Zastosowanie ultrasonografii płuc u pacjentów z hipoksemią pooperacyjną
18 lutego 2019 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Zastosowanie ultrasonografii płuc w powikłaniach płucnych u pacjentów z hipoksemią pooperacyjną po znieczuleniu ogólnym: prospektywne badanie obserwacyjne
Hipoksemia pooperacyjna utrzymywała się i była częsta po zabiegu chirurgicznym. Anestezjolodzy muszą podjąć szybką diagnostykę i dalsze postępowanie terapeutyczne. Potwierdzono, że ultrasonografia płuc jest bardziej czuła i dokładna w diagnostyce dolegliwości płuc niż radiografia klatki piersiowej. Głównym celem niniejszego badania było ocenić powikłania płucne przyłóżkową ultrasonografią płuc u pacjentów z hipoksemią po znieczuleniu ogólnym w okresie pooperacyjnym.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
113
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Chen Xie
- Numer telefonu: 13252017900 13252017900
- E-mail: 1228617258@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono rodziców przebywających na oddziale opieki pooperacyjnej (PACU) w wieku co najmniej 18 lat, u których wystąpiła hipoksemia po zabiegach niekardiochirurgicznych i znieczuleniu ogólnym.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ukończone 18 lat, hipoksemia po znieczuleniu ogólnym (określana jako SPO2 <92%, powyżej 30s)
Kryteria wyłączenia:
- Pokryta opatrunkami chirurgicznymi po operacjach otwierania klatki piersiowej i piersi, niewspółpracująca z powodu schizofrenii lub delirium, BMI powyżej 40 kg/m2, niestabilna hemodynamika, duszność po zalegających opioidach lub środkach zwiotczających, hemoglobina 8 g/l lub mniej, ryzyko krwawienia, ciało temperatura była wyższa niż 38 ℃ lub niższa niż 36 ℃
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłania płucne po ultrasonografii płuc
Ramy czasowe: 20 minut po ekstubacji tchawicy
|
Choroby płuc, w tym niedodma, zapalenie płuc, odma opłucnowa i wysięk opłucnowy zostaną wykryte za pomocą USG płuc
|
20 minut po ekstubacji tchawicy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie ultrasonografii płuc i tomografii komputerowej (CT)
Ramy czasowe: W ciągu 1 godziny po badaniu USG płuc
|
Ultrasonografia płuc oferuje wysoką czułość i swoistość w porównaniu z tomografią komputerową
|
W ciągu 1 godziny po badaniu USG płuc
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki korelacyjne wyniku USG płuc
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 8 miesięcy
|
Wyższa wartość punktowa oznacza większą utratę wentylacji
|
Przez ukończenie studiów, do 8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-177
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .