L'application de l'échographie pulmonaire chez les patients hypoxémiques postopératoires
18 février 2019 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
L'application de l'échographie pulmonaire sur les complications pulmonaires chez les patients hypoxémiques postopératoires après une anesthésie générale : une étude observationnelle prospective
L'hypoxémie postopératoire était persistante et fréquente après la chirurgie. Un diagnostic rapide et des mesures thérapeutiques ultérieures doivent être adoptées par les anesthésiologistes. L'échographie pulmonaire s'est avérée plus sensible et plus précise pour le diagnostic des affections pulmonaires que la radiographie pulmonaire. évaluer les complications pulmonaires par échographie pulmonaire au chevet des patients souffrant d'hypoxémie après anesthésie générale en période postopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
113
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- Recrutement
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Contact:
- Chen Xie
- Numéro de téléphone: 13252017900 13252017900
- E-mail: 1228617258@qq.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients en unité de soins postopératoires (USA) de 18 ans au moins et souffrant d'hypoxémie après anesthésie générale et chirurgies non cardiaques ont été inclus dans notre étude.
La description
Critère d'intégration:
- au moins 18 ans, hypoxémie après anesthésie générale (définie comme une SPO2 < 92 %, supérieure à 30 s)
Critère d'exclusion:
- Couvert de pansements chirurgicaux d'ouverture thoracique et mammaire, non coopératif de schizophrénie ou de délire, un IMC supérieur à 40 kg/m2, hémodynamique instable, dyspnée due aux opioïdes résiduels ou aux myorelaxants, hémoglobine de 8g/L ou moins, risque de saignement, corps la température était supérieure à 38 ℃ ou inférieure à 36 ℃
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Complications pulmonaires de l'échographie pulmonaire
Délai: 20 minutes après l'extubation trachéale
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Les maladies pulmonaires, y compris l'atélectasie, la pneumonie, le pneumothorax et l'épanchement pleural, seraient découvertes par échographie pulmonaire
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20 minutes après l'extubation trachéale
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison de l'échographie pulmonaire et de la tomodensitométrie (CT)
Délai: Dans l'heure qui suit l'examen de l'échographie pulmonaire
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L'échographie pulmonaire offre une sensibilité et une spécificité élevées par rapport à la TDM
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Dans l'heure qui suit l'examen de l'échographie pulmonaire
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs corrélatifs du score d'échographie pulmonaire
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 8 mois
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Une valeur de score plus élevée représente plus de perte de ventilation
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Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2019
Première publication (Réel)
14 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-177
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .