Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Accept og effektivitet af Live Supervision

19. januar 2015 opdateret af: Florian Weck, Goethe University

Live Supervision sat på prøve - Undersøgelser af accept og effektivitet af computerstøttet Live Supervision

For at imødekomme en eksisterende mangel på empiriske undersøgelser inden for kognitiv adfærdsterapisupervision, er det foreliggende randomiserede kontrollerede forsøg rettet mod at sammenligne to forskellige typer supervision. Denne undersøgelse sammenligner computer-assisteret live supervision og forsinket video-baseret supervision vedrørende effektivitet og accept blandt terapeuter, patienter og supervisorer. Effektiviteten af ​​supervision er defineret på forskellige niveauer såsom ændring af psykoterapeutisk kompetence, hemmeligholdelse, self-efficacy, selvbevidsthed hos den superviserede samt terapeutisk alliance, supervisionsalliance og terapiresultat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Tyskland, D-60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Tilsynsførende

Inklusionskriterier:

  • Efter at have gennemført den midlertidige revision
  • Er begyndt at behandle ambulante patienter under supervision

Ekskluderingskriterier:

-

Patienter

Inklusionskriterier:

  • Opfyldelse af ICD 10 kriterier for en psykisk lidelse
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Lige nu i psykoterapi
  • Selvmordstendens
  • Klinisk diagnose af alkohol- eller stofmisbrug, akut skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Computerstøttet live supervision
Superviserede personer, der er tildelt denne gruppe, vil modtage 8 sessioner med computerassisteret live supervision og 4 sessioner med forsinket videobaseret supervision, mens de behandler 2 patienter i hver 26 terapisessioner. Computer-assisteret live supervision er også kendt som "bug-in-the-eye" (BITE) supervision. Supervisoren observerer terapisessionen ved hjælp af et webcam og skriver beskeder på sin computer. Instruktionerne til den superviserede vises på en anden monitor placeret i terapirummet, hvor den superviserede kan se den, når som helst han vil.
Adfærdsmæssigt: Computerstøttet live supervision
8 BITE sessioner, 4 videobaserede sessioner (hver 50 minutter) under behandling af 2 patienter
Andre navne:
  • "bug-in-the-eye" (BITE) supervision
  • videobaseret live supervision
  • monitor-baseret live supervision
EKSPERIMENTEL: Forsinket videobaseret overvågning
Superviserede personer, der er tildelt denne gruppe, vil modtage 12 sessioner med forsinket videobaseret supervision, mens de behandler 2 patienter i løbet af 26 terapisessioner hver. Under forsinket videobaseret supervision bruger supervisoren og supervisanten 50 minutter på at gennemgå udvalgte dele af videooptagede terapisessioner og diskutere sagen.
Adfærdsmæssigt: Forsinket videobaseret overvågning
12 videobaserede sessioner (hver 50 minutter) under behandling af 2 patienter
Andre navne:
  • overvågning af videobånd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Supervisory Questionnaire (SQ)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsforanstaltning, der vurderer hemmeligholdelse af den superviserede under supervision
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Supervisee Levels Questionnaire (SLQ-R)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmåling, der vurderer selvbevidsthed, motivation og afhængighed - superviseredes autonomi
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Counseling Self-Estimate Inventory (COSE)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmåling, der vurderer den superviseredes selveffektivitet
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Fragebogen zur Psykoterapi-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmål, der vurderer terapeutens udviklingsniveau og supervisionsbehov
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helping Alliance Questionnaire (HAQ)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmål, der vurderer den terapeutiske alliance
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Supervisory Working Alliance Inventory (SWAI)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsforanstaltning, der vurderer tilsynsforholdet
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Beck-Depression Inventory II (BDI-II)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmål, der vurderer depressive symptomer
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Beck Anxiety Inventory II (BAI)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmåling, der vurderer angstsymptomer
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Kort Symptom Inventory (BSI)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmål, der vurderer aspekter af generel psykopatologi
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet (SF-12)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmål, der vurderer den sundhedsrelaterede livskvalitet
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Kundetilfredshedsspørgeskema (CSQ8)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapporteringsmåling, der vurderer tilfredshed med terapi
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
selvrapportering mål, der vurderer tilfredshed med supervision
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
Kognitiv terapiskala (CTS)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger
klinikervurderet mål, der vurderer psykoterapeutiske kompetencer
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 30 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Goethe University

Samarbejdspartnere

Central Institute of Mental Health, Mannheim

Efterforskere

  • Studieleder: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2012

Først opslået (SKØN)

13. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WECK-012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med Computerstøttet live supervision

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner