A tüdő ultrahang alkalmazása posztoperatív hipoxémiás betegeknél
2019. február 18. frissítette: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
A tüdő ultrahang alkalmazása a posztoperatív hipoxémiás betegek tüdőszövődményeiről általános érzéstelenítés után: Prospektív megfigyelési vizsgálat
A posztoperatív hipoxémia tartós és gyakori volt a műtét után. A gyors diagnózist és az azt követő terápiás intézkedéseket az aneszteziológusoknak kell elfogadniuk. A tüdő ultrahang érzékenyebb és pontosabb a tüdőbetegségek diagnosztizálására, mint a mellkasi röntgen. A jelen vizsgálat elsődleges célja az volt, hogy Tüdőkomplikációk értékelése ágy melletti tüdő ultrahanggal olyan betegeken, akik a posztoperatív időszakban általános érzéstelenítést követően hipoxémiában szenvedtek.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
113
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310000
- Toborzás
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Kapcsolatba lépni:
- Chen Xie
- Telefonszám: 13252017900 13252017900
- E-mail: 1228617258@qq.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Vizsgálatunkba olyan, legalább 18 éves posztoperatív ellátásban (PACU) járó szülőket vontunk be, akik általános érzéstelenítés és nem szívműtétek után hipoxémiában szenvedtek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- legalább 18 éves, általános érzéstelenítés után hipoxémia (SPO2 <92%, több mint 30 másodperc)
Kizárási kritériumok:
- Sebészeti kötszerrel borított nyitó mellkasi és emlőműtétből, nem együttműködik skizofrénia vagy delírium miatt, 40 kg/m2-nél magasabb BMI, instabil hemodinamika, dyspnea maradék opioidok vagy izomrelaxánsok miatt, hemoglobin 8g/l vagy kevesebb, vérzésveszély, test a hőmérséklet több mint 38 ℃ vagy kevesebb, mint 36 ℃
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tüdő ultrahangjának tüdőszövődményei
Időkeret: 20 perccel a légcső extubálása után
|
A tüdő ultrahangjával tüdőbetegséget fedeznének fel, beleértve az atelektázist, tüdőgyulladást, pneumothoraxot és pleurális folyadékgyülemet
|
20 perccel a légcső extubálása után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tüdő ultrahang és a számítógépes tomográfia (CT) összehasonlítása
Időkeret: A tüdő ultrahangos vizsgálata után 1 órán belül
|
A tüdő ultrahangja a CT-vel összehasonlítva nagy érzékenységet és specificitást kínál
|
A tüdő ultrahangos vizsgálata után 1 órán belül
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tüdő ultrahang pontszámának korrelációs tényezői
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig, akár 8 hónapig
|
A magasabb pontszám nagyobb szellőzési veszteséget jelent
|
A tanulmányok befejezéséig, akár 8 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. január 10.
Elsődleges befejezés (Várható)
2019. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2019. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. január 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. január 10.
Első közzététel (Tényleges)
2019. január 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. február 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 18.
Utolsó ellenőrzés
2019. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2018-177
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .