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Adaptações Específicas do Esporte em Jogadoras de Voleibol Feminino

18 de março de 2018 atualizado por: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Avaliação de adaptações específicas do esporte e fatores de risco na articulação do ombro e estabilidade central entre jogadoras de vôlei com e sem sintomas de ombro relacionados ao uso excessivo

A articulação do ombro é a segunda parte do corpo mais afetada em todas as lesões por uso excessivo em atletas de arremesso. Devido ao movimento repetitivo de arremesso acima da cabeça, os atletas apresentam as seguintes adaptações características do ombro dominante: perda da rotação interna (RI) e ganho da rotação externa (RE), redução da força muscular dos rotadores externos do ombro e discinesia escapular. Por um lado, essas adaptações são normais e necessárias para um desempenho de arremesso poderoso. Por outro lado, a quantidade de adaptação parece desempenhar um papel crucial no desenvolvimento de sintomas de uso excessivo e, portanto, torna-se um fator de risco. A maioria dos estudos anteriores investigando adaptações específicas de arremesso e fatores de risco focados em esportes aéreos como beisebol, handebol ou tênis, enquanto pesquisas semelhantes em voleibol ainda são insuficientes. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar se as adaptações específicas do esporte estão presentes em jogadoras de voleibol feminino e, em caso afirmativo, se há diferença na extensão dessas adaptações em jogadores de voleibol com sintomas de overuse e jogadores sem.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Histórico A articulação do ombro é a segunda parte do corpo mais afetada em todas as lesões por uso excessivo em atletas de arremesso. A prevalência de história de problemas no ombro relacionados ao uso excessivo em jogadores de voleibol foi de aproximadamente 60%. Sintomas típicos de uso excessivo, como dor, limitam seriamente o progresso no desempenho e as opções individuais de carreira dos jogadores de vôlei.

Devido ao movimento repetitivo de arremesso acima da cabeça, os atletas apresentam as seguintes adaptações características de seu ombro dominante (Ds), comparado ao ombro não dominante (NDs): 1) Perda de rotação interna (RI) e ganho de rotação externa (ER), por preservando o movimento rotacional total (TROM). 2) Redução da força muscular dos rotadores externos (RE) do ombro. 3) Discinesia escapular. Por um lado, essas adaptações são normais e necessárias para um desempenho de arremesso poderoso. Por outro lado, a quantidade de adaptação parece desempenhar um papel crucial no desenvolvimento de sintomas de uso excessivo e, portanto, tornando-se um fator de risco; por exemplo. perda de IR, também conhecida como déficit de rotação interna glenoumeral (GIRD) de mais de 20° de diferença lateral, e perda de TROM dos Ds, foram definidos como fatores de risco em jogadores de beisebol. Além disso, a diminuição da força muscular de ER (OR: 0,71 por diminuição de 10N) no Ds, bem como a discinesia escapular óbvia, foram associadas ao aumento do risco de sintomas de ombro relacionados ao uso excessivo (ORSS). No entanto, ainda existem atletas aéreos que apresentam essas adaptações ou fatores de risco sem serem sintomáticos.

Recentemente, vários autores sublinharam a importância da estabilidade do core relacionada com a cadeia cinética durante uma tarefa de arremesso acima da cabeça. Supõe-se que atletas sintomáticos possam sobrecarregar a cintura escapular através da biomecânica alterada em um esforço para compensar a potência insuficiente gerada pela musculatura central. As medições mais confiáveis ​​para avaliar os componentes de estabilidade do núcleo são os testes de resistência do núcleo.

A maioria dos estudos anteriores investigando adaptações específicas de arremesso e fatores de risco focados em esportes aéreos como beisebol, handebol ou tênis, enquanto pesquisas semelhantes em voleibol ainda são insuficientes. Além disso, ninguém jamais investigou a resistência do core e sua possível associação com (ORSS) em jogadores de voleibol.

Objetivo O primeiro objetivo é avaliar se adaptações específicas do esporte como déficit de IR ROM, ganho de ER ROM, déficit de força de ER, alterações em TROM e discinesia escapular estão presentes em jogadoras de voleibol feminino e se sim, se há uma diferença do extensão dessas adaptações em jogadores de voleibol com ORSS e jogadores sem.

O segundo objetivo é avaliar se existe uma diferença na resistência do core em jogadores de voleibol com e sem ORSS e se existe uma correlação entre a resistência do core e os fatores de risco relacionados ao ombro, como déficit de força de RE e discinesia escapular?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Winterthur, Suíça, 8401
        • ZHAW

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

jogadoras de vôlei da parte alemã da Suíça

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmea
  • ser membro de um Nat. Liga B/Nat. Equipa de Voleibol da Liga A na época 2017/2018
  • idade mínima 16 anos
  • compreensão/falação suficiente da língua alemã
  • consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • ter feito qualquer cirurgia na articulação do ombro do lado dominante ou não dominante nos últimos seis meses
  • ter sofrido algum trauma autorrelatado na articulação do ombro do lado dominante ou não dominante, que limita o treinamento ou a participação em jogos em mais de 50%
  • limitação de mais de 50% em treinamento ou participação em jogo causada por uma cirurgia ou trauma no núcleo ou extremidade inferior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força isométrica de rotadores internos e externos do ombro
Prazo: 2017
A força isométrica é medida em Newton (N) usando um dinamômetro portátil digital (HHD; Modelo 01165, Lafayette Instrument Company, EUA). Os participantes são colocados em decúbito dorsal com o ombro em 0° de abdução (ABD), um pequeno rolo de toalha é usado para manter o úmero em posição neutra e o cotovelo flexionado a 90°. O antebraço é fixado ao núcleo usando uma banda de fixação. O HHD é colocado no aspecto dorsal ou ventral do antebraço para ER e IR, diretamente proximal à linha articular do punho. Os jogadores são solicitados a realizar todas as medidas de força duas vezes com um descanso de 30 segundos. entre as duas tentativas. A média das duas tentativas é registrada.
2017
amplitude de movimento glenoumeral passiva em rotação interna e externa
Prazo: 2017
A ADM glenoumeral é medida em graus (°) em ambos os lados usando um clinômetro de aplicativo digital (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Germany, versão 4.5 (1511062) no iOS). Os participantes são colocados em decúbito dorsal, o ombro posicionado em 90° de abdução, um pequeno rolo de toalha é usado para manter a posição do úmero em posição neutra e o cotovelo é flexionado a 90°. Uma tala é presa ao redor do antebraço, para prender o smartphone. O avaliador palpa o processo coracóide com o polegar e a espinha da escápula com os dedos para controlar o movimento escapular. O ombro é movido passivamente para o final da ROM (EOR) em IR e ER. EOR de IR e ER é definido no ponto em que a escápula está se movendo. A média de duas tentativas para IR e ER é usada para análise de dados.
2017
discinesia escapular
Prazo: 2017
O controle escapular é avaliado usando o teste de discinese escapular (SDT). Na posição em pé, os jogadores seguravam dois halteres cada um em uma mão. Os jogadores são instruídos a elevar bilateralmente os braços acima da cabeça o máximo possível para uma contagem de 3 segundos com os polegares posicionados para cima e depois abaixar para uma contagem de 3 segundos. Cinco repetições são realizadas enquanto são observadas visualmente por trás. A classificação final classifica o controle da escápula como normal, anormal sutil ou anormal óbvio.
2017

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estabilidade do núcleo
Prazo: 2017
A estabilidade do núcleo é avaliada usando testes de resistência do núcleo em segundos (s). Os testes são realizados na posição sentada em flexão de 60° e na posição de prancha lateral em ambos os lados. Os jogadores são instruídos a manter as costas e o quadril na posição vertical pelo maior tempo possível. O teste termina, quando o jogador não consegue mais manter a posição.
2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

30 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

18 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2018

Primeira postagem (REAL)

26 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-00762

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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