- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03881787
Klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og immunogenicitet ved enkeltinjektion af CDP1 til raske frivillige sammenlignet med Erbitux
Klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og immunogenicitet af enkelt injektion af rekombinant anti-EGFR human mus kimær monoklonalt antistofinjektion (CDP1) til raske frivillige sammenlignet med Erbitux
Baggrund Kolorektal cancer (CRC) er en af de mest almindelige maligne tumorer hos mennesker. Forekomsten og dødeligheden af tyktarmskræft i vores land er stigende. Kirurgi-baseret, kombineret med kemoterapi, strålebehandling omfattende behandling, er den vigtigste behandling af tyktarmskræft. Kirurgisk resektion er blevet anerkendt som den primære behandling af kolorektal cancer. Men på grund af størstedelen af patienter, der allerede er fremskredne på diagnosetidspunktet, er nogle vanskeligheder bragt til radikal kirurgi. Derfor er vigtigheden af kemoterapi for tyktarmskræft gradvist blevet klinisk anerkendt, men overlever sjældent mere end 18 måneder." Ud over kemoterapi er der nu en mere ideel model for kræftbehandling - molekylært målrettede terapier, herunder monoklonale antistoflægemidler såsom cetuximab, såvel som små molekyle tyrosinkinaser Hæmmere gefitinib og så videre. Molekylært målrettede lægemidler gør brug af forskellen i molekylærbiologi mellem tumorceller og normale celler. Målretning af lægemidler til tumorceller og hæmning af cellernes vækst og proliferation kan opnå den terapeutiske effekt, som har fordelene ved høj specificitet og lav bivirkning. Det biomålrettede lægemiddel cetuximab er det første lægemiddel, der er godkendt til at blive markedsført som en epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR)-målrettet immunglobulin 1 (IgG1) monoklonalt antistof. Cetuximab, enten monoterapi eller kombineret strålebehandling og kemoterapi, kan udøve fremragende antitumoraktivitet i EGFR-positive maligne tumorer og kan væsentligt øge effektiviteten af strålebehandling og kemoterapi.
Reference til cetuximab-injektion, guilin sanjin Co., Ltd. og Dragonboat Co., Ltd. i fællesskab udviklet et rekombinant anti-EGFR humant muse kimært monoklonalt antistof (F&U-kode: CDP1). Den primære struktur af CDP1 er nøjagtig den samme med cetuximab, den højere struktur og fysiske og kemiske egenskaber og cetuximab er meget ens. Farmakodynamisk aktivitet in vivo og in vitro, farmakokinetiske egenskaber og toksikologiske reaktioner ligner også cetuximab. CDP1 udvalgt med cetuximab konsistente formuleringer, recepter, specifikationer.
CDP1 blev godkendt af China Food and Drug Administration (nr. 2016L06884) i august 2016 til kliniske undersøgelser. I henhold til indholdet af dokumentet og retningslinjerne for biologiske analoger er de kliniske farmakokinetiske og kliniske effektivitetssammenligningstests af CDP1 og sikkerheds- og immunogenicitetsvurderingen planlagt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
Primær:
At sammenligne de farmakokinetiske egenskaber af en enkelt dosis mellem CDP1 og det originale lægemiddel Erbitux hos raske frivillige.
Sekundær:
At sammenligne sikkerheden og immunogene egenskaber ved enkeltdosis mellem CDP1 og det originale lægemiddel Erbitux hos raske frivillige.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Shanghai Public Health Clinical Center
-
-
Sichuang
-
Chengdu, Sichuang, Kina
- West China Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne frivillige deltager frivilligt i kliniske forsøg og underskriver informeret samtykke.
- Alder 18 ~ 45 (inklusive) år, mand.
- Kropsvægten er ikke mindre end 50 kg, og kropsmasseindekset er mellem 18,5 og 26 (inklusive begge ender).
- Godt helbred, ingen hjerte-, lever-, nyre- eller andre akutte eller kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen, luftvejssygdomme, blod, endokrine, nervøse, mentale og andre systemiske sygdomme.
- Fysisk undersøgelse, vitale tegn, blodrutine, urinrutine, blodbiokemi, elektrokardiogram og røntgenundersøgelse af thorax er alle normale, eller de unormale resultater af undersøgelsen er ikke klinisk meningsfulde af investigator.
- Aftal at undgå ægtefællegraviditet i forsøgsperioden og inden for 6 måneder efter endt administration.
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk konstitution, dem, der er allergiske over for testlægemidlets ingredienser eller har en historie med allergi over for ethvert lægemiddel eller mad eller en historie med pollenallergi; dem med abnormt serumimmunoglobulin E (IgE) (mere end 3 gange højere end den øvre normalgrænse).
- Anti-drug antistof (ADA) positiv.
- Infektioner, der i øjeblikket har behov for klinisk behandling.
- HBsAg, HBeAg, HCV-Ab, HIV-Ab eller TP-Ab positive.
- Ved forespørgsel er der en klar aktuel sygehistorie for centralnervesystemet, kardiovaskulærsystemet, nyre, lever, fordøjelsessystem, åndedrætssystem, stofskiftesystem eller andre væsentlige sygdomme.
- Ved henvendelse en person med en historie med psykisk sygdom.
- Efter henvendelse er der en historie med kræft, og det vurderes af efterforskeren, at det ikke er egnet til deltagelse.
- Efter investigators vurdering mener investigator, at det af forskellige årsager ikke er egnet til deltagerne i dette kliniske forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: anti-EGFR monoklonalt antistof
Rekombinant anti-EGFR human mus kimært monoklonalt antistof injektion 250mg/m2 enkelt administration
|
Rekombinant anti-EGFR human mus kimært monoklonalt antistof injektion
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Cetuximab
Cetuximab, Erbitux 250mg/m2 enkelt administration
|
Cetuximab injektion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre: Areal under serumkoncentrationstidskurven fra tid nul til sidste prøveudtagningstid (AUC0-t) efter infusion
Tidsramme: Op til 22 dage
|
AUC(0-t) for CDP1
|
Op til 22 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre: Areal under serumkoncentrationstidskurven fra tid nul til uendelig (AUC0-00) efter infusion
Tidsramme: Op til 22 dage
|
Farmakokinetiske parametre: AUC(0-00) for CDP1
|
Op til 22 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: Observeret maksimal serumkoncentration (Cmax) af CDP1 efter infusion
Tidsramme: Op til 22 dage
|
Farmakokinetiske parametre Cmax for CDP1
|
Op til 22 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: gennemsnitlig opholdstid for lægemiddel i kroppen (MRT) af CDP1 efter infusion
Tidsramme: Op til 22 dage
|
Farmakokinetiske parametre MRT for CDP1
|
Op til 22 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2) af CDP1 efter infusion
Tidsramme: Op til 22 dage
|
Farmakokinetiske parametre T1/2 for CDP1
|
Op til 22 dage
|
|
Farmakokinetiske parametre: Total kropsclearance af lægemiddel fra serum (CL) efter infusion
Tidsramme: Op til 22 dage
|
Farmakokinetiske parametre CL for CDP1
|
Op til 22 dage
|
|
Vitale tegn: Blodtryk
Tidsramme: Op til 29 dage
|
Vitale tegn: Blodtryk
|
Op til 29 dage
|
|
Vitale tegn: Puls
Tidsramme: Op til 29 dage
|
Vitale tegn: Puls
|
Op til 29 dage
|
|
Vitale tegn: Respirationsfrekvens
Tidsramme: Op til 29 dage
|
Vitale tegn: Respirationsfrekvens
|
Op til 29 dage
|
|
Fysisk undersøgelse: Vej
Tidsramme: Op til 29 dage
|
Fysisk undersøgelse: Vej
|
Op til 29 dage
|
|
Hyppighed af bivirkninger (AE)
Tidsramme: Op til 29 dage
|
Hyppighed af bivirkninger (AE)
|
Op til 29 dage
|
|
Immunogenicitetsindikatorer: Antilægemiddelantistoffer (ADA)
Tidsramme: Op til 29 dage
|
Immunogenicitetsindikatorer: Antilægemiddelantistoffer (ADA)
|
Op til 29 dage
|
|
Immunogenicitetsindikatorer: neutraliserende antistoffer
Tidsramme: Op til 29 dage
|
Immunogenicitetsindikatorer: neutraliserende antistoffer
|
Op til 29 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: zheng li, doctor, West China Hospital
- Studieleder: zhu tongyu, doctor, Shanghai Public Health Clinical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDP100002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .