- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03887936
Testosteronterapi og knoglekvalitet hos mænd med diabetes og hypogonadisme
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En eksisterende gensidig påvirkning mellem testosteron (T) og glukosemetabolisme er blevet foreslået af undersøgelser, der viser, at mænd med lav T har nedsat glukosetolerance, mens et betydeligt antal mænd med type 2 diabetes mellitus (T2D) og fedme har lav T. det er ikke overraskende, at så meget som 64 % af mænd med T2D viste sig at have lav T. Hypogonadisme og diabetes mellitus (DM) er hver især forbundet med øget risiko for frakturer. Mens hypogonadisme er forbundet med øget knogleomsætning og knogletab. DM er forbundet med lav knogleomsætning og normal eller høj knoglemineraltæthed (BMD), men paradoksalt nok en høj risiko for frakturer. De foreløbige data viste, at sammenlignet med ikke-diabetiske hypogonadale mænd, har mænd med begge tilstande undertrykt knogleomsætning, højere volumetrisk BMD (vBMD) og mindre knoglestørrelse. Da virkningen af T på det mandlige skelet hovedsageligt medieres af dets omdannelse til østradiol (E2) af enzymet aromatase, ville muligheden for yderligere suppression af knogleomsætning med T-terapi hos disse patienter være en bekymring. Forskernes indledende data viste imidlertid også, at T-terapi hos mænd med begge tilstande resulterede i øget markør for knogleomsætning og knoglestørrelse sammenlignet med faldet i knogleomsætning og fald i knoglestørrelse hos mænd med hypogonadisme, hvilket tyder på aktivering i knogle. ombygning og forbedring af knoglegeometri i førstnævnte. Desuden fandt efterforskerne også en tendens til stigning i knoglestyrke (ved finite element-analyse eller FEA) i det begrænsede antal mænd med både lav T og T2D randomiseret til T sammenlignet med placebo. Disse resultater tyder kun på, men beviser ikke med sikkerhed, at T-terapi ville være gavnlig for mænd med både lav T og T2D. Den centrale hypotese i denne undersøgelse er, at T-terapi vil resultere i forbedring af knoglekvaliteten hos patienter, der har både hypogonadisme og T2D. De specifikke mål med dette forslag er således: 1) at bestemme effekten af T-terapi på knoglestyrke som vurderet ved finite element-analyse (FEA) ved hjælp af højopløsnings perifer kvantitativ computertomografi (HR-pQCT), 2) for at bestemme effekt af T-terapi på markører for knogleomsætning, og 3) et undersøgende mål, at evaluere mekanismen for forbedring af knoglekvalitet fra T-terapi. Forskerne antager, at fordi T stimulerer osteoblastisk proliferation og differentiering, vil den efterfølgende stigning i antallet af osteoblaster føre til en øget krydstale mellem osteoblast og osteoklast, hvilket resulterer i aktivering af knogleombygning og udskiftning af gammel med ny knogle, og dermed forbedring af knoglekvaliteten. . I denne undersøgelse vil efterforskerne indskrive 166 mænd med T2D og hypogonadisme og randomisere dem til enten testosterongel 1,62 % eller placebo i 12 måneder.
Følgende hovedresultater vil blive evalueret: mål# 1) ændring i det primære endepunkt, som er FEA, ved HRpQCT, #2) ændringer i C-telopeptid (CTX), en markør for knogleresorption, og mål nr. 3) ændringer i cirkulerende osteoblast stamfader (COP). Forskerne forventer en stigning i FEA ved skinnebenet og radius, hvilket tyder på forbedring af knoglestyrke, stigning i CTX og stigning i cirkulerende osteoblast-progenitorer. Forskerne forudser endvidere en stigning i andre markører for knogleomsætning (både knogledannelse og resorption) og osteoklastprækursorer hos mænd med hypogonadisme og T2D randomiseret til T sammenlignet med placebo. I betragtning af den undertrykte knogleomsætning ved baseline hos mænd med lav T og T2D, antager efterforskerne, at den gavnlige effekt af T er dens virkning på at aktivere knogleomdannelse, hvilket i sidste ende resulterer i forbedring af knoglekvaliteten.
Resultater fra denne undersøgelse vil give information om nytten af T, ikke kun til at forbedre livskvaliteten, men også til at forbedre knoglekvaliteten hos hypogonadale mænd med T2D. I betragtning af forholdet mellem glukosemetabolisme og testosteronproduktion og det stigende antal mandlige patienter diagnosticeret med både hypogonadisme og T2D, vil denne undersøgelse gavne ikke kun det betydelige antal mandlige veteraner, der har begge sygdomme, men også mænd generelt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kun mandlige veteraner
- 35 til 65 år
Med et gennemsnitligt fastende morgen T-niveau fra 2 målinger af
- symptomer på hypogonadisme vurderet ved brug af androgenmangel i aldrende mandlige (ADAM) spørgeskema
Deltagerne skal have
- T2D
- en A1C på
- et fasteblodsukker på 180 mg/dl
- kropsmasseindeks (BMI)
- med DM af 15 års varighed eller mindre for at målrette mænd, der har relativt færre komplikationer fra langvarig DM
Ekskluderingskriterier:
- historie med prostata- eller brystkræft
- historie med testikelsygdom
- ubehandlet svær søvnapnø
- igangværende sygdom, der kan forhindre forsøgspersonen i at gennemføre undersøgelsen
- en hæmatokrit på >50 %
prostata-relaterede fund som:
- en håndgribelig prostata-knude ved digital rektalundersøgelse (DRE)
- serum PSA på 4,0 ng/ml
- International Prostate Symptom Score (IPSS) >19 (alvorlig)
- på androgenterapi eller selektive androgenreceptormodulatorer
på medicin, der påvirker knoglemetabolismen, såsom:
- østrogen
selektiv østrogenreceptormodulator som:
- raloxifen
- aromatasehæmmere
- GnRH-analoger
- glukokortikoider med prednisonækvivalent på mindst 5 mg dagligt i 1 måned
- anabolske steroider
- phenobarbital og dilantin
brug af bisfosfonater inden for to år efter studiestart, dvs.
- risedronat
- alendronat
- zoledronsyre
- pamidronat
sygdomme, der forstyrrer knoglemetabolismen, som:
- hyperparathyroidisme
- ubehandlet hyperthyroidisme
- osteomalaci
- kronisk leversygdom
- Nyresvigt
- hyperkortisolisme
- malabsorption
- immobilisering
- aktuelt alkoholforbrug på > 3 drinks/dag
dem med en historie om:
- dyb venetrombose
- lungeemboli
- slagtilfælde eller nylig diagnosticeret koronararteriesygdom
på grund af muligheden for at blive randomiseret til placebo, forsøgspersoner med osteoporose eller en BMD T-score ved DXA på -2,5 i lændehvirvelsøjlen, den totale lårbens- eller lårbenshals og dem med en historie med skrøbelighedsfrakturer
- rygrad
- hofte
- håndled
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Testosteron arm
Testosteron gel 1,62%
|
Testosteron gel 1,62%, påfør 2 pumps til overarm og skulder.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo arm
Matchende placebo vil blive udarbejdet af Michael DeBakey VA Medical Center Pharmacy.
|
Matchende placebo gel, påfør 2 pumps på overarm og skulder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Finite Element-analyse af knogle til måling af knoglestyrke
Tidsramme: måneder 0, 6 og 12
|
FEA (eller FEA) er en surrogatmåling af styrke, der anvender beregningsmæssige biomekaniske principper og integrerer knoglemorfologi og knoglemasse for at beregne knoglestyrke under forskellige belastningsforhold, som normalt ses i daglige aktiviteter.
Derudover kan forholdet mellem belastning og styrke beregnes ved at bruge patientinformation (dvs.
vægt og højde) og FEA-afledt knoglestyrke for at mekanistisk simulere knoglebrud og dermed, om brud er sandsynligt under en given aktivitet.
Ved hjælp af højopløselig perifer kvantitativ computertomografi (HRPQCT) vil vi beregne FEA ved at bruge FEA-software med billeder genereret ved hjælp af billedbehandlingssprog for at estimere knoglets biomekaniske egenskaber.
Hver knoglevoksel vil blive konverteret til hexahedrale finite elementer med lineær-elastisk og isotropisk materialeopførsel.
FEA-modellen vil blive udsat for enaksial kompression, og stivhed og brudbelastning vil blive estimeret.
FEA vil blive vurderet ved måned 0, 6 og 12.
|
måneder 0, 6 og 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Markører for knogleomsætning til måling af knoglemetabolisme
Tidsramme: måneder 0, 6 og 12
|
To markører for knogleresorption, serum C-telopeptid (CTX) og tartrat-resistent syrefosfatase 5b (TRAP5b), samt 2 markører for knogledannelse osteocalcin (OCN) og N-terminalt propeptid af type 1 kollagen (P1NP) vil blive evalueret.
Disse markører vil blive indsamlet ved måned 0, 6 og 12. Enzym-linket immunosorbent assay vil blive brugt til at måle serum CTX (serum crosslaps, Osteometer, Hawthorne, CA), tartrat-resistent syrefosfatase 5b (TRAP5b) (EIA) (Microvue Bonehealth, Quidel Corporation, Biosource); og serum osteocalcin (ALPCO, Salem, NH).
Serum P1NP vil blive målt ved konkurrencedygtig radioimmunoassay (UniqTM P1NP RIA, Immunodiagnostic Systems, Scottsdale, AZ).
Variationskoefficienterne for disse analyser er <10%.
|
måneder 0, 6 og 12
|
|
Osteoblast- og osteoklastprogenitorceller, som er celler, der findes i knogler
Tidsramme: måneder 0, 6 og 12
|
Osteoblast- og osteoclast-progenitorceller vil blive udvundet fra serum ved baseline, efter 6 og 12 måneder.
|
måneder 0, 6 og 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Reina C. Villareal, MD, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Russo V, Chen R, Armamento-Villareal R. Hypogonadism, Type-2 Diabetes Mellitus, and Bone Health: A Narrative Review. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Jan 18;11:607240. doi: 10.3389/fendo.2020.607240. eCollection 2020.
- Deepika F, Ballato E, Colleluori G, Aguirre L, Chen R, Qualls C, Villareal DT, Armamento-Villareal R. Baseline Testosterone Predicts Body Composition and Metabolic Response to Testosterone Therapy. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Jul 11;13:915309. doi: 10.3389/fendo.2022.915309. eCollection 2022.
- Ballato E, Deepika F, Prado M, Russo V, Fuenmayor V, Bathina S, Villareal DT, Qualls C, Armamento-Villareal R. Circulating osteogenic progenitors and osteoclast precursors are associated with long-term glycemic control, sex steroids, and visceral adipose tissue in men with type 2 diabetes mellitus. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Sep 12;13:936159. doi: 10.3389/fendo.2022.936159. eCollection 2022.
- Ballato E, Deepika FNU, Russo V, Fleires-Gutierrez A, Colleluori G, Fuenmayor V, Chen R, Villareal DT, Qualls C, Armamento-Villareal R. One-Year Mean A1c of > 7% is Associated with Poor Bone Microarchitecture and Strength in Men with Type 2 Diabetes Mellitus. Calcif Tissue Int. 2022 Sep;111(3):267-278. doi: 10.1007/s00223-022-00993-x. Epub 2022 Jun 4.
- Bathina S, Armamento-Villareal R. The complex pathophysiology of bone fragility in obesity and type 2 diabetes mellitus: therapeutic targets to promote osteogenesis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Jul 20;14:1168687. doi: 10.3389/fendo.2023.1168687. eCollection 2023.
- Deepika F, Bathina S, Armamento-Villareal R. Novel Adipokines and Their Role in Bone Metabolism: A Narrative Review. Biomedicines. 2023 Feb 20;11(2):644. doi: 10.3390/biomedicines11020644.
- Bathina S, Prado M, Fuenmayor Lopez V, Colleluori G, Aguirre L, Chen R, Villareal DT, Armamento-Villareal R. PRDM16 Enhances Osteoblastogenic RUNX2 via Canonical WNT10b/beta-CATENIN Pathway in Testosterone-Treated Hypogonadal Men. Biomolecules. 2025 Jan 8;15(1):79. doi: 10.3390/biom15010079.
- Chen R, Armamento-Villareal R. Obesity and Skeletal Fragility. J Clin Endocrinol Metab. 2024 Jan 18;109(2):e466-e477. doi: 10.1210/clinem/dgad415.
- Russo V, Colleluori G, Chen R, Mediwala S, Qualls C, Liebschner M, Villareal DT, Armamento-Villareal R. Testosterone therapy and bone quality in men with diabetes and hypogonadism: Study design and protocol. Contemp Clin Trials Commun. 2021 Jan 20;21:100723. doi: 10.1016/j.conctc.2021.100723. eCollection 2021 Mar.
- Bathina S, Lopez VF, Prado M, Ballato E, Colleluori G, Tetlay M, Villareal DT, Mediwala S, Chen R, Qualls C, Armamento-Villareal R. Health implications of racial differences in serum growth differentiation factor levels among men with obesity. Physiol Rep. 2024 Dec;12(23):e70124. doi: 10.14814/phy2.70124.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Metaboliske sygdomme
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Gonadale lidelser
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Diabetes mellitus, type 2
- Diabetes mellitus
- Hypogonadisme
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Polycykliske forbindelser
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Gonadale steroidhormoner
- Gonadale hormoner
- Androstenes
- Androstanes
- Androstenoler
- Testosteron -kongenere
- Testosteron
Andre undersøgelses-id-numre
- ENDB-009-18F
- 1I01CX001665-01A2 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .