A aplicação do ultrassom pulmonar em pacientes com hipoxemia pós-operatória
18 de fevereiro de 2019 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
A aplicação do ultrassom pulmonar nas complicações pulmonares em pacientes com hipoxemia pós-operatória após anestesia geral: um estudo observacional prospectivo
A hipoxemia pós-operatória foi persistente e comum após a cirurgia. O diagnóstico rápido e as medidas terapêuticas subsequentes devem ser adotadas pelos anestesiologistas. A ultrassonografia pulmonar foi confirmada como mais sensível e precisa para o diagnóstico de doença pulmonar do que a radiografia de tórax. avaliar as complicações pulmonares por ultrassonografia pulmonar à beira do leito em pacientes com hipoxemia após anestesia geral no pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
113
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Contato:
- Chen Xie
- Número de telefone: 13252017900 13252017900
- E-mail: 1228617258@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes em unidade de terapia pós-operatória (SRPA) com idade mínima de 18 anos e com hipoxemia após anestesia geral e cirurgias não cardíacas foram incluídos em nosso estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- pelo menos 18 anos de idade, hipoxemia após anestesia geral (definida como SPO2 <92%, maior que 30s)
Critério de exclusão:
- Coberto com curativos cirúrgicos de abertura de cirurgia torácica e mamária, não cooperar de esquizofrenia ou delírio, IMC superior a 40 kg/m2, hemodinâmica instável, dispnéia de opioides residuais ou relaxantes musculares, hemoglobina de 8g/L ou menos, risco de sangramento, corpo a temperatura foi superior a 38 ℃ ou inferior a 36 ℃
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Complicações Pulmonares do Ultrassom Pulmonar
Prazo: 20 minutos após a extubação traqueal
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A doença pulmonar, incluindo atelectasia, pneumonia, pneumotórax e derrame pleural, seria descoberta por ultrassonografia pulmonar
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20 minutos após a extubação traqueal
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação de ultrassom pulmonar e tomografia computadorizada (TC)
Prazo: Dentro de 1 hora após o exame de ultrassom pulmonar
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A ultrassonografia pulmonar oferece alta sensibilidade e especificidade quando comparada à TC
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Dentro de 1 hora após o exame de ultrassom pulmonar
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores correlativos da pontuação do ultrassom pulmonar
Prazo: Até a conclusão do estudo, até 8 meses
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Maior valor de pontuação representa mais perda de ventilação
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Até a conclusão do estudo, até 8 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-177
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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