Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af GLS-010-injektion hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft (CC)

3. juni 2019 opdateret af: Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Et åbent, multicenter, enkeltarms fase II klinisk studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​rekombinant fuldt humant anti-PD-1 monoklonalt antistof (GLS-010 injektion) hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft

Patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft, og vil blive behandlet med GLS-010.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Åben, ukontrolleret, multicenter, fase II undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

89

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Villighed til at deltage i det kliniske forsøg; fuldstændigt at forstå og kende til undersøgelsen og underskrive ICF; vilje og evne til at efterleve undersøgelsens krav.
  2. Kvinde i alderen 18 til 75 år (margin inkluderet).
  3. Livmoderhalskræftpatienter med histologisk bekræftet PD-L1 positiv (CPS ≥ 1).
  4. Tilbagevendende eller metastaserende livmoderhalskræftpatienter, som udvikler sig efter at have modtaget ≥ 1 kemoterapi eller er resistente over for kemoterapi.
  5. Baseret på RECIST 1.1, mindst én målbar læsion, dvs. en ekstranodal læsion ≥10 mm i den længste diameter af tværsnitsområder eller en lymfeknudelæsion ≥ 15 mm i den korteste diameter af tværsnitsområder i CT- eller MR-test.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
  7. Forventet levetid ≥ 12 uger.
  8. Organ og hæmatopoietisk funktion som defineret nedenfor:

    Hæmoglobin (HGB) ≥ 90 g/L; Hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3 X 109/L; Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 X 109/L; Blodplader (PLT) ≥ 100 X 109/L; Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN); ASAT og ALAT ≤ 2,5×ULN eller, for leverdysfunktion på grund af levermetastaser, ≤ 5×ULN; Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 X ULN eller en kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 ml/min; International normalized ratio (INR) eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT)≤1,5×ULN;

  9. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder bør være villige til prævention efter ICF-signering, forløbet af undersøgelsen og 5 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
  10. Patienter skal acceptere at levere enten en arkiveret tumorvævsprøve eller frisk biopsiprøve til baseline-biomarkørvævsanalyser, inklusive farvning for PD-L1. Hvis arkivvæv ikke er tilgængeligt, og patienten ikke har biopsi-tilgængelige tumorlæsioner, vil patienten blive udelukket.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forudgående behandling med et anti-PD1-, anti-PDL1-, anti-PDL2-, anti-CD137- eller anti-CTLA-4-middel (inklusive Ipilimumab eller et hvilket som helst andet lægemiddel, der specifikt retter sig mod T-celle-co-stimulering eller checkpoint-veje).
  2. Tidligere antitumorterapi (inklusive kemoterapi, målrettet småmolekyleterapi, strålebehandling, immunterapi, mAb-terapi) eller behandling med forsøgsprodukter, der ikke er blevet lanceret på markedet i Kina i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før den første dosis.
  3. En tidligere historie med allergiske reaktioner tilskrevet et hvilket som helst makromolekylært proteinpræparat/monoklonalt antistof eller enhver anden sammensætning af forsøgsproduktet.
  4. Graviditet eller amning.
  5. Patienter med enhver autoimmun sygdom og modtog systemisk terapi inden for 2 år (dvs. kortikosteroider eller immunsuppressiv medicin) [dvs., men ikke begrænset til, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme (hypothyroidisme uden kliniske symptomer eller forårsaget af strålebehandling og kemoterapi kan inkluderes), patienter med vitiligo eller som asthma. i barndommen, der ikke kræver nogen indgriben i voksenalderen, er tilladt at tilmelde sig; patienter med astma, der kræver en bronkiektasi-intervention, må ikke tilmeldes].
  6. Forsøgspersoner, der kræver systemiske kortikosteroider (dosis svarende til eller over 10 mg prednison dagligt) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før optagelse eller i løbet af undersøgelsen.
  7. Patienter med kendte aktive centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karcinomatøs meningitis.
  8. At have modtaget en levende vaccine inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemiddel.
  9. At have modtaget en levende antitumorvaccine eller antitumorbehandling med immunstimulering.
  10. Alvorlig medicinsk sygdom, såsom alvorlige infektioner, ukontrollerbar diabetes mellitus, kardiovaskulære sygdomme (dvs. grad 3 eller 4 kongestiv hjerteinsufficiens (New York Heart Association (NYHA)), ≥ grad 2 hjerteblok, myokardieinfarkt, ukontrollerede arytmier eller ustabil angina. inden for 6 måneder før screening og hjerneinfarkt inden for 3 måneder før screening) eller lungesygdomme (dvs. interstitiel lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom og symptomatisk bronkospasme).
  11. Patienter med positivt HBsAg og/eller positivt HBcAb med positivt hepatitis B-virus-DNA > 103 kopier/ml eller positivt hepatitis C-virus-antistof; eller positiv syfilis.
  12. En kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion eller andre erhvervede og medfødte immundefektsygdomme.
  13. En kendt historie med aktiv tuberkulose inden for 1 år før den første dosis af forsøgslægemidlet.
  14. Tilstedeværelse af andre maligne kræftformer inden for 5 år før indskrivning. Patienter med helbredt carcinom in situ og helbredt hudbasalcellecarcinom eller kutant pladecellecarcinom er kvalificerede.
  15. Efter at have gennemgået allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller solid organtransplantation.
  16. Efter at have gennemgået større operationer (med undtagelse af baseline tumorbiopsi) eller alvorligt traume inden for 4 uger før den første dosis af behandlingen.
  17. En historie med alkoholisme eller stofmisbrug inden for 1 år.
  18. En klar historie med neurologiske eller psykiske lidelser, dvs. epilepsi, demens og dårlig compliance
  19. Patienter med anden alvorlig, akut eller kronisk sygdom, der kan øge risikoen for brug og deltagelse i undersøgelsesmedicin, eller laboratorieabnormiteter, der kan forvirre resultaterne af forsøget.
  20. Emner, der ikke er kvalificerede til undersøgelsen af ​​andre årsager, vurderet af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: GLS-010
Fuld-humane anti-pd-1 monoklonale antistoffer
Patienterne vil få 240 mg GLS-010 hver behandling.
Andre navne:
  • Fuld-humane anti-pd-1 monoklonale antistoffer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
Baseret på en uafhængig billedvurderingstavle
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
meningsfuld fordel i PFS baseret på RECIST 1.1
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
DCR
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
meningsfuld fordel i DCR baseret på RECIST 1.1
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
DOR
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
meningsfuld fordel i DOR baseret på RECIST 1.1
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
OS
Tidsramme: inden for 3 år efter patientens optagelse.
Samlet overlevelse
inden for 3 år efter patientens optagelse.
TTR
Tidsramme: inden for 27 måneder efter patientens indskrivning
meningsfuld fordel i TTR baseret på RECIST 1.1
inden for 27 måneder efter patientens indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. maj 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. maj 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2019

Først opslået (FAKTISKE)

4. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner