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Sportspezifische Anpassungen bei Volleyballspielerinnen

18. März 2018 aktualisiert von: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Bewertung von sportspezifischen Anpassungen und Risikofaktoren am Schultergelenk und der Kernstabilität bei Volleyballspielerinnen mit und ohne überbeanspruchungsbedingten Schultersymptomen

Das Schultergelenk ist das am zweithäufigsten betroffene Körperteil aller Überlastungsverletzungen bei Überkopfsportlern. Durch die repetitive Wurfbewegung zeigen Überkopfsportler folgende charakteristische Anpassungen ihrer dominanten Schulter: Verlust der Innenrotation (IR) und Gewinn der Außenrotation (ER), verminderte Muskelkraft der Schulteraußenrotatoren und Schulterblattdyskinese. Einerseits sind diese Anpassungen normal und für eine kraftvolle Wurfleistung notwendig. Andererseits scheint das Ausmaß der Anpassung eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Überbeanspruchungssymptomen zu spielen und somit zu einem Risikofaktor zu werden. Die meisten bisherigen Studien, die wurfspezifische Anpassungen und Risikofaktoren untersuchten, konzentrierten sich auf Überkopfsportarten wie Baseball, Handball oder Tennis, während ähnliche Untersuchungen im Volleyball noch unzureichend sind. Daher ist das Ziel dieser Studie zu evaluieren, ob bei Volleyballspielerinnen sportspezifische Anpassungen vorhanden sind und wenn ja, ob es einen Unterschied im Ausmaß dieser Anpassungen bei Volleyballspielern mit Überbeanspruchungssymptomen und Spielern ohne Überbeanspruchungssymptome gibt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund Das Schultergelenk ist das am zweithäufigsten betroffene Körperteil aller Überbeanspruchungsverletzungen bei Überkopfsportlern. Die Prävalenz einer Vorgeschichte von Schulterproblemen im Zusammenhang mit Überbeanspruchung bei Volleyballspielern wurde mit etwa 60 % angegeben. Typische Überlastungserscheinungen wie Schmerzen schränken den Leistungsfortschritt und die individuellen Karrieremöglichkeiten von Volleyballspielern stark ein.

Aufgrund der repetitiven Wurfbewegung zeigen Überkopf-Athleten folgende charakteristische Anpassungen ihrer dominanten (Ds), verglichen mit der nicht-dominanten (NDs) Schulter: 1) Verlust der Innenrotation (IR) und Gewinn der Außenrotation (ER), durch Erhaltung der gesamten Rotationsbewegung (TROM). 2) Reduzierte Muskelkraft der Schulter-Außenrotatoren (ER). 3) Schulterblattdyskinese. Einerseits sind diese Anpassungen normal und für eine kraftvolle Wurfleistung notwendig. Andererseits scheint das Ausmaß der Anpassung eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Überbeanspruchungssymptomen zu spielen und wird daher zu einem Risikofaktor; z.B. Verlust des IR, auch bekannt als glenohumerales Innenrotationsdefizit (GIRD) von mehr als 20° Seitendifferenz, und ein Verlust des TROM des Ds wurden als Risikofaktoren bei Baseballspielern definiert. Darüber hinaus waren eine verringerte Muskelkraft von ER (OR: 0,71 pro 10 N Abnahme) in den Ds sowie eine offensichtliche Schulterblattdyskinese mit einem erhöhten Risiko von überbeanspruchungsbedingten Schultersymptomen (ORSS) verbunden. Dennoch gibt es immer noch Überkopfsportler, die diese Anpassungen oder Risikofaktoren zeigen, ohne symptomatisch zu sein.

Kürzlich haben mehrere Autoren die Bedeutung der Kernstabilität im Zusammenhang mit der kinetischen Kette während einer Überkopf-Wurfaufgabe hervorgehoben. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass symptomatische Athleten den Schultergürtel durch veränderte Biomechanik überlasten können, um die unzureichende Kraft, die von der Kernmuskulatur erzeugt wird, zu kompensieren. Die zuverlässigsten Messungen zur Beurteilung von Kernstabilitätskomponenten sind Kerndauertests.

Die meisten bisherigen Studien, die wurfspezifische Anpassungen und Risikofaktoren untersuchten, konzentrierten sich auf Überkopfsportarten wie Baseball, Handball oder Tennis, während ähnliche Untersuchungen im Volleyball noch unzureichend sind. Darüber hinaus hat niemand jemals die Kernausdauer und ihre mögliche Assoziation mit (ORSS) bei Volleyballspielern untersucht.

Ziel Das erste Ziel ist es, zu evaluieren, ob bei Volleyballspielerinnen sportspezifische Anpassungen wie IR-ROM-Defizit, Zunahme des ER-ROM, ER-Kraftdefizit, Veränderungen im TROM und Schulterblattdyskinese vorhanden sind und wenn ja, ob es einen Unterschied gibt Ausmaß dieser Anpassungen bei Volleyballspielern mit ORSS und Spielern ohne.

Das zweite Ziel ist, zu evaluieren, ob es einen Unterschied in der Rumpfausdauer bei Volleyballspielern mit ORSS und Spielern ohne gibt und ob es eine Korrelation zwischen Rumpfausdauer und schulterbezogenen Risikofaktoren wie ER-Kraftdefizit und Schulterblattdyskinese gibt?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Winterthur, Schweiz, 8401
        • ZHAW

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Volleyballspielerinnen aus der Deutschschweiz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich
  • Mitglied einer Nat. Liga B/Nat. Liga A Volleyballmannschaft in der Saison 2017/2018
  • Mindestalter 16 Jahre
  • ausreichendes Verständnis/Sprechen der deutschen Sprache
  • unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • innerhalb der letzten sechs Monate eine Operation am Schultergelenk der dominanten oder nicht dominanten Seite hatte
  • ein selbstberichtetes Trauma am Schultergelenk der dominanten oder nicht dominanten Seite gehabt zu haben, das die Trainings- oder Spielteilnahme um mehr als 50 % einschränkt
  • Einschränkung der Trainings- oder Spielteilnahme um mehr als 50 % aufgrund einer Operation oder eines Traumas am Rumpf oder an der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Kraft der Innen- und Außenrotatoren der Schulter
Zeitfenster: 2017
Die isometrische Stärke wird in Newton (N) unter Verwendung eines digitalen Handdynamometers (HHD; Modell 01165, Lafayette Instrument Company, USA) gemessen. Die Teilnehmer werden in Rückenlage mit ihrer Schulter in 0° Abduktion (ABD) platziert, eine kleine Handtuchrolle wird verwendet, um den Humerus in einer neutralen Position zu halten und ihren Ellbogen auf 90° zu beugen. Der Unterarm wird mit einem Fixierband am Kern fixiert. Das HHD wird auf der dorsalen oder ventralen Seite des Unterarms für ER und IR platziert, direkt proximal zur Handgelenkslinie. Die Spieler werden gebeten, alle Kraftmessungen zweimal mit einer Pause von 30 Sekunden durchzuführen. zwischen den beiden Versuchen. Der Mittelwert der beiden Versuche wird aufgezeichnet.
2017
passiver glenohumeraler Bewegungsumfang bei Innen- und Außenrotation
Zeitfenster: 2017
Glenohumeral ROM wird in Grad (°) auf beiden Seiten mit einer digitalen Anwendung Clinometer (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Deutschland, Version 4.5 (1511062) auf iOS) gemessen. Die Teilnehmer werden auf den Rücken gelegt, die Schulter in 90° Abduktion positioniert, eine kleine Handtuchrolle wird verwendet, um die Position des Oberarmknochens in neutraler Position zu halten, und ihr Ellbogen wird auf 90° gebeugt. Um den Unterarm wird eine Schiene befestigt, um das Smartphone zu befestigen. Der Gutachter palpiert den Processus coracoideus mit dem Daumen und die Wirbelsäule des Schulterblatts mit den Fingern, um die Bewegung des Schulterblatts zu kontrollieren. Die Schulter wird passiv zum Ende des ROM (EOR) in IR und ER bewegt. EOR von IR und ER wird an dem Punkt definiert, an dem sich das Schulterblatt bewegt. Der Mittelwert von zwei Versuchen für IR und ER wird für die Datenanalyse verwendet.
2017
Schulterblattdyskinese
Zeitfenster: 2017
Die Skapulakontrolle wird mit dem Scapula-Dyskinese-Test (SDT) bewertet. Im Stehen hielten die Spieler jeweils zwei Hanteln in einer Hand. Die Spieler werden angewiesen, ihre Arme bilateral so weit wie möglich über den Kopf zu heben, um 3 Sekunden zu zählen, wobei die Daumen nach oben positioniert sind, und dann bis zu 3 Sekunden zu senken. Fünf Wiederholungen werden durchgeführt, während sie von hinten visuell beobachtet werden. Die endgültige Bewertung klassifiziert die Kontrolle des Schulterblatts als normal, leicht abnormal oder offensichtlich abnormal.
2017

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kernstabilität
Zeitfenster: 2017
Die Kernstabilität wird anhand von Kernausdauertests in Sekunden (s) bewertet. Die Tests werden im Sitzen in 60° Flexion und in Seitenplankenposition auf beiden Seiten durchgeführt. Die Spieler werden angewiesen, ihren Rücken und ihre Hüfte so lange wie möglich in einer aufrechten Position zu halten. Der Test endet, wenn der Spieler die Position nicht mehr halten kann.
2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. November 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-00762

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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