Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige mængder af træning af pilatesøvelser på ældre

1. februar 2020 opdateret af: Mônica Batista Duarte Caetano, University of Brasilia

Effekt af forskellige mængder af træning af Pilates-øvelser på muskelstyrke, postural balance, fleksibilitet, funktionel autonomi, depressive symptomer og lungefunktion hos ældre

Det vil være en eksperimentel undersøgelse udført med ældre af begge køn, disse vil blive opdelt tilfældigt i tre grupper, og interventionen vil ske to gange om ugen, i 60 minutter, i 12 uger. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekten af ​​forskellige mængder Pilates træning på muskelstyrke, postural balance, fleksibilitet, funktionel autonomi, depressive symptomer og lungefunktion hos ældre samfund. Efterforskerne mener, at pilatesøvelser vil have gavnlige effekter for ældre, men hypotesen er, at den gruppe, der udfører en større mængde pilatestræning, vil have en større forbedring af de undersøgte resultater end gruppen med den laveste volumen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aldring er en ufrivillig og progressiv proces, der fører til biologiske, strukturelle og funktionelle ændringer såsom tab af masse og muskelstyrke. Ældningsprocessen fører til ændringer i de visuelle, vestibulære, sensoriske og motoriske systemer, hvilket forårsager langsom reaktionstid, hvilket kompromitterer den posturale balance. Fleksibilitet og mobilitet har også en tendens til at falde med aldring, hvilket begunstiger begyndelsen af ​​læsioner og tab af funktionel autonomi. Regelmæssig udøvelse af fysisk træning hjælper med at forhindre disse ændringer i forbindelse med aldring. Blandt de forskellige muligheder for fysisk træning har Pilates-metoden været velegnet til ældre, da den indeholder de træningskomponenter, som anbefales af American College of Sports Medicine (ACSM), er styrke, balance og fleksibilitet. Forskere har dog sat spørgsmålstegn ved manglen på videnskabelig dokumentation, der bekræfter alle fordelene ved metoden, især hos ældre. Resultaterne beskrevet i litteraturen er stadig kontroversielle. En systematisk gennemgang af seks randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er) har vist begrænset evidens for at forbedre styrke, fleksibilitet og balance hos begge køn.

Fysisk tilbagegang påvirker de ældres personlige autonomi og livskvalitet negativt, og Pilates synes at have positive effekter på disse aspekter. Rodrigues et al. (2010) observerede en signifikant udvikling i den funktionelle ydeevne hos raske ældre kvinder ved at rejse sig fra siddende stilling (11,8 %) og liggende stilling (26 %) og en signifikant forbedring i livskvalitet (p = 0,04) efter intervention med pilatesøvelser . Hvad angår depressive symptomer, har Mokhtari et al. (2013) identificerede en signifikant reduktion (p <0,007) i denne symptomatologi efter Pilates praksis. Begge undersøgelser nåede dog kun to punkter på PEDro-skalaen. Nylige undersøgelser fandt en signifikant stigning i maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) på 19,5 %, maksimalt ekspiratorisk tryk (MEP) på 8,7 % og abdominal transversal tykkelse på 42,3 % efter programmet. Undersøgelsen præsenterede dog nogle begrænsninger, såsom fraværet af en kontrolgruppe og evaluatorernes manglende evne til blindhed.

Det er også vigtigt at fremhæve manglen på rapporter om, hvordan programmerne gennemføres, og når der er en beskrivelse er der en heterogenitet i ordinationen af ​​øvelserne. I de to ovennævnte anmeldelser præsenterede kun to af de inkluderede undersøgelser det foreskrevne volumen: ti replikater og tre serier med ti gentagelser. Nogle undersøgelser har også beskrevet volumen: to sæt af ti gentagelser, to til fire sæt af 15 til 20 sekunders sammentrækning for isometriske øvelser og 15 til 20 gentagelser for dynamiske øvelser. En enkelt serie på 10 replikerer med et 30-sekunders interval mellem serierne. Det er kendt, at litteraturen foreslår for muskelstyrkeforøgelse hos ældre en træningsvolumen på to til tre sæt pr. øvelse, syv til ti gentagelser pr. sæt og en moderat til høj intensitet, og som nævnt har de fleste Pilates træningsprogrammer ikke fulgt disse anbefalinger. . Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekten af ​​forskellige mængder Pilates træning på muskelstyrke, postural balance, fleksibilitet, funktionel autonomi, depressive symptomer og lungefunktion hos ældre samfund.

De ældre vil blive inviteret gennem annoncer i sociale netværk, lokale medier og plakater uddelt i centre for sameksistens mellem ældre, sundhedshuse og kirker. I første omgang vil hver person, der accepterer at deltage i undersøgelsen, underskrive formularen til gratis og informeret samtykke. Dernæst vil efterforskerne indsamle data, der refererer til variablerne: kognitiv aptitude, sociodemografisk, klinisk karakterisering og antropometriske målinger. Alle deltagere vil blive evalueret for muskelstyrke, balance, fleksibilitet, funktionel autonomi, depression og lungefunktion før og efter interventionen, inklusive dem der ikke gennemfører 80 % af deres tilstedeværelse i interventionsperioden. Til selvrapporteringsspørgeskemaerne vil en evaluator blive uddannet og til præstationsspørgeskemaerne/testene vil to evaluatorer blive uddannet, og de vil være blinde for interventionen.

Risikoen ved at deltage i forskningen er: Deltagerne føler sig flov i nogle interviewspørgsmål, præsenterer en vis ubalance og risiko for fald, muskelsmerter og øget blodtryk (BP) og hjertefrekvens (HR). For at minimere dem kan deltageren dog nægte at svare på spørgsmålene og afbryde interviewet, da hver position i balancetestene vil intervieweren først demonstrere opgaven, derefter støtte deltagerne og først trække støtte tilbage efter samtykke fra deltageren , altid stående ved siden af. Udstrækningen vil blive udført i tilfælde af ubehag i musklerne, og overvågning af kardiorespiratoriske variabler vil blive udført.

Hvor meget af fordelene vil deltagerne bidrage til en større viden om effekterne af pilatesøvelser hos ældre, resultaterne opnået med forskningen vil fremme formuleringen af ​​passende træningsprogrammer og en forbedring af ældreplejen, hvilket forbedrer kvaliteten af pleje, i forebyggelse af funktionsproblemer og fald. Derudover vil deltagerne få en grundig vurdering af deres generelle helbred, velvære og fysiske og funktionelle aspekter og kan forbedre de mangler, der præsenteres ved at udføre pilatesøvelser. Pilates vil fremme forbedret styrke, muskulær fleksibilitet og velvære og give socialisering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasilien, 74343530
        • Mônica Batista Duarte Caetano

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At præsentere kognitive evner i henhold til Mental State Mini-Exam (MMSE)
  • Uafhængig gang, uden brug af hjælpegående anordninger;
  • Ikke at deltage i anden fysisk interventionsforskning;
  • Ikke at have gennemgået fysioterapeutisk behandling og ikke have deltaget i en struktureret fysisk aktivitet i den foregående måned;
  • Vis ikke neurologiske sygdomme, historie med frakturer eller nylige operationer og alvorlige hjerte- og luftvejssygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende deltagelse i alle faser af evalueringen;
  • De gennemførte ikke 80 % af interventionen;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pilates metode øvelser - lavere volumen
Recepten vil bestå af 18 øvelser, udført i en enkelt serie på syv til 10 gentagelser, 60 sekunders hvile mellem øvelserne. Hver uge vil øvelserne blive ændret, og den samme øvelse kan kun gentages hver tredje uge. Progressionen vil ske, hvilket øger fjedrenes modstand og øvelsernes sværhedsgrad, men uden at ændre gentagelserne. Træningsintensiteten vil blive målt ved hjælp af Modified Borg's Perceived Effort Scale og derefter holdt moderat gennem hele programmet.
Pilates metodeøvelser udført på apparatet, på jorden og med tilbehør. De vil altid blive udført af en fysioterapeut med undervisningscertificering i Pilates-metoden og vil blive superviseret af to ordentligt uddannede fysioterapielever. Deltagerne starter træningsprogrammet i små grupper på op til 8 personer, to gange om ugen i 60 minutter, i 12 uger, i alt 24 sessioner. Den første interventionsdag for begge grupper vil blive afsat til at forklare de seks principper beskrevet af Joseph Pilates: centralisering, koncentration, kontrol, præcision, fluiditet og vejrtrækning, og nogle fundamentale ting såsom rygsøjlens neutrale position. Og i alle sessioner vil disse principper blive husket af fysioterapeuten.
Eksperimentel: Pilates metode øvelser - højere volumen
Deltagerne vil gennemføre et Pilates træningsprogram baseret på anbefalingerne fra American College Medicine of Sports. Recepten vil bestå af 12 øvelser, udført i tre sæt af syv til ti gentagelser og 60'er hvile mellem sættene. Hver fjerde uge vil øvelserne blive ændret. Progressionen vil ske, hvilket øger fjedrenes modstand og øvelsernes sværhedsgrad. Træningsintensiteten vil blive målt ved hjælp af Modified Borg's Perceived Effort Scale og derefter holdt moderat gennem hele programmet.
Pilates metodeøvelser udført på apparatet, på jorden og med tilbehør. De vil altid blive udført af en fysioterapeut med undervisningscertificering i Pilates-metoden og vil blive superviseret af to ordentligt uddannede fysioterapielever. Deltagerne starter træningsprogrammet i små grupper på op til 8 personer, to gange om ugen i 60 minutter, i 12 uger, i alt 24 sessioner. Den første interventionsdag for begge grupper vil blive afsat til at forklare de seks principper beskrevet af Joseph Pilates: centralisering, koncentration, kontrol, præcision, fluiditet og vejrtrækning, og nogle fundamentale ting såsom rygsøjlens neutrale position. Og i alle sessioner vil disse principper blive husket af fysioterapeuten.
Ingen indgriben: Gruppekontrol
De forsøgspersoner, der er tildelt i kontrolgruppen, forbliver i deres sædvanlige aktiviteter, og vil efter revurderingen blive tilbudt den intervention, der giver den største effekt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskelstyrke i underekstremiteterne
Tidsramme: 12 uger
Biofeedback-systemet vil blive brugt til træning af modstandsøvelser med elastisk overbelastning (E-lastic®). E-lastic® vil måle maksimal isometrisk frivillig kontraktion af knæbøjnings- og ekstensormusklerne, flexorer, ekstensorer, adduktorer og hofteabduktorer før og efter interventionen. Til optagelse af kraftsignaler bruges en vejecelle til at give et elektrisk signal proportionalt med kraften, der deformerer udstyret. Deltagerne vil udføre 3 gentagelser, idet kontraktionen opretholdes i 5 sekunder, med 60 sekunders restitution, og den højeste værdi vil blive registreret.
12 uger
ændring i muskelstyrke og modstand i underekstremiteterne
Tidsramme: 12 uger
30-sekunders stolestandstest (30-s CST) vil blive brugt. Det består i at rejse sig og sætte sig på en stol så mange gange som muligt inden for 30 sekunder. Der anvendes et sæde med ryglæn og uden armlæn (med en sædehøjde på 45 cm). I første omgang bliver deltagerne siddende og bliver instrueret i at se fremad efter kommando "1, 2, 3, vil" de hæver med armene over kors på brystet. Evaluatoren vil forklare og demonstrere testen, og deltageren vil gøre en gang for at blive fortrolig. Du får en pause på 2 minutter til at starte testen.
12 uger
Ændring i håndfladestyrke
Tidsramme: 12 uger
Vil blive målt ved hjælp af Saehan® hydrauliske palmar gripper dynamometer, den position, der anbefales af American Society of Hand Therapists (ASHT), vil blive vedtaget: siddende komfortabelt placeret med let bøjet skulder, albue bøjet i 90°, underarm i neutral position og til sidst , kan håndtagets position variere fra 0 ° til 30 ° af forlængelse. Det vil blive brugt til at registrere den maksimale og gennemsnitlige manuelle grebstyrke af tre målinger, og værdierne vil blive sammenlignet med referenceværdierne.
12 uger
Ændring i statisk postural balance
Tidsramme: 12 uger
Den statiske balance vil blive evalueret ved at måle den tid, hver deltager kan opretholde i tre gradvist sværere positioner: semi-tandem, tandem og enbenet støtte. I alle stillinger skal individerne være med hænderne på taljen, den samlede tid til at blive i hver stilling er 30 sekunder, og den vil have 3 forsøg i hver stilling, og den bedste tid vil blive registreret. Evaluatoren vil demonstrere testen én gang.
12 uger
Ændring i dynamisk postural balance (TUG)
Tidsramme: 12 uger
For at evaluere den dynamiske balance, vil Timed Up and Go Test (TUG) blive brugt. TUG'en starter med, at deltageren sidder i stolen, i "go" kommandoen rejser han sig fra stolen, går 3 meter i behageligt tempo, vender sig om, går tilbage til stolen og sætter sig. Det vil blive demonstreret én gang, og derefter gentages det for at blive fortroligt.
12 uger
Ændring i dynamisk postural balance (trin)
Tidsramme: 12 uger
For at evaluere den dynamiske balance, vil Trintesten blive brugt. Den alternative trintest deltageren bliver bedt om at lave otte fodslag, skiftende mellem højre og venstre, på et trin foran ham med en højde på 18 cm. Tid vil blive timet og brugt i analyserne. Testen skal udføres på 10 sekunder.
12 uger
Ændring i fleksibilitet
Tidsramme: 12 uger
For at evaluere fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklerne vil Sit and Go-testen blive brugt, ved hjælp af Wells-bænken, deltagerne vil forblive uden fodtøj, siddende med strakte knæ, bøjede skuldre, strakte albuer og overlappede hænder. Deltagerne skal udføre trunk fleksion foran, udføre en forceret ekspiration og flytte sædestigen så langt som muligt, denne procedure vil blive udført tre gange og straks noteret af evaluatoren, med den bedste.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel autonomi
Tidsramme: 12 uger
Den funktionelle autonomi af de øvre lemmer vil blive evalueret ved forbindingstesten og en t-shirt. Indledningsvis vil evaluatoren forklare testen, og den frivillige vil lave en kort træning med to replikater. Udførelsestiden er markeret i sekunder, og jo kortere udførelsestiden er, jo bedre resultat. Forsøgspersonen skal lave to forsøg, hvor det bedste præstationsforsøg vil blive optaget.
12 uger
Depressive symptomer
Tidsramme: 12 uger
Geriatrisk depressionsskala vil blive brugt til evaluering af depressive symptomer hos ældre og screening for depression blandt ældre. Geriatrisk depressionsskala vil blive præsenteret som et interview, og spørgsmålene har et ja/nej-format for at være lette at forstå. Den korte version består af 15 spørgsmål, der gives et point for hvert "ja" svar, og antallet af point tilføjes for at give en enkelt score. Scoren går fra 0 til 15, og en score på nul til fem anses for normal, seks til ti indikerer mild depression og 11 til 15 indikerer svær depression.
12 uger
Ændring i respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
Respiratorisk muskelstyrke vil blive målt ved at vurdere maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) og maksimalt ekspiratorisk tryk (MEP) i cmH2O. Disse mål repræsenterer styrken af ​​henholdsvis inspiratoriske og ekspiratoriske muskler. Det vil bruge manometeret af mærket Globalmed® MVD300, kalibreret, patient siddende ved 90º, en næseklemme og en dyse forbundet til udstyret vil blive placeret. For at vurdere MIP kræves en maksimal udånding op til det resterende volumen og i sekvensen en maksimal vedvarende forceret inspiration. Og for at vurdere PEmax vil der være behov for inspiration op til den samlede lungekapacitet og efterfølgende en forceret maksimal udånding op til restvolumen. Der vil blive foretaget tre reproducerbare målinger med variation mindre end 10 %, og de fundne værdier vil blive sammenlignet med de forudsagte.
12 uger
Ændring i lungefunktion (FVC)
Tidsramme: 12 uger
Lungefunktionen vil også blive evalueret ved spirometri. Testen måler forceret vitalkapacitet (FVC) i liter (L). Et One Flow® bærbart spirometer vil blive brugt, personen vil blive siddende med hovedet i neutral position, der vil blive anmodet om inspiration op til den totale lungekapacitet (CPT) og derefter en maksimal udånding, med en eksplosiv start, for at det resterende volumen (der varer mindst 6 sekunder). Der udføres maksimalt otte replikationer, indtil tre reproducerbare mål (mindre end 10 % forskel), 60 sekunders interval mellem målinger, vil blive betragtet som den bedste værdi. Det anbefales at sammenligne de opnåede værdier med forudsagte ligninger
12 uger
Ændring i lungefunktion (FEV1)
Tidsramme: 12 uger
Lungefunktionen vil også blive evalueret ved spirometri. Testen måler det forcerede udåndingsvolumen i det første sekund (FEV1) i liter (L). Et One Flow® bærbart spirometer vil blive brugt, personen vil blive siddende med hovedet i neutral position, der vil blive anmodet om inspiration op til den totale lungekapacitet (CPT) og derefter en maksimal udånding, med en eksplosiv start, for at det resterende volumen (der varer mindst 6 sekunder). Der udføres maksimalt otte replikationer, indtil tre reproducerbare mål (mindre end 10 % forskel), 60 sekunders interval mellem målinger, vil blive betragtet som den bedste værdi. Det anbefales at sammenligne de opnåede værdier med forudsagte ligninger
12 uger
Ændring i lungefunktionen (FEV1 / FVC-forhold)
Tidsramme: 12 uger
Lungefunktionen vil også blive evalueret ved spirometri. Testen måler FEV1/FVC-forholdet. Et One Flow® bærbart spirometer vil blive brugt, personen vil blive siddende med hovedet i neutral position, der vil blive anmodet om inspiration op til den totale lungekapacitet (CPT) og derefter en maksimal udånding, med en eksplosiv start, for at det resterende volumen (der varer mindst 6 sekunder). Der udføres maksimalt otte replikationer, indtil tre reproducerbare mål (mindre end 10 % forskel), 60 sekunders interval mellem målinger, vil blive betragtet som den bedste værdi. Det anbefales at sammenligne de opnåede værdier med forudsagte ligninger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mônica D Caetano, University of Brasilia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

2. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2018

Først opslået (Faktiske)

2. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MP2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner