- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03887936
Testosterontherapie und Knochenqualität bei Männern mit Diabetes und Hypogonadismus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine bestehende gegenseitige Beeinflussung zwischen Testosteron (T) und Glukosestoffwechsel wurde durch Studien nahegelegt, die zeigen, dass Männer mit niedrigem T eine beeinträchtigte Glukosetoleranz haben, während eine signifikante Anzahl von Männern mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2D) und Adipositas einen niedrigen T haben. Es überrascht nicht, dass bei bis zu 64 % der Männer mit T2D ein niedriger T-Wert festgestellt wurde. Hypogonadismus und Diabetes mellitus (DM) sind jeweils mit einem erhöhten Frakturrisiko verbunden. Während Hypogonadismus mit erhöhtem Knochenumsatz und Knochenverlust verbunden ist. DM ist mit niedrigem Knochenumsatz und normaler oder hoher Knochenmineraldichte (BMD) verbunden, aber paradoxerweise mit einem hohen Risiko für Frakturen. Die vorläufigen Daten zeigten, dass Männer mit beiden Zuständen im Vergleich zu nicht-diabetischen hypogonadalen Männern einen unterdrückten Knochenumsatz, eine höhere volumetrische BMD (vBMD) und eine kleinere Knochengröße aufweisen. Da die Wirkung von T auf das männliche Skelett hauptsächlich durch seine Umwandlung in Östradiol (E2) durch das Enzym Aromatase vermittelt wird, wäre die Möglichkeit einer weiteren Unterdrückung des Knochenumsatzes durch eine T-Therapie bei diesen Patienten besorgniserregend. Die anfänglichen Daten der Forscher zeigten jedoch auch, dass die T-Therapie bei Männern mit beiden Erkrankungen zu einem Anstieg der Marker für Knochenumsatz und Knochengröße führte, verglichen mit einer Abnahme des Knochenumsatzes und einer Abnahme der Knochengröße bei Männern mit Hypogonadismus nur, was auf eine Aktivierung im Knochen hindeutet Umbau und Verbesserung der Knochengeometrie im ersteren. Darüber hinaus fanden die Forscher auch einen Trend zur Zunahme der Knochenfestigkeit (durch Finite-Elemente-Analyse oder FEA) bei der begrenzten Anzahl von Männern mit sowohl niedrigem T als auch T2D, die T im Vergleich zu Placebo randomisiert wurden. Diese Befunde legen nur nahe, beweisen aber nicht mit Sicherheit, dass die T-Therapie für Männer mit niedrigem T und T2D von Vorteil wäre. Die zentrale Hypothese dieser Studie ist, dass die T-Therapie zu einer Verbesserung der Knochenqualität bei Patienten führt, die sowohl Hypogonadismus als auch T2D haben. Daher sind die spezifischen Ziele dieses Vorschlags: 1) die Bestimmung der Wirkung der T-Therapie auf die Knochenfestigkeit, wie sie durch die Finite-Elemente-Analyse (FEA) unter Verwendung von hochauflösender peripherer quantitativer Computertomographie (HR-pQCT) bewertet wird, 2) die Bestimmung der Wirkung der T-Therapie auf Marker des Knochenumsatzes und 3) ein exploratives Ziel, um den Mechanismus zur Verbesserung der Knochenqualität durch die T-Therapie zu bewerten. Die Forscher nehmen an, dass, weil T die Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten stimuliert, die daraus resultierende Zunahme der Osteoblastenzahl zu einem verstärkten Austausch zwischen Osteoblasten und Osteoklasten führt, was zu einer Aktivierung des Knochenumbaus und dem Ersatz von altem durch neuen Knochen und damit zu einer Verbesserung der Knochenqualität führt . In diese Studie werden die Forscher 166 Männer mit T2D und Hypogonadismus einschreiben und sie für 12 Monate entweder auf Testosterongel 1,62 % oder Placebo randomisieren.
Die folgenden Hauptergebnisse werden bewertet: Ziel Nr. 1) Änderung des primären Endpunkts, nämlich FEA, durch HRpQCT, Nr. 2) Änderungen des C-Telopeptids (CTX), eines Markers für Knochenresorption, und Ziel Nr. 3) Änderungen des zirkulierenden Osteoblasten Vorläufer (COP). Die Forscher erwarten eine Zunahme der FEA an der Tibia und am Radius, was auf eine Verbesserung der Knochenfestigkeit, eine Erhöhung der CTX und eine Zunahme der zirkulierenden Osteoblasten-Vorläufer hindeutet. Die Forscher erwarten ferner einen Anstieg anderer Marker für den Knochenumsatz (sowohl Knochenbildung als auch -resorption) und Osteoklastenvorläufer bei Männern mit Hypogonadismus und T2D, randomisiert zu T, im Vergleich zu Placebo. Angesichts des unterdrückten Knochenumsatzes zu Studienbeginn bei Männern mit niedrigem T und T2D nehmen die Forscher an, dass die vorteilhafte Wirkung von T in seiner Wirkung bei der Aktivierung des Knochenumbaus liegt, was letztendlich zu einer Verbesserung der Knochenqualität führt.
Die Ergebnisse dieser Studie werden Informationen über den Nutzen von T liefern, nicht nur bei der Verbesserung der Lebensqualität, sondern auch bei der Verbesserung der Knochenqualität bei hypogonadalen Männern mit T2D. Angesichts der Beziehung zwischen Glukosestoffwechsel und Testosteronproduktion und der steigenden Anzahl männlicher Patienten, bei denen sowohl Hypogonadismus als auch T2D diagnostiziert wurden, wird diese Studie nicht nur der erheblichen Anzahl männlicher Veteranen zugute kommen, die an beiden Erkrankungen leiden, sondern auch Männern im Allgemeinen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nur männliche Veteranen
- 35 bis 65 Jahre alt
Mit einem durchschnittlichen morgendlichen T-Wert von 2 Messungen von nüchtern
- Symptome von Hypogonadismus, wie anhand des Fragebogens Androgen Deficiency in Aging Male (ADAM) beurteilt
Die Teilnehmer sollten haben
- T2D
- ein A1C von
- einen Nüchternblutzucker von 180 mg/dl
- Body-Mass-Index (BMI)
- mit DM von 15 Jahren Dauer oder weniger, um Männer anzusprechen, die relativ weniger Komplikationen durch Langzeit-DM haben
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Prostata- oder Brustkrebs
- Geschichte der Hodenkrankheit
- unbehandelte schwere Schlafapnoe
- anhaltende Krankheit, die den Probanden daran hindern könnte, die Studie abzuschließen
- ein Hämatokrit von >50%
Prostatabefunde wie:
- ein tastbarer Prostataknoten bei digitaler rektaler Untersuchung (DRU)
- Serum-PSA von 4,0 ng/ml
- International Prostate Symptom Score (IPSS) >19 (schwer)
- auf Androgentherapie oder selektive Androgenrezeptormodulatoren
auf Medikamente, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen, wie z.
- Östrogen
selektiver Östrogenrezeptormodulator als:
- Raloxifen
- Aromatasehemmer
- GnRH-Analoga
- Glukokortikoide mit Prednisonäquivalent von mindestens 5 mg täglich für 1 Monat
- Anabolika
- Phenobarbital und Dilantin
Verwendung von Bisphosphonaten innerhalb von zwei Jahren nach Studienbeginn, d.h.:
- Risedronat
- Alendronat
- Zoledronsäure
- Pamidronat
Erkrankungen, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigen, wie:
- Hyperparathyreoidismus
- unbehandelte Hyperthyreose
- Osteomalazie
- chronische Lebererkrankung
- Nierenversagen
- Hyperkortisolismus
- Malabsorption
- Immobilisierung
- Aktueller Alkoholkonsum von > 3 Getränken/Tag
diejenigen mit einer Geschichte von:
- tiefe Venenthrombose
- Lungenembolie
- Schlaganfall oder kürzlich diagnostizierte koronare Herzkrankheit
aufgrund der Wahrscheinlichkeit einer Randomisierung zu Placebo Patienten mit Osteoporose oder einem BMD-T-Score von DXA von -2,5 in der Lendenwirbelsäule, dem gesamten Femur oder Oberschenkelhals und Patienten mit Fragilitätsfrakturen in der Vorgeschichte
- Wirbelsäule
- Hüfte
- Handgelenk
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Testosteron-Arm
Testosterongel 1,62 %
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Testosterongel 1,62 %, 2 Pumpstöße auf Oberarm und Schulter auftragen.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo-Arm
Das passende Placebo wird von der Michael DeBakey VA Medical Center Pharmacy vorbereitet.
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Passendes Placebo-Gel, 2 Pumpstöße auf Oberarm und Schulter auftragen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Finite-Elemente-Analyse von Knochen zur Messung der Knochenfestigkeit
Zeitfenster: Monat 0, 6 und 12
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Die FEA (oder FEA) ist ein Surrogatmaß für die Stärke, das computergestützte biomechanische Prinzipien verwendet und Knochenmorphologie und Knochenmasse integriert, um die Knochenfestigkeit unter verschiedenen Belastungsbedingungen zu berechnen, die normalerweise bei täglichen Aktivitäten auftreten.
Darüber hinaus kann das Verhältnis von Belastung zu Festigkeit unter Verwendung von Patientendaten (d.h.
Gewicht und Größe) und der aus der FEA abgeleiteten Knochenfestigkeit berechnet werden, um den Knochenbruch mechanistisch zu simulieren und somit festzustellen, ob während einer bestimmten Aktivität mit einer Fraktur zu rechnen ist.
Mithilfe der hochauflösenden peripheren quantitativen Computertomographie (HRPQCT) werden wir die FEA berechnen, wobei FEA-Software mit Bildern verwendet wird, die mit der Bildverarbeitungssprache erzeugt wurden, um die biomechanischen Eigenschaften des Knochens abzuschätzen.
Jeder Knochenvoxel wird in hexahedrale Finite-Elemente mit linearelastischem und isotropem Materialverhalten umgewandelt.
Das FEA-Modell wird einer uniaxialen Kompression unterzogen, und Steifigkeit sowie Bruchlast werden geschätzt.
Die FEA wird nach 0, 6 und 12 Monaten bewertet.
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Monat 0, 6 und 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Marker des Knochenumsatzes zur Messung des Knochenstoffwechsels
Zeitfenster: Monat 0, 6 und 12
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Zwei Marker für Knochenabbau, Serum-C-Telopeptid (CTX) und tartratresistente saure Phosphatase 5b (TRAP5b), sowie zwei Marker für Knochenbildung, Osteocalcin (OCN) und N-terminales Propeptid von Typ-1-Kollagen (P1NP), werden bewertet.
Diese Marker werden zu den Zeitpunkten 0, 6 und 12 Monate ermittelt. Zur Messung von Serum-CTX (Serum-Crosslaps, Osteometer, Hawthorne, CA), tartratresistenter saurer Phosphatase 5b (TRAP5b) (EIA) (Microvue Bonehealth, Quidel Corporation, Biosource) und Serum-Osteocalcin (ALPCO, Salem, NH) wird ein enzymgekoppelter Immunadsorptionstest verwendet.
Serum-P1NP wird mittels kompetitivem Radioimmunoassay (UniqTM P1NP RIA, Immunodiagnostic Systems, Scottsdale, AZ) gemessen.
Die Variationskoeffizienten für diese Tests betragen <10%.
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Monat 0, 6 und 12
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Osteoblasten- und Osteoklasten-Vorläuferzellen, die Zellen sind, die im Knochen vorkommen
Zeitfenster: Monate 0, 6 und 12
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Osteoblasten- und Osteoklasten-Vorläuferzellen werden aus dem Serum zu Studienbeginn sowie nach 6 und 12 Monaten gewonnen.
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Monate 0, 6 und 12
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Reina C. Villareal, MD, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Russo V, Chen R, Armamento-Villareal R. Hypogonadism, Type-2 Diabetes Mellitus, and Bone Health: A Narrative Review. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Jan 18;11:607240. doi: 10.3389/fendo.2020.607240. eCollection 2020.
- Deepika F, Ballato E, Colleluori G, Aguirre L, Chen R, Qualls C, Villareal DT, Armamento-Villareal R. Baseline Testosterone Predicts Body Composition and Metabolic Response to Testosterone Therapy. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Jul 11;13:915309. doi: 10.3389/fendo.2022.915309. eCollection 2022.
- Ballato E, Deepika F, Prado M, Russo V, Fuenmayor V, Bathina S, Villareal DT, Qualls C, Armamento-Villareal R. Circulating osteogenic progenitors and osteoclast precursors are associated with long-term glycemic control, sex steroids, and visceral adipose tissue in men with type 2 diabetes mellitus. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Sep 12;13:936159. doi: 10.3389/fendo.2022.936159. eCollection 2022.
- Ballato E, Deepika FNU, Russo V, Fleires-Gutierrez A, Colleluori G, Fuenmayor V, Chen R, Villareal DT, Qualls C, Armamento-Villareal R. One-Year Mean A1c of > 7% is Associated with Poor Bone Microarchitecture and Strength in Men with Type 2 Diabetes Mellitus. Calcif Tissue Int. 2022 Sep;111(3):267-278. doi: 10.1007/s00223-022-00993-x. Epub 2022 Jun 4.
- Bathina S, Armamento-Villareal R. The complex pathophysiology of bone fragility in obesity and type 2 diabetes mellitus: therapeutic targets to promote osteogenesis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Jul 20;14:1168687. doi: 10.3389/fendo.2023.1168687. eCollection 2023.
- Deepika F, Bathina S, Armamento-Villareal R. Novel Adipokines and Their Role in Bone Metabolism: A Narrative Review. Biomedicines. 2023 Feb 20;11(2):644. doi: 10.3390/biomedicines11020644.
- Bathina S, Prado M, Fuenmayor Lopez V, Colleluori G, Aguirre L, Chen R, Villareal DT, Armamento-Villareal R. PRDM16 Enhances Osteoblastogenic RUNX2 via Canonical WNT10b/beta-CATENIN Pathway in Testosterone-Treated Hypogonadal Men. Biomolecules. 2025 Jan 8;15(1):79. doi: 10.3390/biom15010079.
- Chen R, Armamento-Villareal R. Obesity and Skeletal Fragility. J Clin Endocrinol Metab. 2024 Jan 18;109(2):e466-e477. doi: 10.1210/clinem/dgad415.
- Russo V, Colleluori G, Chen R, Mediwala S, Qualls C, Liebschner M, Villareal DT, Armamento-Villareal R. Testosterone therapy and bone quality in men with diabetes and hypogonadism: Study design and protocol. Contemp Clin Trials Commun. 2021 Jan 20;21:100723. doi: 10.1016/j.conctc.2021.100723. eCollection 2021 Mar.
- Bathina S, Lopez VF, Prado M, Ballato E, Colleluori G, Tetlay M, Villareal DT, Mediwala S, Chen R, Qualls C, Armamento-Villareal R. Health implications of racial differences in serum growth differentiation factor levels among men with obesity. Physiol Rep. 2024 Dec;12(23):e70124. doi: 10.14814/phy2.70124.
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Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
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Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
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Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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