Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningen av lungultraljud hos patienter med postoperativ hypoxemi

18 februari 2019 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Tillämpningen av lungultraljud om lungkomplikationer hos postoperativa hypoxemipatienter efter allmän anestesi: En prospektiv observationsstudie

Postoperativ hypoxemi var ihållande och vanlig efter operation.Snabb diagnos och efterföljande terapeutiska åtgärder måste vidtas av anestesiologer.Lungultraljud har bekräftats vara känsligare och mer exakt för diagnos av lungsjukdom än bröströntgen. Det primära syftet med denna studie var att utvärdera lungkomplikationer med lungultraljud vid sängkanten på patienter som led av hypoxemi efter allmän anestesi under den postoperativa perioden.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

113

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekrytering
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Föräldrar i postoperativ vårdenhet (PACU) på minst 18 år och som lider av hypoxemi efter generell anestesi och icke-hjärtoperationer inkluderades i vår studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- minst 18 års ålder, hypoxemi efter allmän anestesi (definierad som en SPO2 <92%, högre än 30s)

Exklusions kriterier:

  • Täckt med kirurgiska förband från öppning av bröst- och bröstkirurgi, samarbetsfri från schizofreni eller delirium, ett BMI högre än 40 kg/m2, instabil hemodynamik, andnöd från kvarvarande opioider eller muskelavslappnande medel, hemoglobin på 8 g/L eller mindre, risk för blödning, kropp temperaturen var mer än 38 ℃ eller mindre än 36 ℃

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungkomplikationer av lungultraljud
Tidsram: 20 minuter efter trakeal extubation
Lungsjukdom inklusive atelektas, lunginflammation, pneumothorax och pleurautgjutning skulle upptäckas med lungultraljud
20 minuter efter trakeal extubation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av lungultraljud och datortomografi (CT)
Tidsram: Inom 1 timme efter undersökning av lungultraljud
Lungultraljud erbjuder hög känslighet och specificitet jämfört med CT
Inom 1 timme efter undersökning av lungultraljud

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelativa faktorer för lungultraljudspoäng
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till 8 månader
Högre poängvärde representerar mer ventilationsförlust
Genom avslutad studie, upp till 8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Samarbetspartners

Xuzhou Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2019

Första postat (Faktisk)

14 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-177

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypoxemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera