Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Objektiv hjernefunktionsvurdering af mTBI/hjernerystelse (CAS13-25)

22. maj 2019 opdateret af: BrainScope Company, Inc.

Objektiv hjernefunktionsvurdering af mTBI fra indledende skade til genoptræning ved hjernerystelse

Denne undersøgelse (del 3) er designet til at opbygge en database med EEG, neurokognitiv ydeevne, kliniske symptomer, historie og andre relevante data, som vil blive brugt til at udlede en multimodal EEG-baseret algoritme til identifikation af hjernerystelse og sporing af helbredelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tilskadekomne/rystrystende forsøgspersoner vil blive undersøgt på skadestidspunktet og på 3 opfølgningstidspunkter efter skaden. Emner vil komme fra sport og andre populationer af hjernerystede individer. De vil blive matchet med kontroller, dvs. ikke hovedskadede forsøgspersoner, som også vil gennemgå det samme sæt af tests og de samme tidsintervaller som de skadede forsøgspersoner. En ekstra pulje af uskadede (ikke hovedskadede) forsøgspersoner vil blive indsamlet, som vil blive vurderet på et enkelt tidspunkt. Disse data vil blive brugt til at udfylde en database med det formål at udlede et multimodalt hjernerystelsesindeks.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

268

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Forenede Stater, 72701
        • University of Arkansas
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48824
        • Michigan State University
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cirka 490 sårede, matchet kontrol og sunde frivillige forsøgspersoner vil blive rekrutteret fra gymnasier, universiteter, hjernerystelsesklinikker og skadestuer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For sårede forsøgspersoner:

  1. At have pådraget sig en traumatisk lukket hovedskade inden for 72 timer (3 dage) fra skadestidspunktet på tidspunktet for BrainScope-vurdering;
  2. GCS 13-15 på tidspunktet for BrainScope-vurdering;
  3. Ingen hospitalsindlæggelse på grund af hverken hoved- eller sideskader i >24 timer.

For matchede kontroller:

  1. GCS 15 på tidspunktet for BrainScope-vurdering;
  2. Ingen tidligere historie med hjernerystelse eller TBI i det sidste år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere tilmeldt BrainScope CAS Studies;
  2. Aktuel CNS-aktiv receptpligtig medicin, der tages dagligt, med undtagelse af medicin, der tages til behandling af Attention Deficit Disorder (ADD) eller Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD);
  3. Pande-, hovedbunds- eller kranieabnormiteter, der forhindrer påføring af headset eller indsamling af EEG-data;
  4. Anamnese med hjernekirurgi eller neurologisk sygdom;
  5. Gravid kvinde;
  6. Emner, der ikke taler engelsk (ikke-engelsktalende forældre har lov til at give samtykke, så længe oversættelse af samtykkeerklæringen på deres modersmål er tilgængelig);
  7. Akut forgiftning;
  8. Bevis på ulovligt stofbrug;

For sårede forsøgspersoner:

  1. Bevidsthedstab ≥ 20 minutter relateret til hjernerystelsesskaden;
  2. Aktiv feber defineret som højere end 100ºF eller 37,78ºC på tidspunktet for BrainScope-vurdering;
  3. Bevis for abnormitet synligt på computertomografi (CT) af hovedet relateret til den traumatiske hændelse (Bemærk: neuroimaging er ikke påkrævet for tilmelding).

For matchede kontroller:

  1. Eventuelle fokale neurologiske tegn, herunder afasi, apraksi, diplopi, ansigtshævelse, dysartri/sløret tale;
  2. Anamnese med motorkøretøjsulykker (MVA), der kræver et besøg på akutafdelingen inden for det seneste 1 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Skadet og matchet kontrolemnepulje
Skadede forsøgspersoner består af forsøgspersoner, der er hovedskadede og opfylder inklusions-/udelukkelseskriterierne. Skadede forsøgspersoner vil blive testet inden for 72 timer (3 dage) efter skaden og på bestemte tidspunkter efter skaden. Matchede kontrolpersoner vil blive testet med samme tidsintervaller som det skadede forsøgsperson. BrainScope Battery vil blive udført på hvert tidspunkt og består af følgende komponenter: hjernens elektriske aktivitet (EEG), neurokognitiv præstationsvurdering, okulær motorisk vurdering og kliniske symptomer/vurderinger.
Enhed: BrainScope Ahead 300iP
BrainScope Battery-evalueringen vil bestå af 4 tests for at hjælpe med vurderingen af ​​hjernerystelse: Anamnese, Fysisk, tegn og symptomer (SAC, SCAT5), Elektrofysiologisk funktion; Neurokognitiv præstationsvurdering og okulær motorisk vurdering. BrainScope Ahead 300iP vil blive brugt til at udføre EEG og kognitive vurderinger.
Sunde frivillige fagpulje
Denne fagpulje vil bestå af uskadede (ikke hovedskadede) forsøgspersoner og vil blive testet på et enkelt tidspunkt. Disse forsøgspersoner vil udføre det samme BrainScope-batteri som de skadede og matchede kontrolpersoner.
Enhed: BrainScope Ahead 300iP
BrainScope Battery-evalueringen vil bestå af 4 tests for at hjælpe med vurderingen af ​​hjernerystelse: Anamnese, Fysisk, tegn og symptomer (SAC, SCAT5), Elektrofysiologisk funktion; Neurokognitiv præstationsvurdering og okulær motorisk vurdering. BrainScope Ahead 300iP vil blive brugt til at udføre EEG og kognitive vurderinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afledning af algoritme for Sandsynligheden for at blive hjernerystelse ved hjælp af multimodale input
Tidsramme: 6 måneder til dataindsamling, med hver patient undersøgt fra tidspunktet for skaden til 45 dage efter RTP
Opret en database med alle vurderinger, herunder hjernens elektriske aktivitet (EEG-funktioner inklusive alle frekvensbånd og mål (effekt, forbindelse, kompleksitet), scorer for neurokognitive præstationstests (gennemstrømningsmålinger), balance og kliniske/symptomvurderinger (SCAT5), for at understøtte udledning af et multimodalt hjernefunktions-/hjernerystelsesindeks. (BEMÆRK: Alle EEG og neurokognitive funktioner er udtrykt som z-scores i forhold til alder forventede normale værdier for at muliggøre kombination)
6 måneder til dataindsamling, med hver patient undersøgt fra tidspunktet for skaden til 45 dage efter RTP

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

BrainScope Company, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 31-Ahead

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerneskader, traumatiske

Kliniske forsøg med BrainScope Ahead 300iP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner