Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHR-1701 i metastatiske eller lokalt avancerede solide tumorer

15. november 2021 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Et åbent fase I-forsøg til undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, biologisk og klinisk aktivitet af SHR-1701 hos forsøgspersoner med metastatiske eller lokalt avancerede solide tumorer og udvidelse til udvalgte indikationer

Hovedformålet med dette fase I-studie er at få adgang til sikkerheden og tolerabiliteten af ​​SHR-1701 ved forskellige dosisniveauer. Det er håbet at finde ud af den anbefalede dosis til fase II/III.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase I, åbent forsøg med patienter med metastatisk eller lokalt fremskreden solid tumor. Der er tre dele af undersøgelsen: en dosis-eskaleringsdel, en dosisudvidelsesdel og en klinisk udvidelsesdel. Dosiseskaleringsdelen er et standard "3+3" kohortedesign, hvor 3 eller 6 forsøgspersoner vil blive indskrevet på hvert dosisniveau afhængigt af forekomsten af ​​dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er). Dosisudvidelse betyder, at mindst 10 forsøgspersoner (inkluderet emner i dosis-eskaleringsdelen) vil blive udvalgt i 2 - 3 dosisniveauer for at fokusere på de farmakokinetiske (PK) / farmakodynamiske (PD) egenskaber. Efter bestemmelse af den anbefalede dosis for fase II (RP2D), vil klinisk udvidelse blive åbnet. Mange flere forsøgspersoner vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen og modtog undersøgelsesmidlet på RP2D. Yderligere formål med undersøgelsen er at finde ud af, om undersøgelsesmidlet har antitumoreffekter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

206

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 75 år
  • Forventet levetid >= 12 uger som vurderet af investigator
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1
  • Har målbar sygdom pr. RECIST 1.1
  • Personer med bekræftet metastatisk eller lokalt fremskreden solid tumor (histologisk eller cytologisk), og der er ingen kendt effektiv antitumorbehandling (refraktær eller recidiverende fra standardbehandling).
  • Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion som defineret i protokollen
  • Kvinder i den fødedygtige alder (FOCBP), som ikke er kirurgisk sterile eller postmenopausale, skal udføre en graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage før tilmelding og må ikke være gravide eller ammende kvinder. Hvis resultatet er negativt, skal hun acceptere at bruge passende prævention under forsøget og 3 måneder efter den sidste administration af testpræparaterne. Og ikke-steriliserede mænd, der er seksuelt aktive, skal acceptere at bruge passende prævention under forsøget og 3 måneder efter den sidste administration af teststofferne.
  • I stand til at forstå og underskrive et informeret samtykke og i stand til at overholde alle procedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Anticancerbehandling inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  • Større operation inden for 28 dage før start af forsøgsbehandling (forudgående diagnostisk biopsi er tilladt)
  • Systemisk terapi med immunsuppressive midler inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet; eller brug et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for 28 dage før start af forsøgsbehandling
  • Med enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, herunder men ikke begrænset til følgende: hepatitis, pneumonitis, uveitis, colitis (inflammatorisk tarmsygdom), hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme og hypothyroidisme, undtagen for personer med vitiligo eller forsvundet astma/atopi i barndommen. Astma, der kræver periodisk brug af bronkodilatatorer eller anden medicinsk intervention, bør også udelukkes
  • Personer med aktive centralnervesystem (CNS) metastaser, der forårsager kliniske symptomer eller metastaser, der kræver terapeutisk intervention, er udelukket
  • Klinisk signifikante kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, alvorligt akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før indskrivning, ustabil eller svær angina, kongestiv hjertesvigt (New York heart Association (NYHA) klasse > 2) eller ventrikulær arytmi, som kræver medicinsk intervention .
  • Anamnese med immundefekt inklusive seropositiv for human immundefektvirus (HIV) eller anden erhvervet eller medfødt immundefekt sygdom eller enhver aktiv systemisk virusinfektion, der kræver behandling, f.eks. hepatitis B eller C
  • Tidligere malign sygdom (andre end den maligne målsygdom, der skal undersøges i forsøget) inden for de sidste 2 år. Forsøgspersoner med anamnese med cervikal carcinom in situ, overfladisk eller ikke-invasiv blærecancer eller basalcelle- eller pladecellekræft in situ tidligere behandlet med helbredende hensigter, er IKKE udelukket.
  • Modtagelse af enhver organtransplantation, herunder allogen stamcelletransplantation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: SHR-1701
Forsøgspersonerne vil modtage en intravenøs infusion af SHR-1701 i en dosiseskalering indtil bekræftet progression, uaccepteret toksicitet eller et hvilket som helst kriterium for tilbagetrækning fra undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) vurderet af stedets investigator i henhold til RECIST 1.1
Tidsramme: Screening frem til studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Screening frem til studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Sikkerheds- og tolerabilitetsprofil for SHR-1701
Tidsramme: Op til uge 3
Antal forsøgspersoner, der opstår dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Op til uge 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration versus tid kurve (AUC) for SHR-1701
Tidsramme: Op til 4 uger efter sidste behandling
Op til 4 uger efter sidste behandling
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af SHR-1701
Tidsramme: Op til 4 uger efter sidste behandling
Op til 4 uger efter sidste behandling
Halvtid (t1/2) af SHR-1701
Tidsramme: Op til 4 uger efter sidste behandling
Op til 4 uger efter sidste behandling
Farmakodynamiske egenskaber ved SHR-1701
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
SHR-1701 receptor besættelse
12 måneder (forventet)
Objektiv responsrate (ORR) pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere i analysepopulationen, som har en fuldstændig respons (CR: Forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: ¡Ý30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1.1.
12 måneder (forventet)
Disease Control Rate (DCR) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
DCR er defineret som procentdelen af ​​deltagere i analysepopulationen, der har en CR, PR eller SD pr. RECIST 1.1.
12 måneder (forventet)
Bedste samlede svar (BOR) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
12 måneder (forventet)
Immunogenicitet af SHR-1701
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
anti SHR-1603 antistoffer (ADA)
12 måneder (forventet)
Lav plasmakoncentration (C-trough) af SHR-1701
Tidsramme: Op til 4 uger efter sidste behandling
Op til 4 uger efter sidste behandling
Immunogenicitet af SHR-1701
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
12 måneder (forventet)
Disease Control Rate (DCR) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
12 måneder (forventet)
Clinical Benefit Rate (CBR) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
12 måneder (forventet)
Progressionsfri overlevelse (PFS) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
12 måneder (forventet)
Varighed af svar (DoR) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
12 måneder (forventet)
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
12 måneder (forventet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. november 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2018

Først opslået (FAKTISKE)

18. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHR-1701-I-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner