte skuldersymptomer (ORSS). Likevel er det fortsatt overhead-idrettsutøvere som viser disse tilpasningene eller risikofaktorene uten å være symptomatiske.

Nylig understreket flere forfattere viktigheten av kjernestabilitet relatert til den kinetiske kjeden under en overhead-kastingsoppgave. Det antas at symptomatiske idrettsutøvere kan overbelaste skulderbeltet gjennom endret biomekanikk i et forsøk på å kompensere for utilstrekkelig kraft generert av kjernemuskulaturen. De mest pålitelige målingene for å vurdere kjernestabilitetskomponenter er kjerneutholdenhetstester.

De fleste tidligere studier som undersøkte kastspesifikke tilpasninger og risikofaktorer fokuserte på overheadsporter som baseball, håndball eller tennis, mens lignende forskning innen volleyball fortsatt er utilstrekkelig. Dessuten har ingen noen gang undersøkt kjerneutholdenhet og dens mulige assosiasjon med (ORSS) hos volleyballspillere.

Mål Det første målet er å evaluere om sportsspesifikke tilpasninger som IR ROM-underskudd, økning av ER ROM, ER-styrkeunderskudd, endringer i TROM og skulderbladsdyskinesi er tilstede hos kvinnelige volleyballspillere, og hvis ja, hvis det er en forskjell på omfanget av disse tilpasningene hos volleyballspillere med ORSS og spillere uten.

Det andre målet er å evaluere om det er en forskjell i kjerneutholdenhet hos volleyballspillere med ORSS og spillere uten, og om det er en sammenheng mellom kjerneutholdenhet og skulderrelaterte risikofaktorer som ER-styrkeunderskudd og scapular dyskinesis?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Winterthur, Sveits, 8401
        • ZHAW

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinnelige volleyballspillere fra den tyske delen av Sveits

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hunn
  • å være medlem av en Nat. Liga B/Nat. League A volleyballag i sesongen 2017/2018
  • minimumsalder 16 år
  • tilstrekkelig forståelse/snakker av det tyske språket
  • undertegnet informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • har hatt noen operasjon i skulderleddet på den dominante eller ikke-dominante siden i løpet av de siste seks månedene
  • har hatt noe selvrapportert traume ved skulderleddet på den dominante eller ikke-dominante siden, noe som begrenser trening eller kampdeltakelse med mer enn 50 %
  • begrensning på mer enn 50 % i trening eller kampdeltagelse forårsaket av en operasjon eller traume i kjernen eller underekstremiteten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
isometrisk styrke av indre og utvendige skulderrotatorer
Tidsramme: 2017
Isometrisk styrke måles i Newton (N) ved bruk av et digitalt håndholdt dynamometer (HHD; modell 01165, Lafayette Instrument Company, USA). Deltakerne legges på rygg med skulderen i 0° abduksjon (ABD), en liten håndklerull brukes for å holde humerus i nøytral stilling og albuen bøyes til 90°. Underarmen festes til kjernen ved hjelp av et fikseringsbånd. HHD plasseres på den dorsale eller ventrale siden av underarmen for ER og IR, direkte proksimalt til håndleddets leddlinje. Spillerne blir bedt om å utføre alle styrkemål to ganger med en hvile på 30 sek. mellom de to forsøkene. Gjennomsnittet av de to forsøkene registreres.
2017
passivt glenohumeralt bevegelsesområde i intern og ekstern rotasjon
Tidsramme: 2017
Glenohumeral ROM måles i grader (°) på begge sider ved hjelp av en digital applikasjon Clinometer (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Tyskland, versjon 4.5 (1511062) på iOS). Deltakerne plasseres på rygg, skulderen plasseres i 90° av abduksjon, en liten håndklerull brukes for å opprettholde posisjonen til humerus i nøytral og albuen er bøyd til 90°. En skinne er festet rundt underarmen, for å feste smarttelefonen. Evaluatoren palperer coracoid-prosessen med tommelen og ryggraden på skulderbladet med fingrene for å kontrollere skulderbladsbevegelsen. Skulderen beveges passivt til slutten av ROM (EOR) inn i IR og ER. EOR for IR og ER er definert ved punktet der scapulaen beveger seg. Gjennomsnittet av to forsøk for IR og ER brukes til dataanalyse.
2017
scapular dyskinesis
Tidsramme: 2017
Scapular kontroll evalueres ved hjelp av scapular dyskinesistesten (SDT). I stående posisjon holdt spillere to manualer hver i en hånd. Spillerne blir bedt om å bilateralt heve armene over hodet så langt som mulig til en 3-sekunders telling med tomlene plassert oppover og deretter senke til en 3-sekunders telling. Fem repetisjoner utføres mens de observeres visuelt bakfra. Den endelige vurderingen klassifiserer scapulakontroll som normal, subtil unormal eller åpenbar unormal.
2017

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kjernestabilitet
Tidsramme: 2017
Kjernestabilitet vurderes ved hjelp av kjerneutholdenhetstester i sekunder (s). Tester utføres i oppreist stilling i 60° fleksjon og i sideplankestilling på begge sider. Spillerne blir bedt om å holde ryggen og hoften i oppreist stilling så lenge som mulig. Testen avsluttes når spilleren ikke er i stand til å holde posisjonen lenger.
2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-00762

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere