Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sportspecifieke aanpassingen bij vrouwelijke volleyballers

18 maart 2018 bijgewerkt door: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Evaluatie van sportspecifieke aanpassingen en risicofactoren aan het schoudergewricht en kernstabiliteit bij vrouwelijke volleybalspelers met en zonder overbelastingsgerelateerde schoudersymptomen

Het schoudergewricht is het tweede meest aangetaste lichaamsdeel van alle overbelastingsblessures bij bovenhandse atleten. Als gevolg van de repetitieve werpbeweging vertonen atleten boven het hoofd de volgende kenmerkende aanpassingen van hun dominante schouder: verlies van interne rotatie (IR) en winst van externe rotatie (ER), verminderde spierkracht van de externe schouderrotatoren en scapulaire dyskinesie. Enerzijds zijn deze aanpassingen normaal en noodzakelijk voor een krachtige werpprestatie. Aan de andere kant lijkt de mate van aanpassing een cruciale rol te spelen bij het ontwikkelen van overbelastingssymptomen en daardoor een risicofactor te worden. De meeste eerdere onderzoeken naar werpspecifieke aanpassingen en risicofactoren waren gericht op bovenhandse sporten zoals honkbal, handbal of tennis, terwijl vergelijkbaar onderzoek naar volleybal nog onvoldoende is. Daarom is het doel van deze studie om te evalueren of er sportspecifieke aanpassingen aanwezig zijn bij vrouwelijke volleyballers en, zo ja, of er een verschil is in de mate van deze aanpassingen bij volleyballers met overbelastingssymptomen en spelers zonder.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Het schoudergewricht is het op een na meest aangetaste lichaamsdeel van alle overbelastingsblessures bij bovenhandse atleten. De prevalentie van een voorgeschiedenis van schouderproblemen gerelateerd aan overbelasting bij volleyballers werd geschat op ongeveer 60%. Typische overbelastingssymptomen zoals pijn beperken de vooruitgang in prestaties en de individuele carrièremogelijkheden van volleyballers ernstig.

Vanwege de repetitieve werpbeweging boven het hoofd vertonen atleten de volgende kenmerkende aanpassingen van hun dominante (Ds), vergeleken met de niet-dominante (NDs) schouder: 1) Verlies van interne rotatie (IR) en winst van externe rotatie (ER), door behoud van de totale rotatiebeweging (TROM). 2) Verminderde spierkracht van de externe rotatoren van de schouder (ER). 3) Scapulaire dyskinesie. Enerzijds zijn deze aanpassingen normaal en noodzakelijk voor een krachtige werpprestatie. Aan de andere kant lijkt de mate van aanpassing een cruciale rol te spelen bij het ontwikkelen van symptomen van overmatig gebruik en daardoor een risicofactor te worden; bijv. verlies van IR, ook bekend als glenohumeraal intern rotatietekort (GIRD) van meer dan 20° zijdelings verschil, en verlies van TROM van de Ds, werden gedefinieerd als risicofactoren bij honkbalspelers. Bovendien werden verminderde spierkracht van ER (OR: 0,71 per 10N afname) in de Ds evenals duidelijke scapulaire dyskinesie in verband gebracht met een verhoogd risico op overbelastingsgerelateerde schoudersymptomen (ORSS). Desalniettemin zijn er nog steeds bovenhandse atleten die deze aanpassingen of risicofactoren vertonen zonder symptomatisch te zijn.

Onlangs hebben verschillende auteurs het belang onderstreept van kernstabiliteit met betrekking tot de kinetische ketting tijdens een werptaak ​​boven het hoofd. Er wordt verondersteld dat symptomatische atleten de schoudergordel kunnen overbelasten door veranderde biomechanica in een poging om te compenseren voor onvoldoende kracht die wordt gegenereerd door de kernmusculatuur. De meest betrouwbare metingen om kernstabiliteitscomponenten te beoordelen zijn kernduurtesten.

De meeste eerdere onderzoeken naar werpspecifieke aanpassingen en risicofactoren waren gericht op bovenhandse sporten zoals honkbal, handbal of tennis, terwijl vergelijkbaar onderzoek naar volleybal nog onvoldoende is. Bovendien heeft niemand ooit het uithoudingsvermogen van de kern en de mogelijke associatie met (ORSS) bij volleyballers onderzocht.

Doel Het eerste doel is om te evalueren of sportspecifieke aanpassingen zoals IR ROM-tekort, toename van ER ROM, ER-krachttekort, veranderingen in TROM en scapulaire dyskinesie aanwezig zijn bij vrouwelijke volleyballers en zo ja, of er een verschil is in de omvang van deze aanpassingen bij volleyballers met ORSS en spelers zonder.

Het tweede doel is om te evalueren of er een verschil is in core-uithoudingsvermogen bij volleyballers met ORSS en spelers zonder en of er een correlatie is tussen core-uithoudingsvermogen en schoudergerelateerde risicofactoren zoals ER-krachttekort en scapulaire dyskinesie?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

vrouwelijke volleyballers uit het Duitse deel van Zwitserland

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwelijk
  • lid zijn van een Nat. Liga B/Nat. League Een volleybalteam in seizoen 2017/2018
  • minimale leeftijd 16 jaar
  • voldoende kennis/spreken van de Duitse taal
  • ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • een operatie heeft ondergaan aan het schoudergewricht van de dominante of niet-dominante zijde in de afgelopen zes maanden
  • een zelfgerapporteerd trauma hebben gehad aan het schoudergewricht van de dominante of niet-dominante zijde, wat de deelname aan training of wedstrijd van meer dan 50% beperkt
  • beperking van meer dan 50% in training of wedstrijddeelname veroorzaakt door een operatie of trauma aan de kern of onderste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
isometrische kracht van interne en externe schouderrotators
Tijdsspanne: 2017
De isometrische kracht wordt gemeten in Newton (N) met behulp van een digitale handdynamometer (HHD; Model 01165, Lafayette Instrument Company, VS). De deelnemers worden in rugligging geplaatst met hun schouder in 0° abductie (ABD) een kleine handdoekrol wordt gebruikt om de humerus in een neutrale positie te houden en hun elleboog gebogen tot 90°. De onderarm wordt met een fixatieband aan de kern bevestigd. De HHD wordt op het dorsale of ventrale aspect van de onderarm geplaatst voor ER en IR, direct proximaal van de polsgewrichtslijn. Spelers worden gevraagd om alle krachtmetingen twee keer uit te voeren met een rust van 30 sec. tussen de twee pogingen. Het gemiddelde van de twee pogingen wordt geregistreerd.
2017
passieve glenohumerale bewegingsuitslag bij interne en externe rotatie
Tijdsspanne: 2017
Glenohumerale ROM wordt aan beide zijden gemeten in graden (°) met behulp van een digitale applicatie Clinometer (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Duitsland, versie 4.5 (1511062) op iOS). De deelnemers worden op hun rug gelegd, de schouder gepositioneerd in 90° abductie, een kleine handdoekrol wordt gebruikt om de positie van de humerus in neutraal te houden en hun elleboog wordt gebogen tot 90°. Om de onderarm wordt een spalk bevestigd om de smartphone aan vast te maken. De beoordelaar palpeert het processus coracoideus met de duim en de ruggengraat van het schouderblad met de vingers om de beweging van het schouderblad te controleren. De schouder wordt passief verplaatst naar het einde van ROM (EOR) in IR en ER. EOR van IR en ER wordt gedefinieerd op het punt waarop de scapula beweegt. Het gemiddelde van twee proeven voor IR en ER wordt gebruikt voor data-analyse.
2017
scapulaire dyskinesie
Tijdsspanne: 2017
Scapulaire controle wordt geëvalueerd met behulp van de scapulaire dyskinese-test (SDT). In staande positie hielden spelers elk twee dumbbells in één hand. Spelers worden geïnstrueerd om hun armen bilateraal zo ver mogelijk boven hun hoofd te heffen tot een telling van 3 seconden met de duimen naar boven gericht en vervolgens te laten zakken tot een telling van 3 seconden. Er worden vijf herhalingen uitgevoerd terwijl ze visueel vanaf de achterkant worden waargenomen. De uiteindelijke beoordeling classificeert schouderbladcontrole als normaal, subtiel abnormaal of duidelijk abnormaal.
2017

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kern stabiliteit
Tijdsspanne: 2017
Kernstabiliteit wordt beoordeeld met behulp van kernduurtesten in seconden (s). Tests worden uitgevoerd in een zittende positie in 60° flexie en in zijwaartse plankpositie aan beide zijden. Spelers krijgen de instructie om hun rug en heup zo lang mogelijk rechtop te houden. De test eindigt wanneer de speler de positie niet meer kan behouden.
2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

18 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-00762

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren