- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03719586
Undersøgelsesterapi til behandling af mennesker med ebolavirussygdom
En multicenter, multi-udbrud, randomiseret, kontrolleret sikkerhed og effektivitet undersøgelse af undersøgelsesterapi til behandling af patienter med ebolavirus sygdom
Baggrund:
Ebola-virus kan forårsage alvorlig sygdom eller død. Ingen medicin er godkendt til at behandle det. Forskere skal teste ny medicin for at se, om de hjælper mennesker med at komme sig fra ebola og er sikre at give. De skal teste stofferne og sammenligne dem på en kontrolleret måde. Forskere vil teste 4 stoffer med mennesker, der har ebola og er i behandlingscentre.
Objektiv:
At studere sikkerheden og effektiviteten af 4 lægemidler til mennesker med ebola-virus.
Berettigelse:
Mennesker i alle aldre med ebola-infektion, som er i behandlingscentre
Design:
Deltagerne vil blive screenet med spørgsmål, sygehistorie og blodprøver.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at få 1 af 3 undersøgelseslægemidler:
- ZMapp by IV over omkring 4 timer. Det vil blive givet 3 gange med 3 dages mellemrum.
- Remdesivir ved IV over ca. 1 time. Det vil blive givet én gang om dagen i 10 dage.
- Mab114 ved IV i 30-60 minutter. Det vil blive givet 1 gang.
- REGN-EB3 med IV i ca. 2 timer. Det vil blive givet 1 gang.
I mindst en uge vil deltagerne opholde sig i isolation på en klinik. De vil:
- Få støttende behandling og bliv overvåget
- Få et lille plastikrør (IV) sat i en armvene i flere dage for at give væske og opsamle blod.
- Få deres studiemiddel.
- Overvåges for sygdomstegn og lægemiddelbivirkninger. De kan få medicin mod bivirkninger.
- Få taget blod- og urinprøver.
Deltagerne vil blive i klinikken, indtil de er færdige med undersøgelsesmedicinen og er raske nok til at forlade.
Deltagerne vil have 2 opfølgningsbesøg over 2 måneder. De vil besvare spørgsmål og give blod- og sædprøver.
...
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Arter Zaire ebolavirus (EBOV) er medlemmer af Filoviridae og er primært kendt som den underliggende årsag til svær viral hæmoragisk feber med foruroligende høje dødelighedsrater. Mellem 1994 og i dag har der været mange filovirusudbrud, der hovedsageligt rammer det centrale Afrika, med 2 store udbrud i 1995 i Kikwit, Den Demokratiske Republik Congo (DRC) og i Gulu, Uganda i 2000-2001. Det vestafrikanske udbrud i 2013-2016 oversteg markant alle tidligere udbrud i geografisk rækkevidde, antal berørte patienter og forstyrrelse af typiske aktiviteter i civilsamfundet. I 2018 har der været to yderligere udbrud af EBOV-infektion, både i Den Demokratiske Republik Congo og udgør det 9. og 10. registrerede udbrud af denne infektion i det land. Det 10. udbrud er i øjeblikket i gang i DRC fra december 2018 og har givet anledning til stor bekymring på grund af potentialet til at udvide sig meget i omfang og sprede sig til omkringliggende regioner.
Det er blevet foreslået, at et af de vigtigste elementer, der er nødvendige for at forbedre overlevelsen fra ebola-virusinfektion, er ydelsen af understøttende behandling inklusive hæmodynamisk støtte i form af aggressiv væskeerstatning, evne til at diagnosticere og korrigere alvorlige metaboliske forstyrrelser, tidlig behandling af sepsis og andre standarder for moderne lægebehandling. Et lille antal forsøgsterapier er blevet udviklet som formodede antivirale strategier til behandling af denne infektion. Desværre er fase 1/2-data, der understøtter sikkerheden og effektiviteten af disse midler, ofte begrænsede, og der er derfor stadig en vis grad af ligevægt med hensyn til, hvilke af disse indgreb der bør prioriteres i behandlingen af alvorlig infektion. Det tredobbelte monoklonale antistofprodukt ZMapp blev undersøgt gennem et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) i det vestafrikanske udbrud i 2014-2016 og er fortsat måske det bedst karakteriserede af de tilgængelige undersøgelsesprodukter, men slutningen af dette udbrud tvang RCT til at lukke før passage. forudbestemte bevismæssige grænser.
En WHO-forsknings- og udviklingskomité for ebolaterapi er blevet enige om, at i betragtning af ebola-virusets dødelighed og kombinationen af data om humane og ikke-humane primater (NHP) for ZMapp, kan enten ZMapp+oSOC eller oSOC alene potentielt placeres som kontrol bevæbne sig i sammenlignende forsøg afhængigt af værtslandenes præferencer. DRC har valgt at bruge ZMapp + oSOC i den nuværende protokol. Imidlertid kan både arten og antallet af kontrol- og undersøgelsesarme ændre sig i løbet af forsøget. Sådanne ændringer vil kræve protokolændringer.
Dette multicenter, multi-udbrud, randomiserede kontrollerede forsøg vil studere den komparative sikkerhed og effektivitet af yderligere undersøgelseslægemidler sammenlignet med ZMapp hos patienter med kendt EBOV-sygdom (Zaire), der modtager oSOC. Det primære endepunkt for denne sammenligning vil være dødelighed på dag 28, med en række sekundære endepunkter også planlagt, som skulle generere vigtig viden om sikkerheden, den nemme administration og den antivirale aktivitet af alle disse undersøgelsesinterventioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kinshasa Gombe, Congo, Den Demokratiske Republik
- Ebola Treatment Centers throughout the DRC
-
-
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
- Mænd eller kvinder i alle aldre med dokumenteret positiv RT-PCR i blod for akut ebolavirusinfektion inden for 3 dage før tilmelding, og som har symptomer af enhver varighed.
- Studiedeltagers vilje til at acceptere randomisering til enhver tildelt behandlingsarm.
- Alle mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge effektive præventionsmetoder, fra indskrivningstidspunktet til studiedag 58.
- Skal acceptere ikke at tilmelde sig en anden undersøgelse af et forsøgsmiddel før afslutningen af dag 28 af undersøgelsen.
- Mulighed for at give informeret samtykke personligt eller af en juridisk acceptabel repræsentant, hvis patienten ikke er i stand til det.
EXKLUSIONSKRITIERA:
- Patienter, som efter investigatorens vurdering usandsynligt eller ude af stand til at overholde kravene i denne protokol til og med dag 28.
- Forudgående behandling med enhver afprøvende antiviral lægemiddelbehandling mod ebolavirusinfektion inden for 5 halveringstider eller 30 dage, alt efter hvad der er længst, før tilmelding. (Patienter, der har modtaget en eksperimentel (eller i fremtiden potentielt licenseret) immunisering mod ebola-virus forbliver berettigede.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EN
Remdesivir plus optimized Standard of Care (oSOC)
|
Indgivet intravenøst med en startdosis på dag 1 (200 mg til voksne og pædiatriske patienter med kropsvægt >= 40 kg og til pædiatriske patienter, der vejer < 40 kg én startdosis af remdesivir 5 mg/kg) efterfulgt af 9 til 13 dage af én gang - daglig vedligeholdelsesdosis, der starter på dag 2 og strækker sig gennem dag 10 til 14 (100 mg til voksne og pædiatriske patienter med kropsvægt >= 40 kg og til pædiatriske patienter, der vejer < 40 kg remdesivir 2,5 mg/kg)
|
|
Eksperimentel: B
MAb114 plus optimeret Standard of Care (oSOC)
|
50 mg/kg legemsvægt administreret intravenøst på dag 1 som en enkelt infusion
|
|
Eksperimentel: C
REGN-EB3 plus optimeret Standard of Care (oSOC)
|
150 mg/kg legemsvægt administreret intravenøst på dag 1 som en enkelt infusion
|
|
Eksperimentel: Styring
Zmapp plus optimeret Standard of Care (oSOC)
|
Tre doser på 50 mg/kg kropsvægt indgivet intravenøst hver tredje dag begyndende på dag 1
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 28 dage
|
Antal deltagere med dødelighed efter dag 28
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid i dage til den første negative ebolavirus RT-PCR i blodet.
Tidsramme: op til dag 28
|
Dette var et mål for det gennemsnitlige antal dage, det tog for serum-PCR-en først at blive negativ efter at have været positiv gennem patientens tidligere forløb.
|
op til dag 28
|
|
Viræmi som bestemt af CTnp-værdier på PCR
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14 og 28.
|
Disse er median CTnp pCR-værdier målt serielt på de 4 behandlingsarme i henhold til protokol. forbehold: Ikke-detekterbare ctNP-værdier imputeres som ctNP=45,0 (detektionsgrænsen). Manglende værdier (på grund af huller i prøveindsamling, udledning eller død) håndteres ved at videreføre den sidste observation. Dag 28-besøget inkluderer et ±7-dages besøgsvindue. Prioriteten for at definere ctNP-værdien for dette tidspunkt, i henhold til dage efter randomisering, er: 28, 27, 29, 26, 30, 25, 31, 24, 32, 23, 33, 22, 34, 21. For eksempel vil ctNP-resultatet fra prøven indsamlet 26 dage efter randomisering kun blive brugt for dette tidspunkt, hvis der ikke er prøveresultater for 28, 27 eller 29 dage efter randomisering. |
Dag 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 14 og 28.
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger/AE'er
Tidsramme: op til dag 58
|
Antallet af alvorlige bivirkninger, der foreløbigt blev tilskrevet en af de fire behandlingsarme af stedets efterforsker, og efter omfattende yderligere gennemgang og bedømmelse af en uafhængig lægemiddelovervågningskomité, blev stadig anset for potentielt at kunne tilskrives undersøgelseslægemidlet i modsætning til den underliggende ebola-infektion .
|
op til dag 58
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ottoni MP, Ricciardone JD, Nadimpalli A, Singh S, Katsomya AM, Pokoso LM, Petrucci R. Ebola-negative neonates born to Ebola-infected mothers after monoclonal antibody therapy: a case series. Lancet Child Adolesc Health. 2020 Dec;4(12):884-888. doi: 10.1016/S2352-4642(20)30278-9.
- Mulangu S, Dodd LE, Davey RT Jr, Tshiani Mbaya O, Proschan M, Mukadi D, Lusakibanza Manzo M, Nzolo D, Tshomba Oloma A, Ibanda A, Ali R, Coulibaly S, Levine AC, Grais R, Diaz J, Lane HC, Muyembe-Tamfum JJ; PALM Writing Group, Sivahera B, Camara M, Kojan R, Walker R, Dighero-Kemp B, Cao H, Mukumbayi P, Mbala-Kingebeni P, Ahuka S, Albert S, Bonnett T, Crozier I, Duvenhage M, Proffitt C, Teitelbaum M, Moench T, Aboulhab J, Barrett K, Cahill K, Cone K, Eckes R, Hensley L, Herpin B, Higgs E, Ledgerwood J, Pierson J, Smolskis M, Sow Y, Tierney J, Sivapalasingam S, Holman W, Gettinger N, Vallee D, Nordwall J; PALM Consortium Study Team. A Randomized, Controlled Trial of Ebola Virus Disease Therapeutics. N Engl J Med. 2019 Dec 12;381(24):2293-2303. doi: 10.1056/NEJMoa1910993. Epub 2019 Nov 27.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Infektioner
- Mononegavirales infektioner
- Hæmoragiske feber, viral
- Filoviridae infektioner
- Virussygdomme
- Hæmoragisk feber, ebola
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antimetabolitter
- Remdesivir
- Atoltivimab, maftivimab og odesivimab-ebgn lægemiddelkombination
Andre undersøgelses-id-numre
- 190003
- 19-I-0003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .