De toepassing van longechografie bij patiënten met postoperatieve hypoxemie
18 februari 2019 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
De toepassing van longechografie over longcomplicaties bij postoperatieve hypoxemiepatiënten na algemene anesthesie: een prospectieve observatiestudie
Postoperatieve hypoxemie was aanhoudend en kwam vaak voor na een operatie. Een snelle diagnose en daaropvolgende therapeutische maatregelen moeten worden genomen door anesthesiologen. Er is bevestigd dat longechografie gevoeliger en nauwkeuriger is voor de diagnose van longaandoeningen dan thoraxradiografie. Het primaire doel van de huidige studie was om longcomplicaties evalueren door longechografie aan het bed bij patiënten die leden aan hypoxemie na algemene anesthesie in de postoperatieve periode.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
113
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Werving
- The second affiliated hospital of Zhejiang University
-
Contact:
- Chen Xie
- Telefoonnummer: 13252017900 13252017900
- E-mail: 1228617258@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
In ons onderzoek werden patiënten opgenomen in een postoperatieve zorgeenheid (PACU) van ten minste 18 jaar die leden aan hypoxemie na algemene anesthesie en niet-cardiale operaties.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ten minste 18 jaar oud, hypoxemie na algehele anesthesie (gedefinieerd als een SPO2 <92%, groter dan 30s)
Uitsluitingscriteria:
- Bedekt met chirurgische verbanden van het openen van de borstkas en borstoperaties, niet meewerken aan schizofrenie of delirium, een BMI hoger dan 40 kg/m2, onstabiele hemodynamica, dyspnoe door resterende opioïden of spierverslappers, hemoglobine van 8 g/l of minder, risico op bloedingen, temperatuur was meer dan 38 ℃ of minder dan 36 ℃
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longcomplicaties van longechografie
Tijdsspanne: 20 minuten na tracheale extubatie
|
Longaandoeningen, waaronder atelectase, longontsteking, pneumothorax en pleurale effusie, zouden worden ontdekt door middel van echografie van de longen
|
20 minuten na tracheale extubatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van longechografie en computertomografie (CT)
Tijdsspanne: Binnen 1 uur na onderzoek van Long Echografie
|
Longechografie biedt een hoge gevoeligheid en specificiteit in vergelijking met CT
|
Binnen 1 uur na onderzoek van Long Echografie
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatieve factoren van Lung Ultrasound Score
Tijdsspanne: Door afronding van de studie, maximaal 8 maanden
|
Hogere scorewaarde vertegenwoordigt meer ventilatieverlies
|
Door afronding van de studie, maximaal 8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-177
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .