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Sperimentazione clinica per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'immunogenicità della singola iniezione di CDP1 a volontari sani rispetto a Erbitux

25 giugno 2026 aggiornato da: Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited

Sperimentazione clinica per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'immunogenicità di una singola iniezione di anticorpo monoclonale chimerico anti-EGFR ricombinante di topo umano (CDP1) a volontari sani rispetto a Erbitux

Sfondo Il cancro del colon-retto (CRC) è uno dei tumori maligni umani più comuni. L'incidenza e la mortalità del tumore del colon-retto nel nostro Paese sono in aumento. Basato sulla chirurgia, in combinazione con la chemioterapia, il trattamento completo della radioterapia, è il principale trattamento del cancro del colon-retto. La resezione chirurgica è stata riconosciuta come il trattamento primario del cancro del colon-retto. Tuttavia, a causa della maggior parte dei pazienti già avanzati al momento della diagnosi, alcune difficoltà sono portate alla chirurgia radicale. Pertanto, l'importanza della chemioterapia per il cancro del colon-retto è stata gradualmente riconosciuta clinicamente, ma raramente sopravvivono più di 18 mesi". Oltre alla chemioterapia, ora esiste un modello più ideale di trattamento del cancro: terapie molecolari mirate, inclusi farmaci anticorpali monoclonali come cetuximab, così come inibitori della tirosin-chinasi a piccole molecole gefitinib e così via. I farmaci a bersaglio molecolare sfruttano la differenza nella biologia molecolare tra cellule tumorali e cellule normali. Mirare ai farmaci sulle cellule tumorali e inibire la crescita e la proliferazione delle cellule può ottenere l'effetto terapeutico, che presenta i vantaggi di un'elevata specificità e di una bassa reazione avversa. Il farmaco bio-targeting cetuximab è il primo farmaco approvato per la commercializzazione come anticorpo monoclonale mirato al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) immunoglobulina 1(IgG1). Il cetuximab, in monoterapia o in combinazione con radioterapia e chemioterapia, può esercitare un'eccellente attività antitumorale nei tumori maligni EGFR-positivi e può migliorare significativamente l'efficacia della radioterapia e della chemioterapia.

Riferimento all'iniezione di cetuximab, guilin sanjin Co., Ltd. e dragonboat Co., Ltd. ha sviluppato congiuntamente un anticorpo monoclonale chimerico di topo umano anti-EGFR ricombinante (codice R & D: CDP1). La struttura primaria di CDP1 è esattamente la stessa di cetuximab, la struttura superiore e le proprietà fisiche e chimiche e cetuximab sono molto simili. Anche l'attività farmacodinamica in vivo e in vitro, le caratteristiche farmacocinetiche e le reazioni tossicologiche sono simili a cetuximab. CDP1 selezionato con formulazioni, prescrizioni e specifiche coerenti di cetuximab.

CDP1 è stato approvato dalla China Food and Drug Administration (n. 2016L06884) nell'agosto 2016 per gli studi clinici. Secondo i contenuti del documento e delle linee guida per gli analoghi biologici, sono previsti i test di confronto clinico farmacocinetico e di efficacia clinica di CDP1 e la valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario:

Per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche di una singola dose tra CDP1 e il farmaco originale Erbitux in volontari sani.

Secondario:

Per confrontare la sicurezza e le caratteristiche immunogeniche della singola dose tra CDP1 e il farmaco originale Erbitux in volontari sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina
        • Shanghai Public Health Clinical Center
    • Sichuang
      • Chengdu, Sichuang, Cina
        • West China Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari adulti sani partecipano volontariamente agli studi clinici e firmano il consenso informato.
  2. Età 18 ~ 45 anni (inclusi), maschio.
  3. Il peso corporeo non è inferiore a 50 kg e l'indice di massa corporea è compreso tra 18,5 e 26 (comprese entrambe le estremità).
  4. Buona salute, assenza di malattie cardiache, epatiche, renali o altre malattie acute o croniche del tratto digestivo, malattie respiratorie, malattie del sangue, endocrine, nervose, mentali e altre malattie sistemiche.
  5. L'esame fisico, i segni vitali, la routine del sangue, la routine delle urine, la biochimica del sangue, l'elettrocardiogramma e l'esame radiografico del torace sono tutti normali o i risultati anormali dell'esame non sono clinicamente significativi per lo sperimentatore.
  6. Accettare di evitare la gravidanza del coniuge durante il periodo di prova ed entro 6 mesi dalla fine della somministrazione.

Criteri di esclusione:

  1. Costituzione allergica, coloro che sono allergici agli ingredienti del farmaco testato o hanno una storia di allergie a qualsiasi farmaco o cibo o una storia di allergia ai pollini; quelli con immunoglobulina sierica anormale E (IgE) (più di 3 volte superiore al limite superiore del normale).
  2. Anticorpo anti-farmaco (ADA) positivo.
  3. Infezioni attualmente bisognose di trattamento clinico.
  4. HBsAg, HBeAg, HCV-Ab, HIV-Ab o TP-Ab positivi.
  5. Su richiesta, esiste una chiara storia medica attuale del sistema nervoso centrale, del sistema cardiovascolare, dei reni, del fegato, dell'apparato digerente, dell'apparato respiratorio, del sistema metabolico o di altre malattie significative.
  6. Su richiesta, una persona con una storia di malattia mentale.
  7. Su richiesta, c'è una storia di cancro e l'investigatore giudica che non sia adatto alla partecipazione.
  8. Secondo il giudizio dell'investigatore, l'investigatore ritiene che non sia adatto ai partecipanti a questa sperimentazione clinica per vari motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: anticorpo monoclonale anti-EGFR
Iniezione di anticorpo monoclonale chimerico ricombinante anti-EGFR di topo umano 250 mg/m2 in singola somministrazione
Iniezione di anticorpo monoclonale chimerico di topo umano ricombinante anti-EGFR
Altri nomi:
  • CDP1
Comparatore attivo: Cetuximab
Cetuximab, Erbitux 250 mg/m2 in singola somministrazione
Iniezione di cetuximab
Altri nomi:
  • Erbitux

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici: area sotto la curva concentrazione-tempo del siero dal tempo zero all'ora dell'ultimo campionamento (AUC0-t) dopo l'infusione
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
AUC(0-t) per CDP1
Fino a 22 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici: Area sotto la curva concentrazione-tempo nel siero dal tempo zero all'infinito (AUC0-00) dopo l'infusione
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici: AUC(0-00) per CDP1
Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici: concentrazione sierica massima osservata (Cmax) di CDP1 dopo l'infusione
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
Parametri di Pharmacokinetic Cmax per CDP1
Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici: tempo medio di permanenza del farmaco nel corpo (MRT) di CDP1 dopo l'infusione
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici MRT per CDP1
Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici: emivita terminale apparente (t1/2) di CDP1 dopo infusione
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici T1/2 per CDP1
Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici: eliminazione corporea totale del farmaco dal siero (CL) dopo l'infusione
Lasso di tempo: Fino a 22 giorni
Parametri farmacocinetici CL per CDP1
Fino a 22 giorni
Segni vitali: pressione sanguigna
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Segni vitali: pressione sanguigna
Fino a 29 giorni
Segni vitali: frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Segni vitali: frequenza cardiaca
Fino a 29 giorni
Segni vitali: frequenza respiratoria
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Segni vitali: frequenza respiratoria
Fino a 29 giorni
Esame fisico: pesare
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Esame fisico: pesare
Fino a 29 giorni
Frequenza degli eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Frequenza degli eventi avversi (AE)
Fino a 29 giorni
Indicatori di immunogenicità: Anticorpi antidroga (ADA)
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Indicatori di immunogenicità: Anticorpi antidroga (ADA)
Fino a 29 giorni
Indicatori di immunogenicità: anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Indicatori di immunogenicità: anticorpi neutralizzanti
Fino a 29 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: zheng li, doctor, West China Hospital
  • Direttore dello studio: zhu tongyu, doctor, Shanghai Public Health Clinical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

19 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

19 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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