Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates-harjoitusten eri volyymien vaikutus iäkkäisiin ihmisiin

lauantai 1. helmikuuta 2020 päivittänyt: Mônica Batista Duarte Caetano, University of Brasilia

Pilates-harjoittelun eri volyymien vaikutus lihasvoimaan, asentotasapainoon, joustavuuteen, toiminnalliseen autonomiaan, masennusoireisiin ja keuhkojen toimintaan ikääntyneillä

Kyseessä on kokeellinen tutkimus, joka tehdään molempia sukupuolia edustavilla vanhuksilla, nämä jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään ja interventio tapahtuu kahdesti viikossa, 60 minuuttia, 12 viikon ajan. Tutkimuksen tavoitteena on verrata eri volyymin Pilates-harjoittelun vaikutusta lihasvoimaan, ryhtitasapainoon, joustavuuteen, toiminnalliseen autonomiaan, masennusoireisiin ja keuhkojen toimintaan vanhusten yhteisössä. Tutkijat uskovat, että Pilates-harjoittelulla on suotuisia vaikutuksia vanhuksille, mutta hypoteesi on, että ryhmä, joka tekee enemmän Pilates-harjoituksia, parantaa tutkittuja tuloksia enemmän kuin ryhmä, jonka volyymi on pienin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyminen on tahaton ja etenevä prosessi, joka johtaa biologisiin, rakenteellisiin ja toiminnallisiin muutoksiin, kuten massan ja lihasvoiman vähenemiseen. Ikääntymisprosessi johtaa muutoksiin näkö-, vestibulaari-, aisti- ja motorisissa järjestelmissä, mikä hidastaa reaktioaikaa ja vaarantaa asennon tasapainon. Joustavuus ja liikkuvuus heikkenevät myös ikääntymisen myötä, mikä suosii leesioiden ilmaantumista ja toiminnallisen autonomian menetystä. Säännöllinen liikunta auttaa ehkäisemään näitä ikääntymiseen liittyviä muutoksia. Erilaisten liikuntamahdollisuuksien joukosta Pilates-menetelmä on sopinut hyvin vanhuksille, sillä siinä on mukana American College of Sports Medicinen (ACSM) suosittelemat harjoituskomponentit, vahvuus, tasapaino ja joustavuus. Tutkijat ovat kuitenkin kyseenalaistaneet tieteellisen näytön puutteen, joka vahvistaa menetelmän kaikki edut, erityisesti vanhuksilla. Kirjallisuudessa kuvatut havainnot ovat edelleen kiistanalaisia. Kuuden satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) järjestelmällinen tarkastelu on osoittanut rajallisesti todisteita voiman, joustavuuden ja tasapainon parantamisesta molemmilla sukupuolilla.

Fyysinen rappeutuminen vaikuttaa negatiivisesti vanhusten henkilökohtaiseen itsenäisyyteen ja elämänlaatuun, ja Pilates näyttää vaikuttavan positiivisesti näihin näkökohtiin. Rodrigues et ai. (2010) havaitsivat merkittävän kehityksen terveiden iäkkäiden naisten toiminnallisessa suorituskyvyssä nousemisessa istuma-asennosta (11,8 %) ja makuuasennosta (26 %) sekä merkittävän elämänlaadun paranemisen (p = 0,04) Pilates-harjoittelun jälkeen. . Mitä tulee masennusoireisiin, Mokhtari et al. (2013) havaitsivat merkittävän vähenemisen (p <0,007) tässä oireessa Pilates-harjoituksen jälkeen. Molemmat tutkimukset saavuttivat kuitenkin vain kaksi pistettä PEDro-asteikolla. Viimeaikaiset tutkimukset havaitsivat, että maksimi sisäänhengityspaine (MIP) kasvoi merkittävästi 19,5 %, maksimi uloshengityspaine (MEP) oli 8,7 % ja vatsan poikittaispaksuus 42,3 % ohjelman jälkeen. Tutkimuksessa oli kuitenkin joitain rajoituksia, kuten kontrolliryhmän puuttuminen ja arvioijien kyvyttömyys sokeutua.

Tärkeää on myös korostaa ohjelmien toteutusta koskevien raporttien puutetta ja kun kuvaukset on olemassa, harjoitusten määräyksessä on heterogeenisyyttä. Kahdessa yllä mainitussa katsauksessa vain kaksi mukana olevista tutkimuksista esitti määrätyn määrän: kymmenen toistoa ja kolme kymmenen toiston sarjaa. Jotkut tutkimukset ovat myös kuvanneet äänenvoimakkuutta: kaksi kymmenen toiston sarjaa, kahdesta neljään 15-20 sekunnin supistuksen sarjaa isometrisissa harjoituksissa ja 15-20 toistoa dynaamisissa harjoituksissa. Yksi 10 toiston sarja 30 sekunnin välein sarjojen välillä. Tiedetään, että kirjallisuudessa ehdotetaan vanhusten lihasvoiman lisäämiseksi harjoitusmäärää kahdesta kolmeen sarjaa harjoitusta kohti, seitsemästä kymmeneen toistoa sarjaa kohden ja kohtalaista tai korkeaa intensiteettiä, ja kuten todettiin, useimmat Pilates-harjoitusohjelmat eivät ole noudattaneet näitä suosituksia. . Tutkimuksen tavoitteena on verrata eri volyymin Pilates-harjoittelun vaikutusta lihasvoimaan, ryhtitasapainoon, joustavuuteen, toiminnalliseen autonomiaan, masennusoireisiin ja keuhkojen toimintaan vanhusten yhteisössä.

Vanhuksia kutsutaan sosiaalisten verkostojen mainoksilla, paikallismediassa sekä vanhusten rinnakkaiselokeskuksissa, terveyskeskuksissa ja kirkoissa jaettavien julisteiden kautta. Aluksi jokainen henkilö, joka suostuu osallistumaan tutkimukseen, allekirjoittaa vapaan ja tietoisen suostumuslomakkeen. Seuraavaksi tutkijat keräävät dataa, joka viittaa muuttujiin: kognitiivisiin soveltuvuuksiin, sosiodemografiseen, kliiniseen karakterisointiin ja antropometrisiin mittauksiin. Kaikkien osallistujien lihasvoima, tasapaino, joustavuus, toiminnallinen autonomia, masennus ja keuhkojen toiminta arvioidaan ennen ja jälkeen interventiota, mukaan lukien ne, jotka eivät ole suorittaneet 80 % läsnäolostaan ​​interventiojakson aikana. Itseraportointikyselyihin koulutetaan arvioija ja suorituskyselyihin/testeihin kaksi arvioijaa, jotka ovat sokeita interventiolle.

Tutkimukseen osallistumisen riskit ovat: osallistujat nolostuvat joissakin haastattelukysymyksissä, heillä on jonkin verran epätasapainoa ja kaatumisriskiä, ​​lihaskipuja ja kohonnutta verenpainetta (BP) ja sykettä (HR). Niiden minimoimiseksi osallistuja voi kuitenkin kieltäytyä vastaamasta mihinkään kysymyksiin ja keskeyttää haastattelun, sillä jokaisessa tasapainotestin asennossa haastattelija ensin esittelee tehtävän, tukee sitten osallistujia ja peruuttaa tuen vasta osallistujan suostumuksella. , seisoo aina sen vieressä. Venyttely suoritetaan lihasvaivojen yhteydessä ja sydän-hengitysmuuttujia seurataan.

Kuinka suuri osa osallistujista tulee lisäämään tietämystä Pilates-harjoituksen vaikutuksista vanhuksilla, tutkimuksella saadut tulokset suosivat asianmukaisten liikuntaohjelmien laatimista ja vanhusten hoidon parantamista, mikä parantaa kuntoilun laatua. hoitoon, toimintahäiriöiden ja kaatumisten ehkäisyyn. Lisäksi osallistujat saavat perusteellisen arvion yleisestä terveydestään, hyvinvoinnistaan ​​sekä fyysisistä ja toiminnallisista näkökohdistaan, ja he voivat parantaa Pilates-harjoittelun esittämiä puutteita. Pilates parantaa voimaa, lihasten joustavuutta ja hyvinvointia sekä tarjoaa sosiaalisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasilia, 74343530
        • Mônica Batista Duarte Caetano

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esittää kognitiiviset kyvyt Mental State Mini-Exam (MMSE) -testin mukaan
  • Itsenäinen kävely ilman apukävelylaitteita;
  • ei osallistu muihin fyysisiin interventiotutkimuksiin;
  • ei ole käynyt fysioterapeuttisessa hoidossa eikä osallistunut strukturoituun fyysiseen toimintaan edellisen kuukauden aikana;
  • Älä esitä neurologisia sairauksia, murtumia tai äskettäin tehtyjä leikkauksia tai vakavia sydän- ja hengityselinsairauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistumatta jättäminen kaikkiin arvioinnin vaiheisiin;
  • He eivät suorittaneet 80 prosenttia interventiosta;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pilates-menetelmän harjoitukset - pienempi äänenvoimakkuus
Resepti koostuu 18 harjoituksesta, jotka suoritetaan yhtenä sarjana 7-10 toistoa, 60 sekunnin tauko harjoitusten välillä. Joka viikko harjoituksia vaihdetaan ja sama harjoitus voidaan toistaa vain kolmen viikon välein. Eteneminen tapahtuu nostaen jousien vastusta ja harjoitusten vaikeustasoa, mutta toistoja muuttamatta. Harjoittelun intensiteetti mitataan Modified Borg's Perceived Effort Scale -asteikolla ja pidetään sitten maltillisena koko ohjelman ajan.
Pilates Method -harjoitukset suoritetaan laitteella, maassa ja lisävarusteilla. Ne suorittaa aina fysioterapeutti, jolla on opetustodistus Pilates-metodologiasta, ja niitä ohjaa kaksi asianmukaisesti koulutettua fysioterapiaharjoittelijaa. Osallistujat aloittavat harjoitusohjelman pienissä, enintään 8 hengen ryhmissä, kahdesti viikossa 60 minuutin ajan, 12 viikon ajan, yhteensä 24 harjoitusta. Ensimmäinen interventiopäivä molemmille ryhmille on omistettu Joseph Pilatesin kuvaamien kuuden periaatteen selittämiseen: keskittäminen, keskittyminen, hallinta, tarkkuus, sujuvuus ja hengitys sekä eräät perusasiat, kuten selkärangan neutraali asento. Ja kaikilla tunnoilla fysioterapeutti muistaa nämä periaatteet.
Kokeellinen: Pilates-menetelmän harjoitukset - suurempi volyymi
Osallistujat suorittavat Pilates-harjoitusohjelman, joka perustuu American College Medicine of Sportsin suosituksiin. Resepti koostuu 12 harjoituksesta, jotka suoritetaan kolmessa seitsemän-kymmenen toiston sarjassa ja 60 sekunnin lepo sarjojen välillä. Harjoituksia vaihdetaan neljän viikon välein. Eteneminen tapahtuu lisäämällä jousien vastusta ja harjoitusten vaikeustasoa. Harjoittelun intensiteetti mitataan Modified Borg's Perceived Effort Scale -asteikolla ja pidetään sitten maltillisena koko ohjelman ajan.
Pilates Method -harjoitukset suoritetaan laitteella, maassa ja lisävarusteilla. Ne suorittaa aina fysioterapeutti, jolla on opetustodistus Pilates-metodologiasta, ja niitä ohjaa kaksi asianmukaisesti koulutettua fysioterapiaharjoittelijaa. Osallistujat aloittavat harjoitusohjelman pienissä, enintään 8 hengen ryhmissä, kahdesti viikossa 60 minuutin ajan, 12 viikon ajan, yhteensä 24 harjoitusta. Ensimmäinen interventiopäivä molemmille ryhmille on omistettu Joseph Pilatesin kuvaamien kuuden periaatteen selittämiseen: keskittäminen, keskittyminen, hallinta, tarkkuus, sujuvuus ja hengitys sekä eräät perusasiat, kuten selkärangan neutraali asento. Ja kaikilla tunnoilla fysioterapeutti muistaa nämä periaatteet.
Ei väliintuloa: Ryhmäohjaus
Kontrolliryhmään jaettavat koehenkilöt jatkavat tavanomaisissa toiminnoissaan ja uudelleenarvioinnin jälkeen heille tarjotaan suuremman vaikutuksen esittävää interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen lihasvoiman muutos
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Biofeedback System -järjestelmää käytetään elastisen ylikuormituksen (E-lastic®) vastusharjoituksiin. E-lastic® mittaa polven koukistus- ja ojentajalihasten, koukistuslihasten, ojentajalihasten, adduktoreiden ja lonkan sieppaajien maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistumisen ennen toimenpidettä ja sen jälkeen. Voimasignaalien hankinnassa käytetään punnituskennoa antamaan sähköinen signaali, joka on verrannollinen laitteiston muotoa muuttavaan voimaan. Osallistujat suorittavat 3 toistoa säilyttäen supistuksen 5 sekuntia, 60 sekuntia palautumista ja korkein arvo kirjataan.
12 viikkoa
lihasvoiman ja alaraajojen vastustuskyvyn muutos
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Käytetään 30 sekunnin tuolin jalustatestiä (30 s CST). Se koostuu nousemisesta ja istumisesta tuolille niin monta kertaa kuin mahdollista 30 sekunnin sisällä. Käytetään istuinta selkänojalla ja ilman käsinojaa (istuinkorkeus 45 cm). Aluksi osallistujat jäävät istumaan ja heitä kehotetaan katsomaan eteenpäin kädet ristissä rinnallaan komennon "1, 2, 3, will" jälkeen. Arvioija selittää ja esittelee testin ja osallistuja tekee kerran perehtymiseen. Sinulle annetaan 2 minuuttia aikaa testin aloittamiseen.
12 viikkoa
Muutos kämmenten pitovoimassa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Mitataan Saehan®-hydraulisella kämmentarraimen dynamometrillä, otetaan käyttöön American Society of Hand Therapists (ASHT) suosittelema asento: istuu mukavasti olkapää kevyesti koukussa, kyynärpää koukussa 90°, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja lopuksi. , kahvan asento voi vaihdella 0° - 30° jatkeesta. Sitä käytetään kolmen mittauksen maksimi- ja keskimääräiseen manuaaliseen pitovoimaan kirjaamiseen ja arvoja verrataan vertailuarvoihin.
12 viikkoa
Muutos staattisessa asennon tasapainossa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Staattista tasapainoa arvioidaan mittaamalla aikaa, jonka kukin osallistuja voi säilyttää kolmessa asteittain vaikeammassa asennossa: semi-tandem, tandem ja yksijalkainen tuki. Kaikissa asennoissa yksilöiden tulee olla kädet vyötäröllä, kokonaisaika kummassakin asennossa pysymiseen on 30 sekuntia ja jokaisessa asennossa on 3 yritystä ja paras aika kirjataan. Arvioija esittelee testin kerran.
12 viikkoa
Muutos dynaamisessa asennon tasapainossa (TUG)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Dynaamisen tasapainon arvioimiseen käytetään Timed Up and Go -testiä (TUG). TUG alkaa siitä, että osallistuja istuu tuolilla, "go"-komennolla hän nousee ylös tuolista, kävelee 3 metriä mukavaan tahtiin, kääntyy, palaa tuolille ja istuu. Se esitellään kerran ja sitten se toistaa tutustumisen.
12 viikkoa
Muutos dynaamisessa asennon tasapainossa (vaihe)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Dynaamisen tasapainon arvioimiseen käytetään askeltestiä. Vaihtoehtoinen askelkoe osallistujaa pyydetään tekemään kahdeksan lyöntiä jalkaa vuorotellen oikealle ja vasemmalle hänen edessään olevalla askelmalla, jonka korkeus on 18 cm. Aika ajoitetaan ja käytetään analyyseihin. Testi tulee suorittaa 10 sekunnissa.
12 viikkoa
Muutos joustavuudessa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Reisilihasten joustavuuden arvioimiseksi käytetään Sit and Go -testiä Wells-penkillä, osallistujat pysyvät ilman jalkineita, polvet ojennettuna, hartiat koukussa, kyynärpäät ojennettuna ja kädet limittäin. Osallistujien tulee suorittaa vartalon taivutus edestä, suoritettava pakotettu uloshengitys ja siirrettävä istuintikkaita mahdollisimman pitkälle. Tämä toimenpide suoritetaan kolme kertaa ja arvioija panee sen välittömästi merkille parhaiden kanssa.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen autonomia
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Yläraajojen toimintakykyä arvioidaan pukeutumistestillä ja t-paidalla. Aluksi arvioija selittää testin ja vapaaehtoinen suorittaa lyhyen koulutuksen kahdella toistolla. Suoritusaika on merkitty sekunteina ja mitä lyhyempi suoritusaika, sitä parempi tulos. Kohteen on tehtävä kaksi yritystä, joissa paras suoritusyritys tallennetaan.
12 viikkoa
Masennusoireet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Geriatric Depression Scalea käytetään ikääntyneiden masennusoireiden arviointiin ja ikääntyneiden masennuksen seulomiseen. Geriatrinen masennusasteikko esitetään haastatteluna ja kysymykset on muotoiltu kyllä/ei, jotta ne olisivat helposti ymmärrettäviä. Lyhyt versio koostuu 15 kysymyksestä, jokaisesta "kyllä"-vastauksesta annetaan yksi piste ja pistemäärä lisätään yhteen pistemäärän saamiseksi. Pistemäärä vaihtelee 0-15 ja pistemäärä nollasta viiteen katsotaan normaaliksi, kuudesta kymmeneen tarkoittaa lievää masennusta ja 11-15 viittaa vakavaan masennukseen.
12 viikkoa
Muutos hengityslihasten voimakkuudessa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Hengityslihasten voimaa mitataan arvioimalla suurin sisäänhengityspaine (MIP) ja suurin uloshengityspaine (MEP) H2O cm:nä. Nämä mitat edustavat sisään- ja uloshengityslihasten voimaa. Siinä käytetään Globalmed® MVD300 -merkkistä manometriä, kalibroitu, potilas istuu 90º kulmassa, nenäklipsi ja laitteeseen liitetty suutin asetetaan. MIP:n arvioimiseksi vaaditaan suurin mahdollinen uloshengitys jäännöstilavuuteen asti ja peräkkäin suurin jatkuva pakotettu sisäänhengitys. Ja PEmax-arvon arvioimiseksi tarvitaan sisäänhengitystä keuhkojen kokonaiskapasiteettiin saakka ja sen jälkeen pakotettua maksimihengitystä jäännöstilavuuteen asti. Tehdään kolme toistettavaa mittausta, joiden vaihtelu on alle 10 % ja saatuja arvoja verrataan ennustettuihin.
12 viikkoa
Muutos keuhkotoiminnassa (FVC)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Keuhkojen toiminta arvioidaan myös spirometrialla. Testi mittaa pakotettua vitaalikapasiteettia (FVC) litroina (L). Käytetään One Flow® kannettavaa spirometria, henkilö istuu pää neutraalissa asennossa, sisäänhengitystä pyydetään keuhkojen kokonaiskapasiteettiin (CPT) saakka ja sen jälkeen maksimi uloshengitys räjähdysmäisellä käynnistyksellä. jäännöstilavuus (kesto vähintään 6 sekuntia). Korkeintaan kahdeksan toistoa suoritetaan, kunnes kolme toistettavaa mittaa (alle 10 % ero), mittausten välinen 60 sekuntia, katsotaan parhaaksi arvoksi. On suositeltavaa verrata saatuja arvoja ennustettuihin yhtälöihin
12 viikkoa
Muutos keuhkojen toiminnassa (FEV1)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Keuhkojen toiminta arvioidaan myös spirometrialla. Testi mittaa pakotetun uloshengityksen tilavuuden ensimmäisen sekunnin aikana (FEV1) litroina (L). Käytetään One Flow® kannettavaa spirometria, henkilö istuu pää neutraalissa asennossa, sisäänhengitystä pyydetään keuhkojen kokonaiskapasiteettiin (CPT) saakka ja sen jälkeen maksimi uloshengitys räjähdysmäisellä käynnistyksellä. jäännöstilavuus (kesto vähintään 6 sekuntia). Korkeintaan kahdeksan toistoa suoritetaan, kunnes kolme toistettavaa mittaa (alle 10 % ero), mittausten välinen 60 sekuntia, katsotaan parhaaksi arvoksi. On suositeltavaa verrata saatuja arvoja ennustettuihin yhtälöihin
12 viikkoa
Muutos keuhkojen toiminnassa (FEV1/FVC-suhde)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Keuhkojen toiminta arvioidaan myös spirometrialla. Testi mittaa FEV1/FVC-suhteen. Käytetään One Flow® kannettavaa spirometria, henkilö istuu pää neutraalissa asennossa, sisäänhengitystä pyydetään keuhkojen kokonaiskapasiteettiin (CPT) saakka ja sen jälkeen maksimi uloshengitys räjähdysmäisellä käynnistyksellä. jäännöstilavuus (kesto vähintään 6 sekuntia). Korkeintaan kahdeksan toistoa suoritetaan, kunnes kolme toistettavaa mittaa (alle 10 % ero), mittausten välinen 60 sekuntia, katsotaan parhaaksi arvoksi. On suositeltavaa verrata saatuja arvoja ennustettuihin yhtälöihin
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mônica D Caetano, University of Brasilia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa