- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03770741
Beskyttelse af hjernen hos vores mindste spædbørn Fase III (SafeBoosC)
Beskyttelse af hjernen hos vores mindste børn - en efterforsker-initieret, pragmatisk, åben etiket, multinational randomiseret fase III-klinisk undersøgelse, der evaluerer behandling baseret på nær-infrarød spektroskopimonitorering versus behandling som sædvanlig hos for tidligt fødte spædbørn
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund Hvert år fødes 50.000 ekstremt for tidligt fødte børn i højindkomstlande med adgang til neonatal intensiv pleje. Af disse vil 10.000 dø, og yderligere 10.000 vil lide cerebral parese eller moderat til svær neurokognitiv funktionsnedsættelse. Tid brugt uden for normale cerebrale iltningsområder (tid med hypoxi eller hyperoksi) er forbundet med dårligt neurologisk resultat hos børn og voksne. Monitorering af cerebral iltning kan reducere risikoen for cerebrale komplikationer, men der er endnu ikke påvist sådanne effekter hos præmature spædbørn i store randomiserede kliniske forsøg. Det nyligt afsluttede SafeBoosC fase II forsøg blev udført på otte steder i otte europæiske lande. 166 ekstremt præmature spædbørn blev randomiseret til synlig monitorering af cerebral iltning ved nær-infrarød spektroskopi (NIRS) kombineret med en evidensbaseret behandlingsvejledning (eksperimentel gruppe) versus blindet NIRS og behandling som sædvanlig (kontrolgruppe). Forsøget fandt, at NIRS-monitorering i kombination med en evidensbaseret behandlingsvejledning med held reducerede byrden af hypoxi og hyperoksi fra 81 % til 36 % timer i løbet af de første tre dage af livet (p<0,001). Endvidere var andelen af alvorlig hjerneskade vurderet ved central aflæsning af seriel kraniel ultralyd 12,5 % i forsøgsgruppen mod 23,4 % i kontrolgruppen, RR 0,53 (95 % CI: 0,26 til 1,08). Dødeligheden var 14 % i den eksperimentelle versus 25 % i kontrolgruppen, RR 0,50 (95 % CI: 0,29 til 1,00). Ingen andre beviser er blevet identificeret. Baseret på disse foreløbige resultater planlægger vi et fase III randomiseret klinisk forsøg; SafeBoosC-III forsøget.
Formål Det overordnede formål med SafeBoosC-III forsøget er at undersøge fordele og skader ved behandling baseret på nær-infrarød spektroskopimonitorering sammenlignet med behandling som sædvanlig. Hypotesen er, at behandling baseret på nær-infrarød spektroskopimonitorering af ekstremt præmature spædbørn i løbet af de første 72 timer af livet vil resultere i en reduktion af alvorlig hjerneskade eller død i 36 ugers postmenstruationsalder.
Forsøgsdesign SafeBoosC-III-studiet vil være et investigator-initieret, randomiseret, multinationalt, pragmatisk fase-III klinisk åbent forsøg med et to-parallel gruppedesign. 1600 ekstremt præmature spædbørn vil blive inkluderet inden for 24 måneder på 50 neonatale intensivafdelinger (NICU'er) i 20 lande (mindre end to børn pr. måned pr. enhed). Datahåndtering og statistisk analyse vil blive blændet.
Berettigelse Berettigede spædbørn vil blive født før 28 uger efter menstruationsalderen; der træffes beslutning om at yde fuld livsstøtte; underskrevet informeret samtykke (medmindre NICU har valgt at bruge 'opt-out' eller udskudt samtykke som samtykkemetode); og cerebralt NIRS-oximeter placeret inden for 6 timer efter fødslen.
Interventioner Deltagerne i forsøgsgruppen vil blive overvåget i løbet af de første 72 timer af livet med et cerebralt NIRS-oximeter, placeret inden for seks timer efter fødslen og behandlet i henhold til en evidensbaseret behandlingsvejledning. Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke gennemgå cerebral iltningsovervågning og vil blive behandlet som normalt. Hver deltager vil blive fulgt op ved 36 ugers postmenstruationsalder.
Resultater Det primære resultat vil være en sammensætning af alvorlig hjerneskade (hjerneblødning grad III eller IV, cystisk periventrikulær leukomalaci, cerebellar blødning, post-hæmoragisk ventrikulær dilatation eller cerebral atrofi) påvist på en hvilken som helst af de serielle skanninger, der udføres rutinemæssigt. disse spædbørn op til den alder eller død indtil 36 uger efter menstruationsalderen.
Eksplorative resultater vil være en optælling af tilstedeværelsen af bronkopulmonal dysplasi, retinopati af præmaturitetsstadie 3+ og alvorlig hjerneskade som defineret i det primære resultat, såvel som bronkopulmonal dysplasi, retinopati af præmaturitetsstadie +3, nekrotiserende enterocolitis stadium 2 eller højere ved brug af den modificerede Bells stadieinddeling og/eller fokal tarmperforation og sepsis med sen indtræden (>72 timer efter fødslen) defineret som behandling med antibiotika i mindst fem dage, som isolerede resultater.
Prøvestørrelse Vi har beregnet vores stikprøvestørrelse baseret på det primære resultat med en alfa på 5 %, en potens på 90 % og et forhold på 1:1 mellem interventionsgrupper. I SafeBoosC-II-studiet var andelen af forsøgsdeltagere i kontrolgruppen med død eller svær hjerneskade ca. 34 %. Forudsat den samme andel i SafeBoosC fase III forsøgskontrolgruppen og bruger 22 % relativ risikoreduktion som forventet interventionseffekt, bliver vi nødt til at randomisere i alt 1.600 deltagere.
Sikkerhedsoximetre, der er godkendt til klinisk brug hos nyfødte, vil blive brugt. Foruddefinerede alvorlige bivirkninger og alvorlige bivirkninger vil blive rapporteret separat. Et uafhængigt dataovervågnings- og sikkerhedsudvalg vil blive nedsat til at overvåge forsøgsdeltagernes sikkerhed under forsøget.
Etiske overvejelser Godkendelse fra de relevante etiske udvalg og/eller institutionelle bedømmelsesudvalg er obligatorisk for hvert deltagende center. Skriftligt informeret samtykke fra forældre vil blive indhentet forud for randomisering, medmindre den etiske komité har givet tilladelse til at bruge udskudt informeret samtykke eller forudgående informeret samtykke. Forsøget vil blive gennemført i overensstemmelse med retningslinjerne i Helsinki-erklæringen i dens seneste form og fra den internationale konference om harmonisering af god klinisk praksis. Der vil blive etableret procedurer for at forhindre og minimere risikoen for komplikationer for deltagerne, såsom komplikationer i forbindelse med håndteringen af enheden. Den evidensbaserede behandlingsretningslinje omfatter kun interventioner, der er almindeligt anvendte under intensiv pleje til denne population.
Prøvevarighed Rekruttering begynder i april 2019 og vil blive afsluttet inden for 24 måneder (april 2021).
Perspektiver Hvis den eksperimentelle intervention viser sig vellykket, kan vi redde mindst 2.000 ekstremt for tidligt fødte børn hvert år fra døden eller et liv med et handicap på grund af hjerneskade i højindkomstlande. Den efterfølgende sundhedsøkonomiske effekt løber op i milliarder af euro, der spares årligt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Spædbørn født med postmenstruel alder mindre end 28 uger
- Underskrevet informeret samtykke, medmindre NICU har valgt at bruge 'opt-out' eller udskudt samtykke som samtykkemetode.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende skriftligt informeret samtykke fra forældre (hvis 'opt-out'-metoden bruges til samtykke, manglende registrering af, at det kliniske personale har forklaret forsøget og 'opt-out'-samtykkeprocessen til forældre og/eller en registrering i spædbarnets klinisk fil over forældres beslutning om at fravælge, er eksklusionskriterier)
- Beslutning om ikke at udføre fuld livsstøtte
- Ingen mulighed for at placere cerebralt NIRS-oximeter inden for seks timer efter fødslen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Overvågning af cerebral iltning
Modificer kardio-respiratorisk støtte for at undgå cerebral hypoxi
|
modifikation af kardio-respiratorisk støtte baseret på en evidensbaseret behandlingsvejledning
|
|
Andet: Behandling som sædvanlig
Behandling i henhold til lokale retningslinjer og praksis.
|
Monitorering og behandling i henhold til lokale retningslinjer og praksis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlig hjerneskade eller død
Tidsramme: Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
En sammensætning af alvorlig hjerneskade detekteret på en hvilken som helst af en række kranielle ultralydsscanninger, der rutinemæssigt udføres af disse spædbørn op til 36 uger efter menstruation eller død ved 36 uger efter menstruation
|
Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Større neonatale sygeligheder
Tidsramme: Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
En optælling af tilstedeværelsen af større neonatale morbiditeter forbundet med neuroudviklingssvækkelse senere i livet (48): bronkopulmonal dysplasi, retinopati af præmaturitet som defineret nedenfor og alvorlig hjerneskade som defineret i det primære resultat
|
Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
|
Bronkopulmonal dysplasi
Tidsramme: Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
Krav om ilt eller ventilator/kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP) på vurderingstidspunktet
|
Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
|
Retinopati af præmaturitet
Tidsramme: Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
Trin 3+ og derover til enhver tid indtil vurderingstidspunktet
|
Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
|
Nekrotiserende enterocolitis
Tidsramme: Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
Trin 2 eller højere ved at bruge det modificerede Bells iscenesættelsessystem og/eller fokal tarmperforering på et hvilket som helst tidspunkt indtil vurderingstidspunktet
|
Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
|
Sepsis
Tidsramme: Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
Sen-debut sepsis (>72 timer efter fødslen) defineret som behandling med antibiotika i mindst fem dage
|
Fra fødslen til 36 uger efter menstruation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gorm Greisen, MD, Prof, Rigshospitalet, Denmark
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hyttel-Sorensen S, Pellicer A, Alderliesten T, Austin T, van Bel F, Benders M, Claris O, Dempsey E, Franz AR, Fumagalli M, Gluud C, Grevstad B, Hagmann C, Lemmers P, van Oeveren W, Pichler G, Plomgaard AM, Riera J, Sanchez L, Winkel P, Wolf M, Greisen G. Cerebral near infrared spectroscopy oximetry in extremely preterm infants: phase II randomised clinical trial. BMJ. 2015 Jan 5;350:g7635. doi: 10.1136/bmj.g7635.
- Hansen ML, Rasmussen MI, Rubin S, Pellicer A, Cheng G, Xu X, Zhaoqing Y, Zoffmann V, Greisen G. Pilot test of an online training module on near-infrared spectroscopy monitoring for the randomised clinical trial SafeBoosC-III. Trials. 2020 Apr 23;21(1):356. doi: 10.1186/s13063-020-4206-6.
- Hansen ML, Pellicer A, Gluud C, Dempsey E, Mintzer J, Hyttel-Sorensen S, Heuchan AM, Hagmann C, Ergenekon E, Dimitriou G, Pichler G, Naulaers G, Cheng G, Guimaraes H, Tkaczyk J, Kreutzer KB, Fumagalli M, Claris O, Lemmers P, Fredly S, Szczapa T, Austin T, Jakobsen JC, Greisen G. Cerebral near-infrared spectroscopy monitoring versus treatment as usual for extremely preterm infants: a protocol for the SafeBoosC randomised clinical phase III trial. Trials. 2019 Dec 30;20(1):811. doi: 10.1186/s13063-019-3955-6.
- Hansen ML, Pellicer A, Gluud C, Dempsey E, Mintzer J, Hyttel-Sorensen S, Heuchan AM, Hagmann C, Dimitriou G, Pichler G, Naulaers G, Cheng G, Vilan A, Tkaczyk J, Kreutzer KB, Fumagalli M, Claris O, Fredly S, Szczapa T, Lange T, Jakobsen JC, Greisen G. Detailed statistical analysis plan for the SafeBoosC III trial: a multinational randomised clinical trial assessing treatment guided by cerebral oxygenation monitoring versus treatment as usual in extremely preterm infants. Trials. 2019 Dec 19;20(1):746. doi: 10.1186/s13063-019-3756-y.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Sår og skader
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Kraniocerebralt traume
- Traumer, nervesystemet
- Graviditetskomplikationer
- Obstetriske arbejdskomplikationer
- Obstetrisk arbejde, for tidligt
- Bevidstløshed
- Bevidsthedsforstyrrelser
- Koma
- Hjerneskader
- Død
- For tidlig fødsel
- Hjernedød
Andre undersøgelses-id-numre
- SafeBoosC-DP-363
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .