- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03972722
Undersøgelse af GLS-010-injektion hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft (CC)
Et åbent, multicenter, enkeltarms fase II klinisk studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af rekombinant fuldt humant anti-PD-1 monoklonalt antistof (GLS-010 injektion) hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Xiaohua Wu, MD
- Telefonnummer: 8621-6417 5590
- E-mail: wu.xh@fudan.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Xiaohua Wu, MD
- Telefonnummer: 8621-6417 5590
- E-mail: wu.xh@fudan.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villighed til at deltage i det kliniske forsøg; fuldstændigt at forstå og kende til undersøgelsen og underskrive ICF; vilje og evne til at efterleve undersøgelsens krav.
- Kvinde i alderen 18 til 75 år (margin inkluderet).
- Livmoderhalskræftpatienter med histologisk bekræftet PD-L1 positiv (CPS ≥ 1).
- Tilbagevendende eller metastaserende livmoderhalskræftpatienter, som udvikler sig efter at have modtaget ≥ 1 kemoterapi eller er resistente over for kemoterapi.
- Baseret på RECIST 1.1, mindst én målbar læsion, dvs. en ekstranodal læsion ≥10 mm i den længste diameter af tværsnitsområder eller en lymfeknudelæsion ≥ 15 mm i den korteste diameter af tværsnitsområder i CT- eller MR-test.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥ 12 uger.
Organ og hæmatopoietisk funktion som defineret nedenfor:
Hæmoglobin (HGB) ≥ 90 g/L; Hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3 X 109/L; Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 X 109/L; Blodplader (PLT) ≥ 100 X 109/L; Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN); ASAT og ALAT ≤ 2,5×ULN eller, for leverdysfunktion på grund af levermetastaser, ≤ 5×ULN; Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 X ULN eller en kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 ml/min; International normalized ratio (INR) eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT)≤1,5×ULN;
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder bør være villige til prævention efter ICF-signering, forløbet af undersøgelsen og 5 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
- Patienter skal acceptere at levere enten en arkiveret tumorvævsprøve eller frisk biopsiprøve til baseline-biomarkørvævsanalyser, inklusive farvning for PD-L1. Hvis arkivvæv ikke er tilgængeligt, og patienten ikke har biopsi-tilgængelige tumorlæsioner, vil patienten blive udelukket.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med et anti-PD1-, anti-PDL1-, anti-PDL2-, anti-CD137- eller anti-CTLA-4-middel (inklusive Ipilimumab eller et hvilket som helst andet lægemiddel, der specifikt retter sig mod T-celle-co-stimulering eller checkpoint-veje).
- Tidligere antitumorterapi (inklusive kemoterapi, målrettet småmolekyleterapi, strålebehandling, immunterapi, mAb-terapi) eller behandling med forsøgsprodukter, der ikke er blevet lanceret på markedet i Kina i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før den første dosis.
- En tidligere historie med allergiske reaktioner tilskrevet et hvilket som helst makromolekylært proteinpræparat/monoklonalt antistof eller enhver anden sammensætning af forsøgsproduktet.
- Graviditet eller amning.
- Patienter med enhver autoimmun sygdom og modtog systemisk terapi inden for 2 år (dvs. kortikosteroider eller immunsuppressiv medicin) [dvs., men ikke begrænset til, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme (hypothyroidisme uden kliniske symptomer eller forårsaget af strålebehandling og kemoterapi kan inkluderes), patienter med vitiligo eller som asthma. i barndommen, der ikke kræver nogen indgriben i voksenalderen, er tilladt at tilmelde sig; patienter med astma, der kræver en bronkiektasi-intervention, må ikke tilmeldes].
- Forsøgspersoner, der kræver systemiske kortikosteroider (dosis svarende til eller over 10 mg prednison dagligt) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før optagelse eller i løbet af undersøgelsen.
- Patienter med kendte aktive centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karcinomatøs meningitis.
- At have modtaget en levende vaccine inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemiddel.
- At have modtaget en levende antitumorvaccine eller antitumorbehandling med immunstimulering.
- Alvorlig medicinsk sygdom, såsom alvorlige infektioner, ukontrollerbar diabetes mellitus, kardiovaskulære sygdomme (dvs. grad 3 eller 4 kongestiv hjerteinsufficiens (New York Heart Association (NYHA)), ≥ grad 2 hjerteblok, myokardieinfarkt, ukontrollerede arytmier eller ustabil angina. inden for 6 måneder før screening og hjerneinfarkt inden for 3 måneder før screening) eller lungesygdomme (dvs. interstitiel lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom og symptomatisk bronkospasme).
- Patienter med positivt HBsAg og/eller positivt HBcAb med positivt hepatitis B-virus-DNA > 103 kopier/ml eller positivt hepatitis C-virus-antistof; eller positiv syfilis.
- En kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion eller andre erhvervede og medfødte immundefektsygdomme.
- En kendt historie med aktiv tuberkulose inden for 1 år før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Tilstedeværelse af andre maligne kræftformer inden for 5 år før indskrivning. Patienter med helbredt carcinom in situ og helbredt hudbasalcellecarcinom eller kutant pladecellecarcinom er kvalificerede.
- Efter at have gennemgået allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller solid organtransplantation.
- Efter at have gennemgået større operationer (med undtagelse af baseline tumorbiopsi) eller alvorligt traume inden for 4 uger før den første dosis af behandlingen.
- En historie med alkoholisme eller stofmisbrug inden for 1 år.
- En klar historie med neurologiske eller psykiske lidelser, dvs. epilepsi, demens og dårlig compliance
- Patienter med anden alvorlig, akut eller kronisk sygdom, der kan øge risikoen for brug og deltagelse i undersøgelsesmedicin, eller laboratorieabnormiteter, der kan forvirre resultaterne af forsøget.
- Emner, der ikke er kvalificerede til undersøgelsen af andre årsager, vurderet af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: GLS-010
Fuld-humane anti-pd-1 monoklonale antistoffer
|
Patienterne vil få 240 mg GLS-010 hver behandling.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
Baseret på en uafhængig billedvurderingstavle
|
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
meningsfuld fordel i PFS baseret på RECIST 1.1
|
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
|
DCR
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
meningsfuld fordel i DCR baseret på RECIST 1.1
|
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
|
DOR
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
meningsfuld fordel i DOR baseret på RECIST 1.1
|
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
|
OS
Tidsramme: inden for 3 år efter patientens optagelse.
|
Samlet overlevelse
|
inden for 3 år efter patientens optagelse.
|
|
TTR
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
meningsfuld fordel i TTR baseret på RECIST 1.1
|
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YH-S001-05
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .