Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sportspecifika anpassningar hos kvinnliga volleybollspelare

18 mars 2018 uppdaterad av: Lydia Bucher, Zurich University of Applied Sciences

Utvärdering av sportspecifika anpassningar och riskfaktorer vid axelleden och corestabiliteten bland kvinnliga volleybollspelare med och utan överanvändningsrelaterade axelsymtom

Axelleden är den näst mest drabbade kroppsdelen av alla överbelastningsskador hos overheadidrottare. På grund av de upprepade kaströrelserna visar idrottare följande karakteristiska anpassningar av sin dominerande axel: Förlust av intern rotation (IR) och ökning av extern rotation (ER), minskad muskelstyrka hos axelns externa rotatorer och skulderbladsdyskinesi. Å ena sidan är dessa anpassningar normala och nödvändiga för en kraftfull kastprestanda. Å andra sidan verkar mängden anpassning spela en avgörande roll för att utveckla överanvändningssymtom och därför bli en riskfaktor. De flesta tidigare studier som undersökt kastspecifika anpassningar och riskfaktorer fokuserade på overheadsporter som baseboll, handboll eller tennis, medan liknande forskning inom volleyboll fortfarande är otillräcklig. Därför är syftet med denna studie att utvärdera om sportspecifika anpassningar finns hos kvinnliga volleybollspelare och om ja, om det finns en skillnad i omfattningen av dessa anpassningar hos volleybollspelare med överanvändningssymtom och spelare utan.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund Axelleden är den näst mest drabbade kroppsdelen av alla överbelastningsskador hos idrottare. Prevalensen av en historia av axelproblem relaterade till överanvändning hos volleybollspelare rapporterades vara cirka 60 %. Typiska överanvändningssymptom som smärta begränsar allvarligt framsteg i prestation och de individuella karriärmöjligheterna för volleybollspelare.

På grund av de upprepade kaströrelserna visar idrottare följande karakteristiska anpassningar av sin dominanta (Ds), jämfört med den icke-dominanta (NDs) axeln: 1) Förlust av intern rotation (IR) och förstärkning av extern rotation (ER), av bevara den totala rotationsrörelsen (TROM). 2) Minskad muskelstyrka hos axelns externa rotatorer (ER). 3) Scapular dyskinesis. Å ena sidan är dessa anpassningar normala och nödvändiga för en kraftfull kastprestanda. Å andra sidan verkar mängden anpassning spela en avgörande roll för att utveckla överanvändningssymtom och blir därför en riskfaktor; t.ex. förlust av IR, även känd som glenohumeral internal rotation deficit (GIRD) på mer än 20° sidoskillnad, och en förlust av TROM för Ds, definierades som riskfaktorer hos basebollspelare. Dessutom var minskad muskelstyrka av ER (OR: 0,71 per 10N minskning) i Ds såväl som uppenbar skulderbladsdyskines associerade med ökad risk för överanvändningsrelaterade axelsymtom (ORSS). Ändå finns det fortfarande overhead-idrottare som visar dessa anpassningar eller riskfaktorer utan att vara symtomatiska.

Nyligen underströk flera författare vikten av kärnstabilitet relaterad till den kinetiska kedjan under en överliggande kastuppgift. Det antas att symtomatiska idrottare kan överbelasta axelgördeln genom förändrad biomekanik i ett försök att kompensera för otillräcklig kraft som genereras av kärnmuskulaturen. De mest tillförlitliga mätningarna för att bedöma kärnstabilitetskomponenter är kärnuthållighetstester.

De flesta tidigare studier som undersökt kastspecifika anpassningar och riskfaktorer fokuserade på overheadsporter som baseboll, handboll eller tennis, medan liknande forskning inom volleyboll fortfarande är otillräcklig. Dessutom har ingen någonsin undersökt kärnuthållighet och dess möjliga samband med (ORSS) hos volleybollspelare.

Syfte Det första syftet är att utvärdera om sportspecifika anpassningar såsom IR ROM-underskott, ökning av ER ROM, ER-styrkeunderskott, förändringar i TROM och skulderbladsdyskinesi finns hos kvinnliga volleybollspelare och om ja, om det finns en skillnad i omfattningen av dessa anpassningar hos volleybollspelare med ORSS och spelare utan.

Det andra syftet är att utvärdera om det finns en skillnad i kärnuthållighet hos volleybollspelare med ORSS och spelare utan och om det finns en korrelation mellan kärnuthållighet och axelrelaterade riskfaktorer som ER-styrkeunderskott och skulderbladsdyskinesi?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Winterthur, Schweiz, 8401
        • ZHAW

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnliga volleybollspelare från den tyska delen av Schweiz

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinna
  • vara medlem i en Nat. Liga B/Nat. League A volleybolllag säsongen 2017/2018
  • lägsta ålder 16 år
  • tillräcklig förståelse/tala av det tyska språket
  • undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • ha genomgått någon operation i axelleden på den dominanta eller icke-dominanta sidan under de senaste sex månaderna
  • ha haft något självrapporterat trauma vid axelleden på den dominanta eller icke-dominanta sidan, vilket begränsar tränings- eller matchdeltagandet till mer än 50 %
  • begränsning på mer än 50 % i träning eller matchdeltagande orsakad av en operation eller trauma i kärnan eller nedre extremiteten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
isometrisk styrka hos axelns interna och externa rotatorer
Tidsram: 2017
Isometrisk styrka mäts i Newton (N) med hjälp av en digital handhållen dynamometer (HHD; modell 01165, Lafayette Instrument Company, USA). Deltagarna placeras i ryggläge med axeln i 0° abduktion (ABD) en liten handduksrulle används för att hålla överarmsbenet i neutralt läge och armbågen böjd till 90°. Underarmen fästs vid kärnan med hjälp av ett fixeringsband. HHD placeras på den dorsala eller ventrala delen av underarmen för ER och IR, direkt proximalt till handledens ledlinje. Spelare uppmanas att utföra alla styrkemått två gånger med en vila på 30 sek. mellan de två försöken. Medelvärdet av de två försöken registreras.
2017
passiv glenohumeral rörelseomfång i intern och extern rotation
Tidsram: 2017
Glenohumeral ROM mäts i grader (°) på båda sidor med hjälp av en digital applikation Clinometer (Plaincode Software Solutions, Peter Breitling, Stephanskirchen Tyskland, version 4.5 (1511062) på iOS). Deltagarna placeras på rygg, axeln placeras i 90° abduktion, en liten handduksrulle används för att bibehålla överarmsbenets position i neutral och deras armbåge böjs till 90°. En skena fästs runt underarmen, för att fästa smarttelefonen. Bedömaren palperar coracoid-processen med tummen och ryggraden på skulderbladet med fingrarna för att kontrollera skulderbladsrörelsen. Axeln förflyttas passivt till slutet av ROM (EOR) till IR och ER. EOR för IR och ER definieras vid den punkt där scapula rör sig. Medelvärdet av två försök för IR och ER används för dataanalys.
2017
scapular dyskinesis
Tidsram: 2017
Scapular kontroll utvärderas med scapular dyskines test (SDT). I stående position höll spelarna två hantlar vardera i en hand. Spelare instrueras att bilateralt höja sina armar ovanför så långt som möjligt till en 3-sekundersräkning med tummarna uppåt och sedan sänka till en 3-sekundersräkning. Fem repetitioner utförs medan de observeras visuellt bakifrån. Det slutliga betyget klassificerar scapulakontroll som normal, subtil onormal eller uppenbar onormal.
2017

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kärnstabilitet
Tidsram: 2017
Kärnstabilitet bedöms med hjälp av kärnuthållighetstester i sekunder (s). Testerna utförs i sittande läge i 60° Flexion och i sidoplankläge på båda sidor. Spelare instrueras att hålla ryggen och höften i upprätt position så länge som möjligt. Testet avslutas när spelaren inte kan hålla positionen längre.
2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

18 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

26 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-00762

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera