Применение УЗИ легких у пациентов с послеоперационной гипоксемией
18 февраля 2019 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Применение УЗИ легких при легочных осложнениях у пациентов с послеоперационной гипоксемией после общей анестезии: проспективное обсервационное исследование
Послеоперационная гипоксемия была стойкой и распространенной после операции. Быстрая диагностика и последующие терапевтические меры должны быть приняты анестезиологами. Было подтверждено, что ультразвуковое исследование легких является более чувствительным и точным для диагностики легочных заболеваний, чем рентгенография грудной клетки. оценивать легочные осложнения с помощью прикроватной ультрасонографии легких у пациентов, перенесших гипоксемию после общей анестезии в послеоперационном периоде.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
113
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- Рекрутинг
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Контакт:
- Chen Xie
- Номер телефона: 13252017900 13252017900
- Электронная почта: 1228617258@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты отделения послеоперационной терапии (ПАУ) не моложе 18 лет, страдающие гипоксемией после общей анестезии и внесердечных операций.
Описание
Критерии включения:
- возраст не менее 18 лет, гипоксемия после общей анестезии (определяется как SPO2 <92%, более 30 с)
Критерий исключения:
- Покрытые хирургическими повязками после вскрытия грудной клетки и груди, отказ от шизофрении или делирия, ИМТ выше 40 кг/м2, нестабильная гемодинамика, одышка из-за остаточного содержания опиоидов или миорелаксантов, гемоглобин 8 г/л или менее, риск кровотечения, тело температура была более 38 ℃ или менее 36 ℃
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Легочные осложнения УЗИ легких
Временное ограничение: Через 20 минут после экстубации трахеи
|
Легочные заболевания, включая ателектаз, пневмонию, пневмоторакс и плевральный выпот, можно обнаружить с помощью УЗИ легких.
|
Через 20 минут после экстубации трахеи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение УЗИ легких и компьютерной томографии (КТ)
Временное ограничение: В течение 1 часа после исследования УЗИ легких
|
УЗИ легких обладает более высокой чувствительностью и специфичностью по сравнению с КТ.
|
В течение 1 часа после исследования УЗИ легких
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляционные факторы оценки УЗИ легких
Временное ограничение: По окончании обучения, до 8 месяцев
|
Более высокое значение балла представляет большую потерю вентиляции
|
По окончании обучения, до 8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-177
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .