Anvendelse af lunge-ultralyd hos postoperative hypoxæmipatienter
18. februar 2019 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Anvendelse af lunge-ultralyd om lungekomplikationer hos postoperative hypoxæmipatienter efter generel anæstesi: En prospektiv observationsundersøgelse
Postoperativ hypoxæmi var vedvarende og almindelig efter operationen.Hurtig diagnose og efterfølgende terapeutiske foranstaltninger skal vedtages af anæstesiologer.Lungeultralyd er blevet bekræftet for at være mere følsom og nøjagtig til diagnosticering af lungesygdom end røntgen af thorax.Det primære formål med denne undersøgelse var at evaluere lungekomplikationer ved sengeliggende lunge-ultralyd på patienter, der led af hypoxæmi efter generel anæstesi i den postoperative periode.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
113
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Chen Xie
- Telefonnummer: 13252017900 13252017900
- E-mail: 1228617258@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forældre i postoperativ plejeenhed (PACU) på mindst 18 år og lider af hypoxæmi efter generel anæstesi og ikke-kardiale operationer blev inkluderet i vores undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mindst 18 år, hypoxæmi efter generel anæstesi (defineret som en SPO2 <92%, større end 30s)
Ekskluderingskriterier:
- Dækket med kirurgiske forbindinger fra åbning af thorax- og brystkirurgi, ikke-samarbejdende fra skizofreni eller delirium, et BMI højere end 40 kg/m2, ustabil hæmodynamik, dyspnø fra resterende opioider eller muskelafslappende midler, hæmoglobin på 8 g/l eller mindre, risiko for blødning, krop temperaturen var mere end 38 ℃ eller mindre end 36 ℃
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungekomplikationer af lunge-ultralyd
Tidsramme: 20 minutter efter tracheal ekstubation
|
Lungesygdom, inklusive atelektase, lungebetændelse, pneumothorax og pleural effusion ville blive opdaget ved lunge-ultralyd
|
20 minutter efter tracheal ekstubation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af lunge-ultralyd og computertomografi (CT)
Tidsramme: Inden for 1 time efter undersøgelse af lunge-ultralyd
|
Lungeultralyd giver høj sensitivitet og specificitet sammenlignet med CT
|
Inden for 1 time efter undersøgelse af lunge-ultralyd
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelative faktorer for lunge-ultralydsscore
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 8 måneder
|
Højere scoreværdi repræsenterer mere ventilationstab
|
Gennem studieafslutning, op til 8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2019
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
14. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. februar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-177
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .