La aplicación de la ecografía pulmonar en pacientes con hipoxemia postoperatoria
18 de febrero de 2019 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
La aplicación de la ecografía pulmonar sobre las complicaciones pulmonares en pacientes con hipoxemia posoperatoria después de la anestesia general: un estudio observacional prospectivo
La hipoxemia postoperatoria fue persistente y común después de la cirugía. Los anestesiólogos deben adoptar un diagnóstico rápido y las medidas terapéuticas posteriores. Se ha confirmado que la ecografía pulmonar es más sensible y precisa para el diagnóstico de la enfermedad pulmonar que la radiografía de tórax. evaluar las complicaciones pulmonares mediante ultrasonografía pulmonar a pie de cama en pacientes que padecieron hipoxemia después de anestesia general en el postoperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
113
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chen Xie, Master
- Número de teléfono: 13252017900
- Correo electrónico: 1228617258@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Contacto:
- Chen Xie
- Número de teléfono: 13252017900 13252017900
- Correo electrónico: 1228617258@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluyeron en nuestro estudio pacientes en unidad de cuidados postoperatorios (UCPA) de al menos 18 años y que padecían hipoxemia después de anestesia general y cirugías no cardíacas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- al menos 18 años de edad, hipoxemia después de la anestesia general (definida como SPO2 <92%, mayor a 30 s)
Criterio de exclusión:
- Cubierto con apósitos quirúrgicos por cirugía de apertura torácica y mamaria, no cooperante por esquizofrenia o delirio, IMC superior a 40 kg/m2, hemodinámica inestable, disnea por opioides residuales o relajantes musculares, hemoglobina de 8g/L o menos, riesgo de sangrado, cuerpo la temperatura era superior a 38 ℃ o inferior a 36 ℃
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones pulmonares de la ecografía pulmonar
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la extubación traqueal
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La enfermedad pulmonar que incluye atelectasia, neumonía, neumotórax y derrame pleural se descubriría mediante ecografía pulmonar.
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20 minutos después de la extubación traqueal
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de ultrasonido pulmonar y tomografía computarizada (TC)
Periodo de tiempo: Dentro de 1 hora después del examen de ultrasonido pulmonar
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La ecografía pulmonar ofrece una alta sensibilidad y especificidad en comparación con la TC
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Dentro de 1 hora después del examen de ultrasonido pulmonar
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores correlativos de la puntuación de la ecografía pulmonar
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 8 meses
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Un valor de puntuación más alto representa una mayor pérdida de ventilación
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 8 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-177
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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