Die Anwendung von Lungenultraschall bei postoperativen Hypoxämiepatienten
18. Februar 2019 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Die Anwendung des Lungen-Ultraschalls bei pulmonalen Komplikationen bei postoperativen Hypoxämie-Patienten nach Allgemeinanästhesie: Eine prospektive Beobachtungsstudie
Postoperative Hypoxämie war nach der Operation anhaltend und häufig. Eine schnelle Diagnose und anschließende therapeutische Maßnahmen müssen von Anästhesisten ergriffen werden. Lungenultraschall hat sich als empfindlicher und genauer für die Diagnose von Lungenerkrankungen erwiesen als die Röntgenaufnahme des Brustkorbs. Das Hauptziel der vorliegenden Studie war es Bewerten Sie Lungenkomplikationen durch Lungenultraschall am Bett bei Patienten, die nach Vollnarkose in der postoperativen Phase an Hypoxämie litten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
113
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Rekrutierung
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Kontakt:
- Chen Xie
- Telefonnummer: 13252017900 13252017900
- E-Mail: 1228617258@qq.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In unsere Studie wurden Patienten eingeschlossen, die mindestens 18 Jahre alt waren und nach Vollnarkose und nichtkardialen Operationen an Hypoxämie litten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt, Hypoxämie nach Vollnarkose (definiert als SPO2 < 92 %, größer als 30 s)
Ausschlusskriterien:
- Bedeckt mit chirurgischen Verbänden durch öffnende Thorax- und Brustoperationen, Nichtkooperation aufgrund von Schizophrenie oder Delirium, BMI über 40 kg/m2, instabile Hämodynamik, Dyspnoe durch Reste von Opioiden oder Muskelrelaxanzien, Hämoglobin von 8 g/l oder weniger, Blutungsrisiko, Körper Temperatur war mehr als 38℃ oder weniger als 36℃
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lungenkomplikationen des Lungenultraschalls
Zeitfenster: 20 Minuten nach Trachealextubation
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Lungenerkrankungen einschließlich Atelektase, Lungenentzündung, Pneumothorax und Pleuraerguss würden durch Lungenultraschall entdeckt
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20 Minuten nach Trachealextubation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich von Lungenultraschall und Computertomographie (CT)
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Stunde nach Untersuchung des Lungen-Ultraschalls
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Der Lungenultraschall bietet im Vergleich zur CT eine hohe Sensitivität und Spezifität
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Innerhalb von 1 Stunde nach Untersuchung des Lungen-Ultraschalls
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelative Faktoren des Lungen-Ultraschall-Scores
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 8 Monate
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Höhere Score-Werte stehen für mehr Ventilationsverlust
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Bis zum Studienabschluss bis zu 8 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-177
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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