Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nivolumab og Pomalidomid til behandling af patienter med recidiverende eller refraktært diffust stort B-cellet lymfom eller primært vitreoretinalt diffust stort B-cellet lymfom

5. januar 2023 opdateret af: Mayo Clinic

Fase I klinisk forsøg til evaluering af kombination af nivolumab og pomalidomid for recidiverende/refraktært primært centralnervesystem lymfom og primært vitreoretinal lymfom

Disse fase I-forsøg studerer bivirkninger og bedste dosis af pomalidomid, når det gives sammen med nivolumab til behandling af patienter med primært centralnervesystem diffust stort B-celle lymfom eller primært vitreoretinal diffust stort B-celle lymfom, der er vendt tilbage eller som ikke har reageret på behandlingen. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom pomalidomid og nivolumab, kan hjælpe kroppens immunsystem til at angribe kræften og kan forstyrre tumorcellernes evne til at vokse og sprede sig.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At fastlægge den maksimalt tolererede dosis (MTD) af pomalidomid, som sikkert kan kombineres med det faste dosisprogram for nivolumab hos patienter med recidiverende/refraktær primært centralnervesystemlymfom (PCNSL) og primært vitreoretinal lymfom (PVRL). (Fase I)

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At evaluere den samlede responsrate (ORR) og progressionsfri overlevelse (PFS) af nivolumab og pomalidomid kombination hos patienter med recidiverende/refraktær PCNSL og PVRL.

OVERSIGT: Dette er dosis-eskaleringsundersøgelse af pomalidomid.

Patienterne får nivolumab intravenøst ​​(IV) over 30 minutter på dag 1 og pomalidomid oralt (PO) på dag 1-14. Behandlingen gentages hver 4. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 6. uge, derefter hver 3. måned i 4 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten skal have en af ​​følgende:

    • Residiverende eller refraktær primært centralnervesystem (CNS) diffust stort B-celle lymfom (PCNSDLBCL) med en hjernelæsion >= 1 cm, eller med cerebrospinalvæske (CSF) tilbagefald med positiv CSF-cytologi eller med okulært tilbagefald med positiv øjenvævsbiopsi

      • BEMÆRK: Vævsbiopsi er ikke absolut nødvendig for hjernetumor, medmindre kliniske og radiologiske fund kraftigt tyder på andre ætiologier ifølge den behandlende læge. Indledende diagnose skal stilles ved vævsbiopsi ELLER
    • Recidiverende/refraktær primært vitreoretinal diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) med en CNS-læsion >= 1 cm, eller med CSF-tilbagefald med positiv CSF-cytologi, eller med okulært tilbagefald med positiv øjenvævsbiopsi. Tilbagefaldende PVRL skal have fremskredent eller svigtet mindst ét ​​systemisk regime

      • BEMÆRK: Intraokulære behandlinger betragtes ikke som systemisk terapi
      • BEMÆRK: Hvis tilbagefald i okulært eller leptomeningealt rum, skal patienten have en positiv okulær vævsbiopsi og CSF-biopsi. Kravet til vævsbiopsi af CNS-læsionen er som skitseret i punkt ovenfor
  • Patienten udviklede sig efter eller reagerede ikke på mindst 1 linje af systemisk behandling (f.eks. højdosis methotrexat, højdosis methotrexatbaseret regime, højdosis cytarabin osv.)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) 0, 1, 2 eller 3
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1500/mm^3 (inden for =< 14 dage før registrering)
  • Blodpladetal >= 100.000/mm^3 (inden for =< 14 dage før registrering)
  • Hæmoglobin >= 9,0 g/dL (inden for =< 14 dage før registrering)
  • Direkte bilirubin < 1,5 x øvre normalgrænse (ULN) (eller total bilirubin =< 3,0 x ULN med direkte bilirubin =< 1,5 x ULN hos patienter med veldokumenteret Gilberts syndrom) (inden for =< 14 dage før registrering)
  • Aspartattransaminase (AST) =< 3 x ULN (inden for =< 14 dage før registrering)
  • Kreatinin =< 1,5 x ULN ELLER beregnet kreatininclearance skal være >= 45 ml/min ved brug af Cockcroft-Gault-formlen (inden for =< 14 dage før registrering)
  • Protrombintid (PT)/internationalt normaliseret forhold (INR)/partiel tromboplastintid (PTT) =< 1,5 x ULN ELLER hvis patienten får antikoagulantbehandling, og PT eller PTT er inden for det terapeutiske område af den påtænkte anvendelse af antikoagulantia (inden for =< 14 dage). før tilmelding)
  • Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest med en følsomhed på mindst 50 mIU/ml, =< 14 dage før registrering og inden for 24 timer efter start af pomalidomid. Derudover skal hun enten forpligte sig til at fortsætte med at afholde sig fra heteroseksuelt samleje eller påbegynde TO acceptable præventionsmetoder, én yderst effektiv metode og én yderligere effektiv metode SAMTIDIG, mindst 28 dage før hun begynder at tage pomalidomid. WOCBP skal også acceptere igangværende graviditetstest. Mænd skal acceptere at bruge et latexkondom under seksuel kontakt med en WOCBP, selvom de har fået foretaget en vasektomi. Derudover vil kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), der får nivolumab, blive instrueret i at følge prævention i en periode på 5 måneder efter den sidste dosis nivolumab. Mænd, der får nivolumab, og som er seksuelt aktive med WOCBP, vil blive instrueret i at følge prævention i en periode på 7 måneder efter den sidste dosis nivolumab. Alle patienter skal mindst hver 28. dag rådgives om forholdsregler ved graviditet og risici for føtal eksponering

    • En kvinde i den fødedygtige alder er en seksuelt moden kvinde, som: 1) ikke har gennemgået en hysterektomi eller bilateral ooforektomi; eller 2) ikke har været naturligt postmenopausal i mindst 24 på hinanden følgende måneder (dvs. har haft menstruation på noget tidspunkt i de foregående 24 på hinanden følgende måneder)
  • Kan tage aspirin (81 eller 325 mg) dagligt eller et antikoagulant (som bestemt af behandlende læge) som profylaktisk antikoagulering
  • Giv skriftligt informeret samtykke
  • Vilje til at vende tilbage til den indskrivende institution for opfølgning (under den aktive overvågningsfase af undersøgelsen)
  • Vilje til at gennemgå biopsiprocedurer, hvis det skønnes nødvendigt af behandlende læge
  • Villig til at blive registreret i et obligatorisk POMALYST REMS-program, og villig og i stand til at overholde kravene i POMALYST REMS-programmet

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver af følgende, fordi denne undersøgelse involverer et forsøgsmiddel, hvis genotoksiske, mutagene og teratogene virkninger på det udviklende foster og nyfødte er ukendte:

    • Gravid kvinde
    • Sygeplejerske kvinder
    • Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at anvende passende prævention
  • Komorbide systemiske sygdomme eller anden alvorlig samtidig sygdom, som efter investigators vurdering ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse eller væsentligt forstyrre den korrekte vurdering af sikkerhed og toksicitet af de ordinerede regimer.
  • Immunkompromitterede patienter og patienter, der vides at være positive med human immundefektvirus (HIV).
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Anden samtidig kemoterapi, immunterapi, strålebehandling eller enhver anden terapi, der anses for at være forsøgsmæssig (anvendes til en ikke-Food and Drug Administration [FDA]-godkendt indikation og i forbindelse med en forskningsundersøgelse)
  • Anden aktiv malignitet =< 3 år før registrering

    • UNDTAGELSER: Ikke-melanotisk hudkræft eller carcinom-in-situ i livmoderhalsen
    • BEMÆRK: Hvis der er en anamnese med tidligere malignitet, må de ikke have modtaget immuncheckpoint-hæmmere eller immunmodulerende terapi (IMiD) for deres kræft.
  • Anamnese med myokardieinfarkt =< 6 måneder før registrering, eller kongestiv hjertesvigt, der kræver brug af løbende vedligeholdelsesbehandling for livstruende ventrikulære arytmier
  • Udvikling af erythema nodosum, hvis karakteriseret ved et afskalningsudslæt, mens du tager thalidomid eller lignende lægemidler
  • Brug af kortikosteroid i fravær af cerebralt ødem

    • BEMÆRK: Hvis der anvendes et kortikosteroid, skal det bruges i den lavest mulige dosis i den kortest mulige varighed. Personer med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednisonækvivalent) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter behandlingstildeling er udelukket
    • UNDTAGELSER: Inhalerede eller topikale steroider og binyreerstatningssteroiddoser > 10 mg dagligt prednisonækvivalent er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom
  • Terapi med myelosuppressiv kemoterapi eller biologisk terapi =< 21 dage før registrering med ufuldstændig genopretning af blodtal
  • Vedvarende toksicitet >= grad 3 fra tidligere kemoterapi eller biologisk terapi uanset interval siden sidste behandling
  • Anamnese med tromboemboliske episoder =< 3 måneder før registrering
  • Aktiv hepatitis B eller C med ukontrolleret sygdom

    • BEMÆRK: En detaljeret vurdering af hepatitis B/C sygehistorie og risikofaktorer skal foretages ved screening for alle patienter. Hepatitis B kerne IgM antistof (HBcIgM Ab), Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) og Hepatitis C virus (HCV) Ab screening (Scrn) m/reflekstest er påkrævet ved screening for alle patienter med en positiv sygehistorie baseret på risikofaktorer og /eller bekræftelse af tidligere HBV-infektion
  • Manglende evne til at sluge eller svækkelse af mave-tarmfunktionen eller mave-tarmsygdom, der kan ændre absorptionen af ​​lægemidlerne væsentligt (f.eks. ulcerosa, ukontrolleret kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom eller tyndtarmsresektion), som ville udelukke brug af oral medicin.
  • Større operation =< 4 uger før registrering eller er ikke kommet sig over bivirkninger af en sådan behandling
  • New York Heart Association klassifikation III eller IV
  • Patienten modtog tidligere stråling alene

    • BEMÆRK: Strålebehandling vil ikke blive betragtet som en systemisk terapi
    • UNDTAGELSE: Patienter, der har modtaget systemisk terapi efterfulgt af stråling, vil være berettigede
  • PCNSL med systemisk sygdom
  • Manglende evne til at gennemgå eller få foretaget en magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (nivolumab og pomalidomid)
Patienterne får nivolumab IV over 30 minutter på dag 1 og pomalidomid PO på dag 1-14. Behandlingen gentages hver 4. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Givet IV
Andre navne:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Givet PO
Andre navne:
  • Pomalyst
  • Imnovid
  • 4-Aminothalidomid
  • Actimid
  • CC-4047

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) af pomalidomid
Tidsramme: Op til 28 dage
MTD i denne undersøgelse vil blive defineret som dosisniveauet under den laveste dosis, der inducerer dosisbegrænsende toksicitet hos mindst en tredjedel af patienterne (mindst 2 ud af maksimalt 6 nye patienter).
Op til 28 dage
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 12 uger efter endt behandling.
Vil blive evalueret af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. Antallet og sværhedsgraden af ​​alle uønskede hændelser vil blive opstillet og opsummeret i denne patientpopulation både samlet og efter dosisniveau. Grad 3+ bivirkninger vil også blive beskrevet og opsummeret på en lignende måde.
Op til 12 uger efter endt behandling.
Procentdel af deltagere med grad 3 eller højere uønskede hændelser, der anses for at være mindst muligvis relateret til behandling
Tidsramme: Op til 12 uger efter endt behandling
Den maksimale karakter for hver type toksicitet vil blive registreret for hver patient, og frekvenstabeller vil blive gennemgået for at bestemme toksicitetsmønstre inden for patientgrupper. Derudover vil vi gennemgå alle data om uønskede hændelser, der er klassificeret som 3, 4 eller 5 og klassificeret som enten "urelateret" eller "usandsynligt at være relateret" til undersøgelsesbehandling i tilfælde af, at et faktisk forhold udvikler sig. De overordnede toksicitetsrater (procenter) for uønskede hændelser af grad 3 eller højere, der anses for i det mindste muligvis at være relateret til behandlingen, er rapporteret nedenfor.
Op til 12 uger efter endt behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 4 år
Vil blive estimeret ved antallet af patienter med en objektiv status af komplet respons (CR), ubekræftet komplet respons (CRu) eller delvis respons (PR) divideret med det samlede antal evaluerbare patienter. Alle evaluerbare patienter vil blive brugt til denne analyse. Nøjagtige binomiale 95 % konfidensintervaller for den sande samlede svarrate vil blive beregnet.
Op til 4 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra registrering til progression eller død på grund af primært centralnervesystem lymfom (PCNSL) eller primært vitreoretinal lymfom (PVRL), vurderet op til 4 år
Vil blive estimeret ved hjælp af metoden fra Kaplan-Meier.
Fra registrering til progression eller død på grund af primært centralnervesystem lymfom (PCNSL) eller primært vitreoretinal lymfom (PVRL), vurderet op til 4 år
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingen
Vil blive vurderet af CTCAE version 5.0. Den maksimale karakter for hver type bivirkning vil blive registreret for hver patient, og frekvenstabeller vil blive gennemgået for at bestemme mønstre.
Op til 12 uger efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Han Tun, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2023

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner