Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af IBI318 i deltagere med avancerede maligniteter

23. februar 2023 opdateret af: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

For at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den indledende effektivitet af IBI318 hos patienter med avanceret malignitet, multicenter, IA/IB-undersøgelse

Et åbent, multicenter, fase Ia/Ib-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den indledende effekt af IBI318 i behandlingen af ​​patienter med fremskredne maligniteter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Et åbent, multicenter, fase Ia/Ib-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den indledende effekt af IBI318 i behandlingen af ​​patienter med fremskredne maligniteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

103

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskriv den informerede samtykkeerklæring
  2. Mænd eller kvinder 18 år eller ældre
  3. Forventet overlevelsestid ≥ 12 uger
  4. Tumorvurdering i henhold til RECIST v1.1, mindst én målbar læsion
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
  6. Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion
  7. Mandlige deltagere og kvindelige deltagere skal acceptere prævention i behandlingsperioden og inden for 180 dage efter behandlingsperioden
  8. Kvindelige forsøgspersoner må ikke være gravide eller ammende. Hvis præmenopausal, negativ urin- eller serumgraviditetstest er påkrævet
  9. Ia: Individer med lokalt fremskredne, tilbagevendende eller metastatiske histologisk eller cytologisk bekræftede solide tumorer eller hæmatologiske tumorer og er refraktære eller intolerante over for eksisterende standardbehandlinger
  10. Ib: Metastatisk ikke-småcellet lungecancer, fremskreden levercancer, fremskreden esophageal pladecellekræft, fremskreden mavekræft eller andre tumorer, der er påvist ved histologi eller cytologi med initial terapeutisk effekt i fase Ia

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere eksponering for immunterapi, herunder, men ikke begrænset til, anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1 og anti-PD-L2 antistoffer, undtagen terapeutisk antitumorvaccine
  2. Deltagelse i et andet interventionelt klinisk studie, et observationelt (ikke-interventionelt) klinisk studie eller en opfølgningsfase af et interventionsstudie
  3. Modtag sidste antitumorbehandling inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  4. Brug af immunsuppressive lægemidler inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  5. Kræver langvarig steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi, der ikke inkluderer inhalerede steroider
  6. Toksicitet (eksklusive hårtab eller træthed) forårsaget af tidligere antitumorbehandling, der ikke blev genoprettet til NCI CTCAE v 5.0 niveau 0-1 inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  7. Modtaget en større operation eller har uhelede sår, sår eller brud inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  8. Forvent at modtage andre antitumorbehandlinger under studiet (som tillader palliativ strålebehandling)
  9. Anamnese med infektiøs pneumonitis, der krævede steroider eller har aktuel pneumonitis
  10. Kendte aktive ubehandlede CNS-metastaser og/eller rygmarvskompression og/eller kræftmeningitis, eller med en historie med blød meningeal cancer
  11. Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år
  12. Kendt aktiv Hepatitis B eller Hepatitis C virus
  13. Ukontrollerede samtidige sygdomme eller neurologiske, psykiatriske/sociale tilstande, der kan påvirke undersøgelsens overensstemmelse, signifikant øge risikoen for uønskede hændelser eller påvirke deltagerens evne til at give skriftligt informeret samtykke
  14. Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion
  15. Kendt historie med aktiv tuberkulose (TB) eller aktiv syfilis
  16. Anamnese med allogen organtransplantation eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation
  17. Ledsaget af ukontrollerede tredje interstitielle væsker, der kræver gentagen dræning, såsom pleural effusion, ascites, perikardiel effusion osv.
  18. Kendte alvorlige allergiske reaktioner over for andre monoklonale antistoffer eller er allergiske over for enhver IBI318 formuleringskomponent
  19. Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IBI318 DL1
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL2
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL3
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL4
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL5
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL6
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL7
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL8
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL7b
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 DL8b
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W
Eksperimentel: IBI318 RP2D
0,3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
1 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
3 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
10 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
30 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
100 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
300 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
600 mg intravenøs infusion, C1D1 og derefter Q2W
Intravenøs infusion, C1D1 og efterfølgende Q3W
Intravenøs infusion Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever kliniske og laboratoriemæssige bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis
Antal deltagere, der oplever dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: 28 dage inden for første dosis i fase Ia
28 dage inden for første dosis i fase Ia
Antallet af alle undersøgelsesdeltagere, der demonstrerer en tumorrespons
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Arealet under kurven (AUC) af plasmakoncentration af lægemiddel mod tid efter administration af IBI318
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis
Maksimal koncentration (Cmax) efter første dosisinterval af IBI318
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis
Tidspunkt, hvor maksimal koncentration (Tmax) forekommer for IBI318
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis
Halveringstiden (t1/2) af IBI318 i plasma
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis
Positiv rate af ADA og Nab
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIBI318A101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner