Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-CD19, dobbelt co-stimulerende (4-1BB, CD3ζ) kimæriske antigenreceptor-T-celler hos patienter med recidiverende/refraktært aggressivt lymfom eller akut lymfatisk leukæmi (ALL) (ACIT001/EXC002)

4. februar 2026 opdateret af: University of Alberta

Et fase 1b/2 multicenter, decentraliseret dosisvalgsstudie af autolog CD19-dirigeret kimærisk antigenreceptor (CAR) T-celler hos patienter med recidiverende/refraktært aggressivt lymfom eller akut lymfatisk leukæmi (ALL)

Autologe, uselekterede CD3+-lymfocytter indsamlet fra aferese, transficeret med en lentiviral vektor indeholdende en 2. generations kimær antigenreceptor (CAR) bestående af en scFv, der genkender CD19 og dobbelte co-stimulerende intracellulære signaldomæner (4-1BB og CD3ζ).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Anti-CD19/4-1BB/CD3ζ CAR T-celle: autologe, uselekterede CD3+-lymfocytter indsamlet fra fuldblod eller aferese, transficeret med en lentiviral vektor indeholdende en 2. generations kimærisk antigenreceptor (CAR) bestående af en scFv, der genkender CD19 og dual co -stimulerende intracellulære signaldomæner (4-1BB og CD3ζ). Alle patienter vil modtage lymfodeplettering, konditionerende kemoterapi i form af cyclophosphamid (500 mg/m2/dag) og fludarabin (30 mg/m^2/dag) på dag -5, -4 og -3 før en CAR T- celle intravenøs, enkelt dosis administration på dag 0.

Fase 1b: Dosisfinding/Eskalering Dosisniveau 1: 0,5 x 10^6/kg Dosisniveau 2: 1,0 x 10^6/kg Dosisniveau 3: 2,0 x 10^6/kg

Fase 2: Ekspansion Patienter vil modtage lymfodepleterende kemoterapi som angivet, før de får CAR T-celle intravenøs, enkeltdosis administration på dag 0 ved RP2D som identificeret under fase 1b.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

63

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N2T9
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Foothills Medical Centre
        • Kontakt:
          • Dr. Andrew Daly, MD
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N4N2
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Tom Baker Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Dr. Peter Duggan, MD
      • Calgary, Alberta, Canada, T3B6A8
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Alberta Children's Hospital
        • Kontakt:
          • Dr. Victor Lewis, MD
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G1Z2
        • Rekruttering
        • Cross Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Dr. Michael P Chu, MD
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G2B7
        • Rekruttering
        • University of Alberta Hospital
        • Kontakt:
          • Dr. Peng Wang, MD
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G2B7
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Stollery Children'S Hospital
        • Kontakt:
          • Dr. Sunil Desai, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har givet skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer; børn (defineret som 17 år eller derunder) kræver værges samtykke.
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-2; eller Karnofsky > 50 %.
  3. Alder fra 2 til 70 år på tidspunktet for screeningen.
  4. Et histologisk eller cytologisk dokumenteret CD19+ non-hodgkins lymfom eller ALL.
  5. Mindst 1 målbar læsion eller FDG-ivrig sygdom ved positron-emissionstomografi/computertomografi (PET/CT) til lymfompatienter; kvantificerbare tegn på ALL i enten perifert blod eller knoglemarvsaspirat.
  6. Tumorvæv (arkiveret eller nyligt erhvervet) skal være tilgængeligt til korrelative laboratorieundersøgelser (såsom immunhistokemi og andre).
  7. Mindst 2 tidligere systemiske behandlinger og patienten må ikke være berettiget til potentielt helbredende standardbehandling.
  8. Tilstrækkelig nyrefunktion (defineret som Cockroft-Gault-kreatininclearance > 50 ml/min) og leverfunktion (total bilirubin < 1,5x ULN; og ASAT/ALT < 3x ULN), medmindre det er direkte relateret til ondartet sygdom, der behandles i undersøgelsen, som vist enten ved PET/CT-billeddannelse eller ved biopsi og histopatologisk bekræftelse.
  9. For kvinder i den fødedygtige alder: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge præventionsmetoder, der resulterer i en fejlrate på < 1 % om året i behandlingsperioden og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. En kvinde anses for at være i den fødedygtige alder, hvis hun er postmenarcheal, ikke har nået en postmenopausal tilstand (≥ 12 sammenhængende måneder med amenoré uden anden identificeret årsag end overgangsalderen) og ikke har gennemgået kirurgisk sterilisation (fjernelse af æggestokke og/eller livmoder). ). Eksempler på svangerskabsforebyggende metoder med en fejlrate på < 1 % om året omfatter bilateral tubal ligering, mandlig sterilisering, etableret korrekt brug af hormonelle præventionsmidler, der hæmmer ægløsning, hormonfrigivende intrauterine anordninger og intrauterine kobberanordninger. Pålideligheden af ​​seksuel afholdenhed bør vurderes i forhold til varigheden af ​​det kliniske forsøg og patientens foretrukne og sædvanlige livsstil. Periodisk abstinens (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske eller postovulationsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.
  10. Mandlige deltagere bør acceptere ikke at donere sæd i undersøgelsesperioden (dvs. op til 2 år efter CAR T-celleadministration).
  11. Mandlige deltagere med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge medicinsk godkendte præventionsmidler under undersøgelsen og i 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  12. Er pålidelige og villige til at stille sig til rådighed i hele studiets varighed og er villige til at følge undersøgelsesprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med immunterapi rettet direkte mod T-celler (undtagen anti-thymocytglobulin [ATG]), CD19-rettede antistofbaserede terapier (undtagen blinatumomab) eller andre genterapiprodukter.
  2. Modtog enhver forsøgsmedicin/anti-kræftbehandling inden for 30 dage.
  3. Samtidig deltagelse i et andet terapeutisk klinisk forsøg.
  4. Terapeutiske doser af kortikosteroider (defineret som > 20 mg/dag prednison eller tilsvarende) inden for 7 dage før blodprøvetagning til CAR T-celle-produktfremstilling.
  5. Donorlymfocytinfusion (DLI) inden for 4 uger før leukaferese.
  6. Bjærgning eller debulking kemoterapi inden for 1 uge før blodprøvetagning til CAR T-celle produktfremstilling.
  7. Tidligere involvering af centralnervesystemet (CNS).
  8. Uafklaret akut toksicitet af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v4.03 Grade >1 (eller baseline, alt efter hvad der er størst) fra tidligere anticancerbehandling. Alopeci og andre ikke-akutte toksiciteter er acceptable.
  9. En ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion (herunder feber inden for 48 timer efter screening), symptomatisk kongestiv hjertesvigt (dvs. New York Heart Association [NYHA] klasse 3 eller 4), ustabil angina pectoris, klinisk signifikant og ukontrolleret hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
  10. Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage.
  11. Kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) eller aktiv infektion, der kræver behandling, eller positive tests for hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C ribonukleinsyre (RNA).
  12. Enhver vaccination mod infektionssygdomme (f.eks. influenza, varicella) inden for 4 uger (28 dage) efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
  13. En kvinde, der er gravid eller ammer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CAR T-celler
Patienter med recidiverende/refraktær B-celle ALL eller NHL.
Anti-CD19/4-1BB/CD3ζ CAR T-celle: autologe, uselekterede CD3+-lymfocytter indsamlet fra fuldblod eller aferese, transficeret med en lentiviral vektor indeholdende en 2. generations kimærisk antigenreceptor (CAR) bestående af en scFv, der genkender CD19 og dual co -stimulerende intracellulære signaldomæner (4-1BB og CD3ζ). Alle patienter vil modtage lymfodeplettering, konditionerende kemoterapi i form af cyclophosphamid (500 mg/m2/dag) og fludarabin (30 mg/m2/dag) på dag -5, -4 og -3 før en CAR T-celle intravenøs , enkelt dosis administration på dag 0.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal og type af behandlingsrelaterede bivirkninger.
Tidsramme: 3 år
3 år
Antal dosisbegrænsende toksiciteter af anti-CD19 CAR T-celler
Tidsramme: 3 år
3 år
Maksimal koncentration (Cmax).
Tidsramme: 3 år
3 år
Tid til maksimal koncentration (Tmax).
Tidsramme: 3 år
3 år
Area-Under-the-Concentration-vs-time curve (AUC) i perifert blod og/eller knoglemarv.
Tidsramme: 3 år
3 år
Samlet objektiv responsrate (ORR: andel af patienter med bekræftede responser på fuldstændig [CR] eller delvis [PR])
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Michael P Chu, MD, Cross Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner