Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Objektivní hodnocení funkce mozku mTBI/otřes mozku (CAS13-25)

22. května 2019 aktualizováno: BrainScope Company, Inc.

Objektivní hodnocení funkce mozku mTBI od počátečního poranění po rehabilitaci při otřesu mozku

Tato studie (část 3) je navržena tak, aby vytvořila databázi zahrnující EEG, neurokognitivní výkon, klinické symptomy, historii a další relevantní data, která bude použita k odvození multimodálního algoritmu založeného na EEG pro identifikaci otřesu mozku a sledování zotavení.

Přehled studie

Detailní popis

Zranění/otřesení jedinci budou studováni v době zranění a ve 3 časových bodech sledování po zranění. Subjekty budou pocházet ze sportovních a jiných populací otřesených jedinců. Budou spárováni s kontrolami, tj. bez subjektů s poraněním hlavy, kteří také podstoupí stejnou sadu testů a ve stejných časových intervalech jako subjekty se zraněním. Shromáždí se další skupina nezraněných (bez poranění hlavy) subjektů, které budou hodnoceny v jednom časovém bodě. Tato data budou použita k naplnění databáze za účelem odvození multimodálního indexu otřesu mozku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

268

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Spojené státy, 72701
        • University of Arkansas
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University of Miami
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Spojené státy, 48824
        • Michigan State University
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 25 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Přibližně 490 subjektů zraněných, s odpovídající kontrolou a zdravých dobrovolníků bude rekrutováno ze středních škol, vysokých škol, klinik pro otřes mozku a pohotovostí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pro zraněné osoby:

  1. utrpěl traumatické uzavřené poranění hlavy do 72 hodin (3 dnů) od okamžiku poranění v době hodnocení BrainScope;
  2. GCS 13-15 v době hodnocení BrainScope;
  3. Žádná hospitalizace z důvodu poranění hlavy nebo vedlejších poranění po dobu > 24 hodin.

Pro odpovídající ovládací prvky:

  1. GCS 15 v době hodnocení BrainScope;
  2. Žádná předchozí historie otřesu mozku nebo TBI v posledním roce.

Kritéria vyloučení:

  1. Dříve se zapsal do BrainScope CAS Studies;
  2. Současné CNS aktivní léky na předpis užívané denně, s výjimkou léků užívaných k léčbě poruchy pozornosti (ADD) nebo poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD);
  3. Abnormality čela, pokožky hlavy nebo lebky, které brání aplikaci náhlavní soupravy nebo sběru dat EEG;
  4. Historie operace mozku nebo neurologického onemocnění;
  5. Těhotná žena;
  6. Subjekty, které nemluví anglicky (neanglicky mluvící rodiče mohou vyjádřit souhlas, pokud je k dispozici překlad formuláře souhlasu v jejich rodném jazyce);
  7. Akutní intoxikace;
  8. Důkaz o užívání nelegálních drog;

Pro zraněné osoby:

  1. Ztráta vědomí ≥ 20 minut související s otřesem mozku;
  2. Aktivní horečka definovaná jako vyšší než 100ºF nebo 37,78ºC v době hodnocení BrainScope;
  3. Důkaz abnormality viditelné na počítačové tomografii (CT) hlavy související s traumatickou událostí (Poznámka: neurozobrazení není pro zařazení vyžadováno).

Pro odpovídající ovládací prvky:

  1. Jakékoli fokální neurologické příznaky včetně afázie, apraxie, diplopie, poklesnutí obličeje, dysartrie/nesrozumitelné řeči;
  2. Historie nehody motorového vozidla (MVA) vyžadující návštěvu pohotovostního oddělení za poslední 1 rok.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina zraněných a spárovaných kontrolních subjektů
Zranění jedinci se skládají z jedinců, kteří jsou zraněni na hlavě a splňují kritéria pro zařazení/vyloučení. Zraněné subjekty budou testovány do 72 hodin (3 dnů) od zranění a ve specifikovaných časových bodech po zranění. Shodné kontrolní subjekty budou testovány ve stejných časových intervalech jako zraněný subjekt. Baterie BrainScope bude prováděna v každém časovém bodě a skládá se z následujících složek: elektrická aktivita mozku (EEG), neurokognitivní hodnocení výkonu, hodnocení oční motoriky a klinické symptomy/hodnocení.
Vyhodnocení baterie BrainScope se bude skládat ze 4 testů, které mají pomoci při hodnocení otřesu mozku: anamnéza, tělesný stav, příznaky a symptomy (SAC, SCAT5), elektrofyziologická funkce; Neurokognitivní hodnocení výkonnosti a oční motorické hodnocení. BrainScope Ahead 300iP bude použit k provádění EEG a kognitivních hodnocení.
Fond zdravých dobrovolníků
Tento soubor subjektů se bude skládat z nezraněných subjektů (bez poranění hlavy) a bude testován v jednom časovém bodě. Tyto subjekty budou provádět stejnou baterii BrainScope jako zraněné a odpovídající kontrolní subjekty.
Vyhodnocení baterie BrainScope se bude skládat ze 4 testů, které mají pomoci při hodnocení otřesu mozku: anamnéza, tělesný stav, příznaky a symptomy (SAC, SCAT5), elektrofyziologická funkce; Neurokognitivní hodnocení výkonnosti a oční motorické hodnocení. BrainScope Ahead 300iP bude použit k provádění EEG a kognitivních hodnocení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odvození algoritmu pro pravděpodobnost otřesu pomocí multimodálních vstupů
Časové okno: 6 měsíců pro získání dat, přičemž každý pacient byl studován od okamžiku poranění do 45 dnů po RTP
Vytvořte databázi všech hodnocení včetně elektrické aktivity mozku (funkce EEG včetně všech frekvenčních pásem a měření (výkon, konektivita, složitost), skóre neurokognitivních výkonových testů (měření propustnosti), rovnováhy a hodnocení klinických/symptomů (SCAT5), abyste podpořili odvození multimodální funkce mozku/index otřesu mozku. (POZNÁMKA: Všechny EEG a neurokognitivní funkce jsou vyjádřeny jako z-skóre vzhledem k očekávaným normálním hodnotám věku, aby byla umožněna kombinace)
6 měsíců pro získání dat, přičemž každý pacient byl studován od okamžiku poranění do 45 dnů po RTP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

25. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

29. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění mozku, traumatické

Klinické studie na BrainScope Ahead 300iP

3
Předplatit