- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03938987
Anti-CD19, dobbelt co-stimulerende (4-1BB, CD3ζ) kimæriske antigenreceptor-T-celler hos patienter med recidiverende/refraktært aggressivt lymfom eller akut lymfatisk leukæmi (ALL) (ACIT001/EXC002)
Et fase 1b/2 multicenter, decentraliseret dosisvalgsstudie af autolog CD19-dirigeret kimærisk antigenreceptor (CAR) T-celler hos patienter med recidiverende/refraktært aggressivt lymfom eller akut lymfatisk leukæmi (ALL)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Anti-CD19/4-1BB/CD3ζ CAR T-celle: autologe, uselekterede CD3+-lymfocytter indsamlet fra fuldblod eller aferese, transficeret med en lentiviral vektor indeholdende en 2. generations kimærisk antigenreceptor (CAR) bestående af en scFv, der genkender CD19 og dual co -stimulerende intracellulære signaldomæner (4-1BB og CD3ζ). Alle patienter vil modtage lymfodeplettering, konditionerende kemoterapi i form af cyclophosphamid (500 mg/m2/dag) og fludarabin (30 mg/m^2/dag) på dag -5, -4 og -3 før en CAR T- celle intravenøs, enkelt dosis administration på dag 0.
Fase 1b: Dosisfinding/Eskalering Dosisniveau 1: 0,5 x 10^6/kg Dosisniveau 2: 1,0 x 10^6/kg Dosisniveau 3: 2,0 x 10^6/kg
Fase 2: Ekspansion Patienter vil modtage lymfodepleterende kemoterapi som angivet, før de får CAR T-celle intravenøs, enkeltdosis administration på dag 0 ved RP2D som identificeret under fase 1b.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zack Breckenridge
- Telefonnummer: 7803917687
- E-mail: zackariah.breckenridge@ahs.ca
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N2T9
- Ikke rekrutterer endnu
- Foothills Medical Centre
-
Kontakt:
- Dr. Andrew Daly, MD
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N4N2
- Ikke rekrutterer endnu
- Tom Baker Cancer Centre
-
Kontakt:
- Dr. Peter Duggan, MD
-
Calgary, Alberta, Canada, T3B6A8
- Ikke rekrutterer endnu
- Alberta Children's Hospital
-
Kontakt:
- Dr. Victor Lewis, MD
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G1Z2
- Rekruttering
- Cross Cancer Institute
-
Kontakt:
- Dr. Michael P Chu, MD
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G2B7
- Rekruttering
- University of Alberta Hospital
-
Kontakt:
- Dr. Peng Wang, MD
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G2B7
- Ikke rekrutterer endnu
- Stollery Children'S Hospital
-
Kontakt:
- Dr. Sunil Desai, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har givet skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer; børn (defineret som 17 år eller derunder) kræver værges samtykke.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-2; eller Karnofsky > 50 %.
- Alder fra 2 til 70 år på tidspunktet for screeningen.
- Et histologisk eller cytologisk dokumenteret CD19+ non-hodgkins lymfom eller ALL.
- Mindst 1 målbar læsion eller FDG-ivrig sygdom ved positron-emissionstomografi/computertomografi (PET/CT) til lymfompatienter; kvantificerbare tegn på ALL i enten perifert blod eller knoglemarvsaspirat.
- Tumorvæv (arkiveret eller nyligt erhvervet) skal være tilgængeligt til korrelative laboratorieundersøgelser (såsom immunhistokemi og andre).
- Mindst 2 tidligere systemiske behandlinger og patienten må ikke være berettiget til potentielt helbredende standardbehandling.
- Tilstrækkelig nyrefunktion (defineret som Cockroft-Gault-kreatininclearance > 50 ml/min) og leverfunktion (total bilirubin < 1,5x ULN; og ASAT/ALT < 3x ULN), medmindre det er direkte relateret til ondartet sygdom, der behandles i undersøgelsen, som vist enten ved PET/CT-billeddannelse eller ved biopsi og histopatologisk bekræftelse.
- For kvinder i den fødedygtige alder: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge præventionsmetoder, der resulterer i en fejlrate på < 1 % om året i behandlingsperioden og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. En kvinde anses for at være i den fødedygtige alder, hvis hun er postmenarcheal, ikke har nået en postmenopausal tilstand (≥ 12 sammenhængende måneder med amenoré uden anden identificeret årsag end overgangsalderen) og ikke har gennemgået kirurgisk sterilisation (fjernelse af æggestokke og/eller livmoder). ). Eksempler på svangerskabsforebyggende metoder med en fejlrate på < 1 % om året omfatter bilateral tubal ligering, mandlig sterilisering, etableret korrekt brug af hormonelle præventionsmidler, der hæmmer ægløsning, hormonfrigivende intrauterine anordninger og intrauterine kobberanordninger. Pålideligheden af seksuel afholdenhed bør vurderes i forhold til varigheden af det kliniske forsøg og patientens foretrukne og sædvanlige livsstil. Periodisk abstinens (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske eller postovulationsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.
- Mandlige deltagere bør acceptere ikke at donere sæd i undersøgelsesperioden (dvs. op til 2 år efter CAR T-celleadministration).
- Mandlige deltagere med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge medicinsk godkendte præventionsmidler under undersøgelsen og i 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Er pålidelige og villige til at stille sig til rådighed i hele studiets varighed og er villige til at følge undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med immunterapi rettet direkte mod T-celler (undtagen anti-thymocytglobulin [ATG]), CD19-rettede antistofbaserede terapier (undtagen blinatumomab) eller andre genterapiprodukter.
- Modtog enhver forsøgsmedicin/anti-kræftbehandling inden for 30 dage.
- Samtidig deltagelse i et andet terapeutisk klinisk forsøg.
- Terapeutiske doser af kortikosteroider (defineret som > 20 mg/dag prednison eller tilsvarende) inden for 7 dage før blodprøvetagning til CAR T-celle-produktfremstilling.
- Donorlymfocytinfusion (DLI) inden for 4 uger før leukaferese.
- Bjærgning eller debulking kemoterapi inden for 1 uge før blodprøvetagning til CAR T-celle produktfremstilling.
- Tidligere involvering af centralnervesystemet (CNS).
- Uafklaret akut toksicitet af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v4.03 Grade >1 (eller baseline, alt efter hvad der er størst) fra tidligere anticancerbehandling. Alopeci og andre ikke-akutte toksiciteter er acceptable.
- En ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion (herunder feber inden for 48 timer efter screening), symptomatisk kongestiv hjertesvigt (dvs. New York Heart Association [NYHA] klasse 3 eller 4), ustabil angina pectoris, klinisk signifikant og ukontrolleret hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
- Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage.
- Kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) eller aktiv infektion, der kræver behandling, eller positive tests for hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C ribonukleinsyre (RNA).
- Enhver vaccination mod infektionssygdomme (f.eks. influenza, varicella) inden for 4 uger (28 dage) efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
- En kvinde, der er gravid eller ammer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CAR T-celler
Patienter med recidiverende/refraktær B-celle ALL eller NHL.
|
Anti-CD19/4-1BB/CD3ζ CAR T-celle: autologe, uselekterede CD3+-lymfocytter indsamlet fra fuldblod eller aferese, transficeret med en lentiviral vektor indeholdende en 2. generations kimærisk antigenreceptor (CAR) bestående af en scFv, der genkender CD19 og dual co -stimulerende intracellulære signaldomæner (4-1BB og CD3ζ).
Alle patienter vil modtage lymfodeplettering, konditionerende kemoterapi i form af cyclophosphamid (500 mg/m2/dag) og fludarabin (30 mg/m2/dag) på dag -5, -4 og -3 før en CAR T-celle intravenøs , enkelt dosis administration på dag 0.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal og type af behandlingsrelaterede bivirkninger.
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Antal dosisbegrænsende toksiciteter af anti-CD19 CAR T-celler
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Maksimal koncentration (Cmax).
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Tid til maksimal koncentration (Tmax).
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Area-Under-the-Concentration-vs-time curve (AUC) i perifert blod og/eller knoglemarv.
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Samlet objektiv responsrate (ORR: andel af patienter med bekræftede responser på fuldstændig [CR] eller delvis [PR])
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr. Michael P Chu, MD, Cross Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Teknologi, industri og landbrug
- Motorkøretøjer
- Transport
- Biler
Andre undersøgelses-id-numre
- ACIT001/EXC002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .