Keuhkojen ultraäänen käyttö leikkauksen jälkeisillä hypoksemiapotilailla
maanantai 18. helmikuuta 2019 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Keuhkojen ultraäänen käyttö keuhkokomplikaatioista leikkauksen jälkeisillä hypoksemiapotilailla yleisanestesian jälkeen: Prospektiivinen havaintotutkimus
Leikkauksen jälkeinen hypoksemia oli jatkuvaa ja yleistä leikkauksen jälkeen. Anestesiologien on otettava käyttöön nopea diagnoosi ja myöhemmät hoitotoimenpiteet. Keuhkojen ultraääni on vahvistettu herkemmäksi ja tarkemmaksi keuhkosairauden diagnosoinnissa kuin keuhkojen röntgenkuvaus. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida keuhkokomplikaatioita keuhkojen vuodeultraäänitutkimuksella potilailla, jotka kärsivät hypoksemiasta yleisanestesian jälkeen leikkauksen jälkeisenä aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
113
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Chen Xie
- Puhelinnumero: 13252017900 13252017900
- Sähköposti: 1228617258@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksemme mukaan otettiin leikkauksen jälkeisessä hoitoyksikössä (PACU) olleet vähintään 18-vuotiaat, hypoksemiasta kärsineet vanhemmat yleisanestesian ja ei-sydänleikkausten jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias, hypoksemia yleisanestesian jälkeen (määritelty SPO2:ksi <92%, yli 30s)
Poissulkemiskriteerit:
- Peitetty kirurgisilla sidoksilla avautuvista rintakehä- ja rintaleikkauksista, yhteistyökyvyttömyys skitsofreniasta tai deliriumista, BMI yli 40 kg/m2, epävakaa hemodynamiikka, hengenahdistus jäännösopioidien tai lihasrelaksanttien takia, hemoglobiini 8 g/l tai vähemmän, verenvuotoriski, keho lämpötila oli yli 38 ℃ tai alle 36 ℃
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen ultraäänen keuhkokomplikaatiot
Aikaikkuna: 20 minuuttia henkitorven ekstuboinnin jälkeen
|
Keuhkosairaus, mukaan lukien atelektaasin, keuhkokuumeen, ilmarinta ja pleuraeffuusio, löydettäisiin keuhkojen ultraäänellä
|
20 minuuttia henkitorven ekstuboinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen ultraäänen ja tietokonetomografian (CT) vertailu
Aikaikkuna: 1 tunnin sisällä keuhkojen ultraäänitutkimuksesta
|
Keuhkojen ultraääni tarjoaa korkean herkkyyden ja spesifisyyden verrattuna TT:hen
|
1 tunnin sisällä keuhkojen ultraäänitutkimuksesta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen ultraäänipisteiden korrelatiiviset tekijät
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 8 kuukautta
|
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän tuuletushäviötä
|
Opintojen päätyttyä, jopa 8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-177
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .