간략한 온라인 도움 요청 장벽 감소 개입
2023년 4월 10일 업데이트: Adam Jaroszewski, Harvard University
위기 서비스 사용을 늘리기 위한 온라인 기계 학습 기반 위험 평가 및 개입 플랫폼의 무작위 제어 시험
목표: 정신 질환은 질병 부담의 주요 원인입니다. 그러나 많은 장벽이 사람들이 정신 건강 서비스를 찾는 것을 방해합니다.
기술 혁신은 기존의 많은 장벽을 극복함으로써 서비스가 부족한 인구에 도달하는 능력을 향상시킬 수 있습니다.
조사관은 온라인에 있고 위기에 처한 개인에게 제공되는 위기 자원의 사용을 늘리도록 설계된 간단하고 자동화된 위험 평가 및 개입 플랫폼을 평가했습니다.
가설: 연구자들은 개입 조건에 할당된 개인이 통제 조건에 있는 개인보다 더 높은 비율로 위기 자원을 사용한다고 보고할 것이라는 가설을 세웠습니다.
방법: 디지털 정신 건강 앱 Koko의 사용자인 참가자는 앱에 액세스할 때 치료 또는 통제 조건에 무작위로 할당되었으며, 그들의 게시물이 현재 정신 건강 위기를 나타내는 것으로 머신 러닝 분류기에 의해 식별된 후 연구에 포함되었습니다.
치료 조건의 참가자는 앱에서 제공되는 위기 서비스 소개의 사용을 늘리기 위해 고안된 간단한 BRI(Barrier Reduction Intervention)를 받았습니다.
참가자들은 위기 서비스 사용을 평가하기 위해 몇 시간 후에 후속 조치를 받았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39450
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, 미국, 02138
- Harvard University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 디지털 플랫폼에서 작성된 게시물의 의미론적 콘텐츠를 평가하는 하이브리드 인간-기계 계산 시스템에 의해 정신 건강 위기를 경험하는 것으로 식별된 참가자.
제외 기준:
- 정신 건강 위기를 경험한 것으로 확인되지 않은 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
|
BRI는 위기 서비스 사용과 관련된 일반적인 우려와 오해(즉, 장벽)를 극복하도록 설계되었습니다.
먼저 사용자에게 위기 서비스 추천을 사용하는 데 방해가 될 수 있는 잠재적 장벽이 무엇인지 물어본 다음 사용자의 응답에 따라 사용자가 선택한 잠재적 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 정보를 제공합니다.
장벽 메뉴를 탐색하여 사용자는 각 장벽과 관련된 일반적인 오해나 우려 사항을 없애기 위해 고안된 간단한 메시지를 읽을 수 있습니다.
예를 들어, Koko 사용자들 사이의 일반적인 우려는 라이프라인에 대한 호출이 항상 경찰이나 기타 응급 서비스의 방문으로 이어진다는 것입니다.
이러한 가능성을 두려워하는 사용자는 관련 버튼을 탭하고 이와 같은 적극적인 구조가 극히 드물며 모든 경우의 1% 미만에서 발생한다는 사실을 알 수 있습니다.
가능할 때마다 사용자의 경험을 검증하는 데 도움이 되도록 개입 전반에 걸쳐 언어를 사용했습니다.
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간섭 없음: 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위기 의뢰 사용을 보고한 참가자 수
기간: 개입 후 5시간
|
후속 조치에서 제공된 위기 자원(예: 자살 위기 핫라인)을 사용했음을 나타내는 참가자 수
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개입 후 5시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Koko를 사용한 경험을 보고한 치료 대 통제 조건의 참가자 수는 "좋음"이었습니다.
기간: 개입 후 5시간
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두 가지 옵션 응답 질문을 사용하여 Koko 디지털 플랫폼에서의 경험이 "좋음" 대 "나쁨"이라고 보고하는 치료 대 통제 조건의 참가자 수.
|
개입 후 5시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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