L'applicazione dell'ecografia polmonare nei pazienti con ipossiemia postoperatoria
18 febbraio 2019 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
L'applicazione dell'ecografia polmonare sulle complicanze polmonari nei pazienti con ipossiemia postoperatoria dopo l'anestesia generale: uno studio osservazionale prospettico
L'ipossiemia postoperatoria era persistente e comune dopo l'intervento chirurgico. La diagnosi rapida e le successive misure terapeutiche devono essere adottate dagli anestesisti. È stato confermato che l'ecografia polmonare è più sensibile e accurata per la diagnosi di malattia polmonare rispetto alla radiografia del torace. L'obiettivo primario del presente studio era quello di valutare le complicanze polmonari mediante ecografia polmonare al letto del paziente su pazienti affetti da ipossiemia dopo anestesia generale nel periodo postoperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
113
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Chen Xie, Master
- Numero di telefono: 13252017900
- Email: 1228617258@qq.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Contatto:
- Chen Xie
- Numero di telefono: 13252017900 13252017900
- Email: 1228617258@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Nel nostro studio sono stati inclusi pazienti in unità di cura postoperatoria (PACU) di almeno 18 anni e affetti da ipossiemia dopo anestesia generale e interventi chirurgici non cardiaci.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- almeno 18 anni di età, ipossiemia dopo anestesia generale (definita come SPO2 <92%, maggiore di 30s)
Criteri di esclusione:
- Coperto con medicazioni chirurgiche dall'apertura di chirurgia toracica e mammaria, non cooperare da schizofrenia o delirio, un BMI superiore a 40 kg/m2, emodinamica instabile, dispnea da oppioidi residui o miorilassanti, emoglobina di 8 g/L o inferiore, rischio di sanguinamento, corpo la temperatura era superiore a 38 ℃ o inferiore a 36 ℃
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Complicazioni polmonari dell'ecografia polmonare
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'estubazione tracheale
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Malattie polmonari tra cui atelettasia, polmonite, pneumotorace e versamento pleurico sarebbero scoperte dall'ecografia polmonare
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20 minuti dopo l'estubazione tracheale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto tra ecografia polmonare e tomografia computerizzata (TC)
Lasso di tempo: Entro 1 ora dall'esame dell'ecografia polmonare
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L'ecografia polmonare offre un'elevata sensibilità e specificità rispetto alla TC
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Entro 1 ora dall'esame dell'ecografia polmonare
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fattori correlativi del punteggio ecografico polmonare
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, fino a 8 mesi
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Un punteggio più alto rappresenta una maggiore perdita di ventilazione
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Fino al completamento degli studi, fino a 8 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-177
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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