Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Adaptaciones específicas del deporte en jugadoras de voleibol

18 de marzo de 2018 actualizado por: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Evaluación de las adaptaciones específicas del deporte y los factores de riesgo en la articulación del hombro y la estabilidad central entre las jugadoras de voleibol con y sin síntomas relacionados con el uso excesivo del hombro

La articulación del hombro es la segunda parte del cuerpo más afectada de todas las lesiones por uso excesivo en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza. Debido al movimiento repetitivo de lanzamiento por encima de la cabeza, los atletas muestran las siguientes adaptaciones características de su hombro dominante: pérdida de rotación interna (IR) y ganancia de rotación externa (ER), reducción de la fuerza muscular de los rotadores externos del hombro y discinesia escapular. Por un lado, estas adaptaciones son normales y necesarias para un lanzamiento potente. Por otro lado, la cantidad de adaptación parece jugar un papel crucial en el desarrollo de síntomas de uso excesivo y, por lo tanto, se convierte en un factor de riesgo. La mayoría de los estudios previos que investigaron las adaptaciones específicas del lanzamiento y los factores de riesgo se centraron en deportes aéreos como el béisbol, el balonmano o el tenis, mientras que una investigación similar en el voleibol aún es insuficiente. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar si las adaptaciones específicas del deporte están presentes en las jugadoras de voleibol y, en caso afirmativo, si existe una diferencia en el alcance de estas adaptaciones en las jugadoras de voleibol con síntomas de sobreuso y en las jugadoras que no lo tienen.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes La articulación del hombro es la segunda parte del cuerpo más afectada de todas las lesiones por uso excesivo en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza. Se informó que la prevalencia de antecedentes de problemas en el hombro relacionados con el uso excesivo en jugadores de voleibol es de aproximadamente 60%. Los síntomas típicos del uso excesivo, como el dolor, limitan seriamente el progreso en el rendimiento y las opciones profesionales individuales de los jugadores de voleibol.

Debido al movimiento repetitivo de lanzamiento por encima de la cabeza, los atletas muestran las siguientes adaptaciones características de su hombro dominante (Ds), en comparación con el hombro no dominante (NDs): 1) Pérdida de rotación interna (IR) y ganancia de rotación externa (ER), por preservando el movimiento de rotación total (TROM). 2) Reducción de la fuerza muscular de los rotadores externos (ER) del hombro. 3) Discinesia escapular. Por un lado, estas adaptaciones son normales y necesarias para un lanzamiento potente. Por otro lado, la cantidad de adaptación parece jugar un papel crucial en el desarrollo de síntomas de uso excesivo y, por lo tanto, se convierte en un factor de riesgo; p.ej. la pérdida de RI, también conocida como déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD) de más de 20° de diferencia lateral, y la pérdida de TROM de las Ds, se definieron como factores de riesgo en los beisbolistas. Además, la disminución de la fuerza muscular de ER (OR: 0,71 por 10 N de disminución) en el Ds, así como la discinesia escapular obvia, se asociaron con un mayor riesgo de síntomas de hombro relacionados con el uso excesivo (ORSS). Sin embargo, todavía hay atletas que muestran estas adaptaciones o factores de riesgo sin ser sintomáticos.

Recientemente, varios autores subrayaron la importancia de la estabilidad central relacionada con la cadena cinética durante una tarea de lanzamiento por encima de la cabeza. Se supone que los atletas sintomáticos pueden sobrecargar la cintura escapular a través de la biomecánica alterada en un esfuerzo por compensar la potencia insuficiente generada por la musculatura central. Las mediciones más confiables para evaluar los componentes de estabilidad del núcleo son las pruebas de resistencia del núcleo.

La mayoría de los estudios previos que investigaron las adaptaciones específicas del lanzamiento y los factores de riesgo se centraron en deportes aéreos como el béisbol, el balonmano o el tenis, mientras que una investigación similar en el voleibol aún es insuficiente. Además, nadie investigó nunca la resistencia central y su posible asociación con (ORSS) en jugadores de voleibol.

Objetivo El primer objetivo es evaluar si las adaptaciones específicas del deporte, como el déficit de ROM IR, la ganancia de ROM ER, el déficit de fuerza ER, las alteraciones en TROM y la discinesia escapular están presentes en las jugadoras de voleibol y, en caso afirmativo, si hay una diferencia de la grado de estas adaptaciones en jugadores de voleibol con ORSS y jugadores sin.

El segundo objetivo es evaluar si hay una diferencia en la resistencia central en jugadores de voleibol con ORSS y jugadores sin ORSS y si existe una correlación entre la resistencia central y los factores de riesgo relacionados con el hombro, como el déficit de fuerza ER y la discinesia escapular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Winterthur, Suiza, 8401
        • ZHAW

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

jugadoras de voleibol de la parte alemana de Suiza

Descripción

Criterios de inclusión:

  • femenino
  • ser miembro de un Nat. Liga B/Nacional. Equipo de Voleibol de la Liga A en la temporada 2017/2018
  • edad mínima 16 años
  • comprensión/habla suficiente del idioma alemán
  • consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • haber tenido alguna cirugía en la articulación del hombro del lado dominante o no dominante en los últimos seis meses
  • Haber tenido algún trauma autoinformado en la articulación del hombro del lado dominante o no dominante, que limita el entrenamiento o la participación en partidos de más del 50%
  • limitación de más del 50 % en el entrenamiento o la participación en partidos causada por una cirugía o un traumatismo en el centro o en las extremidades inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza isométrica de los rotadores internos y externos del hombro
Periodo de tiempo: 2017
La fuerza isométrica se mide en Newton (N) usando un dinamómetro digital de mano (HHD; Modelo 01165, Lafayette Instrument Company, EE. UU.). Los participantes se colocan en decúbito supino con el hombro en abducción de 0° (ABD), se utiliza una pequeña toalla enrollada para mantener el húmero en una posición neutra y el codo flexionado a 90°. El antebrazo se fija al core mediante una banda de fijación. El HHD se coloca en la cara dorsal o ventral del antebrazo para ER e IR, directamente proximal a la línea de la articulación de la muñeca. Se pide a los jugadores que realicen todas las medidas de fuerza dos veces con un descanso de 30 segundos. entre los dos intentos. Se registra la media de los dos intentos.
2017
rango de movimiento glenohumeral pasivo en rotación interna y externa
Periodo de tiempo: 2017
El ROM glenohumeral se mide en grados (°) en ambos lados utilizando una aplicación digital Clinometer (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Alemania, versión 4.5 (1511062) en iOS). Los participantes se colocan en decúbito supino, el hombro colocado en 90° de abducción, se usa una pequeña toalla enrollada para mantener la posición del húmero en neutral y el codo se flexiona a 90°. Se sujeta una férula alrededor del antebrazo para sujetar el teléfono inteligente. El asesor palpa la apófisis coracoides con el pulgar y la espina de la escápula con los dedos para controlar el movimiento escapular. El hombro se mueve pasivamente al final de ROM (EOR) en IR y ER. EOR de IR y ER se define en el punto en el que se mueve la escápula. La media de dos ensayos para IR y ER se usa para el análisis de datos.
2017
discinesia escapular
Periodo de tiempo: 2017
El control escapular se evalúa mediante la prueba de discinesia escapular (SDT). En posición de pie, los jugadores sostenían dos mancuernas cada uno en una mano. Se indica a los jugadores que eleven bilateralmente los brazos por encima de la cabeza lo más posible a una cuenta de 3 segundos con los pulgares colocados hacia arriba y luego bajen a una cuenta de 3 segundos. Se realizan cinco repeticiones mientras se observan visualmente desde atrás. La calificación final clasifica el control de la escápula como normal, anormal sutil o anormal evidente.
2017

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estabilidad central
Periodo de tiempo: 2017
La estabilidad del núcleo se evalúa mediante pruebas de resistencia del núcleo en segundos (s). Las pruebas se realizan en una posición de sentado en flexión de 60° y en posición de tabla lateral en ambos lados. Se indica a los jugadores que mantengan la espalda y la cadera en posición vertical durante el mayor tiempo posible. La prueba termina cuando el jugador ya no puede mantener la posición.
2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

18 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-00762

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir