Kort online-hjælpssøgende barrierereduktionsintervention
10. april 2023 opdateret af: Adam Jaroszewski, Harvard University
Randomiseret kontrolleret afprøvning af en online maskinlæringsdrevet risikovurderings- og interventionsplatform for at øge brugen af krisetjenester
Mål: Psykisk sygdom er en førende årsag til sygdomsbyrde; mange barrierer forhindrer dog folk i at søge mentale sundhedsydelser.
Teknologiske innovationer kan forbedre evnen til at nå ud til undertjente befolkninger ved at overvinde mange eksisterende barrierer.
Efterforskerne evaluerede en kort, automatiseret risikovurderings- og interventionsplatform designet til at øge brugen af kriseressourcer stillet til rådighed for enkeltpersoner, der var online og i krise.
Hypotese: Efterforskerne antog, at individer, der blev tildelt interventionstilstanden, ville rapportere, at de brugte kriseressourcer i højere grad end individer i kontroltilstanden.
Metode: Deltagerne, brugere af den digitale mentale sundhedsapp Koko, blev tilfældigt tildelt behandlings- eller kontrolbetingelser ved adgang til appen og blev inkluderet i undersøgelsen, efter at deres indlæg blev identificeret af maskinlæringsklassifikatorer som signalerer en aktuel mental sundhedskrise.
Deltagere i behandlingstilstanden modtog en kort Barrier Reduction Intervention (BRI) designet til at øge brugen af krisetjenestehenvisninger på appen.
Deltagerne blev fulgt op flere timer senere for at vurdere brugen af krisetjenester.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39450
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02138
- Harvard University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne identificeres som værende i en mental sundhedskrise af et hybridt menneske-maskine-beregningssystem, der evaluerer semantisk indhold af indlæg lavet på digitale platforme.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke blev identificeret som oplever en psykisk krise.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
|
BRI blev designet til at overvinde almindelige bekymringer og misforståelser (dvs. barrierer) i forbindelse med brug af krisetjenester.
Det fungerer ved, at man først spørger brugeren om, hvilke potentielle barrierer, der kan afholde dem fra at bruge henvisningerne fra krisetjenesten, og derefter, baseret på brugerens svar, ved at give oplysninger, der skal hjælpe brugeren med at overvinde den eller de potentielle barrierer, de valgte.
Ved at udforske menuen med barrierer kunne brugerne læse korte beskeder designet til at fjerne almindelige misforståelser eller bekymringer relateret til hver barriere.
For eksempel var en fælles bekymring blandt Koko-brugere, at opkald til livliner uvægerligt resulterer i besøg af politiet eller andre beredskabstjenester.
Brugere, der frygtede denne mulighed, kunne trykke på den tilhørende knap og lære, at aktive redninger som disse er ekstremt sjældne og forekommer i mindre end én procent af alle tilfælde.
Når det var muligt, brugte vi sprog under hele interventionen for at hjælpe med at validere brugernes oplevelser.
|
|
Ingen indgriben: Styring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der rapporterer brug af krisehenvisninger
Tidsramme: 5 timer efter intervention
|
Antallet af deltagere, der ved opfølgningen angiver, at de brugte de kriseressourcer, de fik (f.eks. kaldet selvmordskrisehotline)
|
5 timer efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere i behandling versus kontrolforhold, der rapporterede, at deres oplevelse med at bruge Koko var "god"
Tidsramme: 5 timer efter intervention
|
Antallet af deltagere i behandling versus kontrolforhold, der rapporterede, at deres oplevelse på Koko digitale platform var "god" versus "dårlig" ved hjælp af et svarspørgsmål med to muligheder.
|
5 timer efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. august 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. september 2017
Studieafslutning (Faktiske)
20. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. august 2018
Først opslået (Faktiske)
16. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB17-1303
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .