Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​forskellige hjemmetræningsprogrammer

28. januar 2022 opdateret af: Istanbul Medipol University Hospital

Sammenligning af effektiviteten af ​​forskellige hjemmetræningsprogrammer hos raske individer

Aldring er defineret som en funktionel ændring i organismen, som ikke er reversibel med tidens udvikling. Med denne ændring i organismen falder fysiske og kognitive funktioner, og individets potentiale til at etablere en balance mellem systemerne faldt. Af denne grund er formålet med dette at undersøge effekten af ​​forskellige hjemmetræningsprogrammer på kognitiv funktion, balance og daglige aktiviteter hos raske personer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

40 raske personer mellem 60-80 år, som har sagt ja til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne vil blive opdelt i 2 grupper tilfældigt. Begge grupper får balanceøvelser med aerob træning. Den anden gruppe vil få en anden ekstra kognitiv opgave udover at lave de sædvanlige øvelser, som den første gruppe udfører. Øvelser vil blive givet i form af et hjemmetræningsprogram og behandlingen varer i 6 uger. Kontinuiteten af ​​øvelserne vil blive styret af telerehabiliteringsmetoden. Deltagerne vil blive evalueret før og efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • İstanbul
      • Beykoz, İstanbul, Kalkun, 34810_
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere mellem 60 og 80 år
  • Mini Mental Status Test score skal være over 24

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær sygdom
  • Kardiovaskulær operation, pacemaker mm.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Gruppe 1
Den første gruppe vil få ordineret aerob træning og balanceøvelser som hjemmetræning. Deltagerne i denne gruppe vil udføre 30 min moderate gangøvelser og balanceøvelser. Balanceøvelser skal bestå af statiske fodstop i 30 sekunder, et benstilling i 30 sekunder, stående i tandemposition i 30 sekunder og løfteøvelser ved fingerspidserne i 30 sekunder. Øvelser vil blive afholdt en gang om dagen i 3 dage om ugen over 6 uger.
Den første gruppe vil få ordineret aerob træning og balanceøvelser som hjemmetræning. Deltagerne i denne gruppe vil udføre 30 min moderate gangøvelser og balanceøvelser. Balanceøvelser skal bestå af statiske fodstop i 30 sekunder, et benstilling i 30 sekunder, stående i tandemposition i 30 sekunder og løfteøvelser ved fingerspidserne i 30 sekunder. Øvelser vil blive afholdt en gang om dagen i 3 dage om ugen over 6 uger. Der vil blive afholdt øvelser en gang om dagen i 3 dage om ugen over seks uger. Deltagerne vil blive ringet op af forskeren på øvelsens dage, og deltagerens overholdelse af øvelsesprogrammet vil blive kontrolleret.
EKSPERIMENTEL: Gruppe 2
Den anden gruppe vil blive ordineret kognitive opgaver kombineret med aerob træning og balanceøvelser som hjemmeøvelser. Deltagerne i denne gruppe får 30 minutters træning med moderat intensitet og kognitive opgaver kombineret med balanceøvelser. Deltagerne vil blive bedt om at tælle baglæns fra 20 under gåturen og derefter tælle ugedagene tilbage og gentage det i 30 minutter. Balanceøvelser skal bestå af statiske fodstop i 30 sekunder, et benstilling i 30 sekunder, stående i tandemposition i 30 sekunder og løfteøvelser ved fingerspidserne i 30 sekunder. Patienterne vil blive bedt om at tælle baglæns fra 20 for at tælle ugedagene baglæns under balanceøvelser. Øvelser vil blive afholdt en gang om dagen i 3 dage om ugen over seks uger. Deltagerne vil blive ringet op af forskeren på øvelsens dage, og deltagerens overholdelse af øvelsesprogrammet vil blive kontrolleret.
Den første gruppe vil få ordineret aerob træning og balanceøvelser som hjemmetræning. Deltagerne i denne gruppe vil udføre 30 min moderate gangøvelser og balanceøvelser. Balanceøvelser skal bestå af statiske fodstop i 30 sekunder, et benstilling i 30 sekunder, stående i tandemposition i 30 sekunder og løfteøvelser ved fingerspidserne i 30 sekunder. Øvelser vil blive afholdt en gang om dagen i 3 dage om ugen over 6 uger. Der vil blive afholdt øvelser en gang om dagen i 3 dage om ugen over seks uger. Deltagerne vil blive ringet op af forskeren på øvelsens dage, og deltagerens overholdelse af øvelsesprogrammet vil blive kontrolleret.
Den anden gruppe vil blive ordineret kognitive opgaver kombineret med aerob træning og balanceøvelser som hjemmeøvelser. Deltagerne i denne gruppe får 30 minutters træning med moderat intensitet og kognitive opgaver kombineret med balanceøvelser. Deltagerne vil blive bedt om at tælle baglæns fra 20 under gåturen og derefter tælle ugedagene tilbage og gentage det i 30 minutter. Balanceøvelser skal bestå af statiske fodstop i 30 sekunder, et benstilling i 30 sekunder, stående i tandemposition i 30 sekunder og løfteøvelser ved fingerspidserne i 30 sekunder. Patienterne vil blive bedt om at tælle baglæns fra 20 for at tælle ugedagene baglæns under balanceøvelser. Øvelser vil blive afholdt en gang om dagen i 3 dage om ugen over seks uger. Deltagerne vil blive ringet op af forskeren på øvelsens dage, og deltagerens overholdelse af øvelsesprogrammet vil blive kontrolleret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Tidsramme: 6 uger
Montreal Cognitive Assessment (MOCA) blev udviklet af Nasreddine et al. at skelne raske personer fra personer med let kognitiv svækkelse. MOCA evaluerer 8 forskellige funktioner, herunder opmærksomhed og koncentration, eksekutive funktioner, hukommelse, sprog, visuel-rumlige færdigheder, beregning og orientering og abstrakt tænkning. Den højeste score er 30. 21 point og derover betragtes som normalt.
6 uger
Stroop test
Tidsramme: 6 uger
Stroop-testen måler hastigheden af ​​informationsbehandling, evnen til at undertrykke en sædvanlig adfærd, fokuseret opmærksomhed, evnen til at udføre en usædvanlig adfærd og evnen til at ændre perceptuel opsætning under varierende krav og under en forstyrrende effekt. Standardiseringsundersøgelserne af Stroop Test i vores land blev udført af Karakaş et al. Den tyrkiske form fik navnet Stroop Test TBAG Form. Stroop Test TBAG Formen består af fire hvide kort. Hvert kort har 6 rækker sorteret tilfældigt og 4 genstande pr. linje. Disse kort indeholder testens stimulanser.
6 uger
Bentons ansigtsgenkendelsestest
Tidsramme: 6 uger
Ansigtsgenkendelsestesten blev udviklet af Benton i 1969. Det er standardiseret til at bestemme kapaciteten til at identificere og skelne ikke-genkendte menneskelige ansigter. Denne test består af 22 sider i A4-størrelse og der er ansigtsbilleder på disse sider. Kun én side med sider er nummereret. Der er et stimulerende billede på sider uden sidetal. Nummererede sider har 6 billeder at vælge blandt svarene. Testens anvendelsesperiode er 5-15 minutter, og tidsfaktoren vurderes ikke separat.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berg Balancetest
Tidsramme: 6 uger
Pålideligheden og gyldigheden af ​​den tyrkiske form blev udført af Şahin et al. Berg Balance Test blev designet til at vurdere balancen hos ældre voksne og til at bestemme risikoen for at falde. Det udføres ved hjælp af en fem-punkts skala for at give point til de forsøgspersoner, der udfører de fjorten funktionelle aktiviteter. Den maksimale score i Berg Balance Test er 56. En score under 40 indikerer en reduktion på cirka 100%.
6 uger
6 minutters gangtest
Tidsramme: 6 uger
6 Minute Walk Test (6DYT) blev tilpasset af American Thoracic Society (ATS) fra "12-Minute Cooper Test" udviklet af Cooper et al. Det bruges til at evaluere personens funktionelle kapacitet. Denne test måler den afstand, en patient kan gå på en flad og hård overflade i 6 minutter.
6 uger
Geriatrisk depressionsskala
Tidsramme: 6 uger
Geriatric Depression Scale blev udviklet i 1983 af Yesavage et al. Tyrkisk validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført i 1997 af Ertan et al. Geriatrisk depressionsskala består af 30 spørgsmål baseret på selvrapportering og spørgsmål besvares med ja eller nej. Hvert svar med et symptom på depression vurderes som et punkt.
6 uger
Short Form 36 Quality of Life Questionnaire (SF-36)
Tidsramme: 6 uger
SF-36 er en generel sundhedsscreeningsundersøgelse designet i Amerika. Reliabiliteten og validiteten af ​​SF-36 blev udført af Koçyiğit et al. hos 50 patienter med slidgigt og 50 patienter med lænderygsmerter. Spørgsmål undersøger 8 forskellige undergrupper af sundhed. Det omfatter også de fysiske aktivitetsbegrænsninger, som patienten opfatter.
6 uger
Tid op og gå test
Tidsramme: 6 uger
Time up and Go Test blev udviklet i 1991 af Diane et al. Denne test evaluerer risikoen for fald og mobilitet hos ældre. Time up and Go Test er et balance- og gangindeks, der kræver, at patienten rejser sig fra en stol, går 3 meter, vender tilbage til stolen og sætter sig ned. Den tid, der kræves for at udføre opgaven, måles i sekunder.
6 uger
Mini Mental Durum Test
Tidsramme: 6 uger
Mini Mental Test (MMT) blev udviklet i 1975 af Folstein. Den består af 11 spørgsmål, der evaluerer kognitive funktioner såsom test, genkaldelse, sprog, registreringshukommelse, beregning, orientering. Anvendeligheden og pålideligheden af ​​denne test er blevet forbedret af Standardized Practice Guide udviklet af Molloy et al. MMT'en er opdelt i to dele, den første del kræver kun et stemmesvar og inkluderer orientering, hukommelse og opmærksomhed; den højeste score er 21. Den anden sektion tester navneevne, følg verbale og skriftlige kommandoer og skriv sætningen på egen hånd. Det involverer kopiering af en kompleks polygon, der ligner Bender-Gestalt-figuren. Den maksimale score er 9.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Miray Budak, assoc.prof., Medipol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

27. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

18. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2022

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10840098-604.01.01-E47630

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner