- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03977831
Undersøgelse, der sammenligner åben radikal cystektomi med robotassisteret cystektomi hos patienter med blærekræft
En kontrolleret blindet randomiseret gennemførlighedsundersøgelse af åben radikal cystektomi (ORC) versus robotassisteret radikal cystektomi med intrakorporal urinafledning (iRARC) under en forbedret genopretning efter operation (ERAS) opsætning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Radikal cystektomi (RC) er en omfattende operation, der inkluderer bækkenlymfeknudedissektion og urinafledning. Operationen udføres oprindeligt som en åben procedure (ORC), men med fremskridt inden for teknologi tilbydes proceduren nu også som en robotassisteret laparoskopisk procedure (RARC). Det er stadig tvivlsomt, om RARC er ORC overlegen med hensyn til kirurgiske resultater.
Adskillige undersøgelser har beskrevet resultater efter RARC, hvoraf de fleste er komparative undersøgelser, hvor kun fem undersøgelser er randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er). Samlet set er der påvist signifikante forskelle i operationstid, estimeret blodtab, tid til flatus og afføring samt brug af morfinsulfatækvivalenter til fordel for RARC med undtagelse af operationsstuetid. Ingen undersøgelser har dog vist en signifikant reduktion i risikoen for 30- eller 90-dages komplikationsrater mellem ORC og RARC. RCT'erne er ikke blevet blindet, og kan derfor være udsat for bias i forhold til forventninger fra patienter og plejepersonale. Også i de allerede udførte RCT'er af ORC versus RARC er urinafledningen blevet udført ekstrakorporalt. I dag er det muligt at udføre hele proceduren med RARC intrakorporalt (iRARC), hvilket potentielt reducerer det kirurgiske stress yderligere. Endelig er de tidligere udførte RCT'er derfor ikke blevet styret under en Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) opsætning. I øjeblikket rekrutterer et multicenterstudie, der sammenligner ORC med RARC, i Storbritannien, hvor patienterne behandles med iRARC og under et ERAS-setup. Denne undersøgelse vil sammenligne de to metoder, der er blindet for deltagerne og alle sundhedsudbydere, der er involveret i den postoperative behandling fra det tidspunkt, hvor patienten forlader operationsstuen (OR). Blindede undersøgelser i kirurgi er sjældne, men i gastrointestinal kirurgi har en blindet undersøgelse af åben versus laparoskopisk tyktarmsresektion vist sig at være gennemførlig, og derfor mener vi, at en sådan undersøgelse skal være gennemførlig i et RC-miljø.
Deltagerne vil blive randomiseret 1:1 til enten ORC eller RARC. Blindning: Undersøgelsen er blindet for patienten og for den gruppe af sygeplejersker og læger, der skal stå for den postoperative pleje. Den postoperative pleje vil blive varetaget af andre medlemmer af blærekræftteamet end den opererende kirurg, og OR-personale vil ikke være involveret i den postoperative pleje. Mavesåret vil blive bandageret for at skjule sårene fra både en åben og laparoskopisk procedure. Blændingen vil blive opretholdt indtil udskrivelse fra hospitalet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- Department of Urology, Rigshospitalet
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder > 18
- ikke-metastatisk sygdom
- passer til både ORC og RARC
- Patientvalgt urinafledning: ileal ledning
Ekskluderingskriterier:
- hvis du ikke kan tale/forstå dansk
- ikke i stand til at samarbejde om fuldt informeret samtykke
- behov for omfattende samtidig kirurgi (dvs. nefroureterektomi)
- forudgående kemoterapi i nedadgående stadie (tidligere neoadjuverende kemoterapi accepteret)
- forudgående strålebehandling
- forud for større omfattende abdominal- eller bækkenoperationer
- tidligere peritonitis
- forhold, der kontraindikerer udvidet Trendelenburgs holdning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Åben radikal cystektomi (ORC)
Åben radikal cystektomi omfatter i begge køn fjernelse af blæren og distale urinledere samt bækkenlymfadenektomi.
Hos mænd omfatter proceduren fjernelse af prostata og sædblærer og hos kvinder fjernelse af livmoder, æggestokke, urinrør og en del af skeden.
Til sidst udføres der for begge køn en urinafledning af hoften.
|
Deltagerne tildeles tilfældigt og blindet
|
|
Aktiv komparator: Robotassisteret radikal cystektomi (iRARC)
Robotassisteret radikal cystektomi omfatter i begge køn fjernelse af blæren og distale urinledere samt bækkenlymfadenektomi.
Hos mænd omfatter proceduren fjernelse af prostata og sædblærer og hos kvinder fjernelse af livmoder, æggestokke, urinrør og en del af skeden.
For begge køn udføres en intrakorporal urinafledning i iliacakanalen.
|
Deltagerne tildeles tilfældigt og blindet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagerne blindede ved udskrivelsen
Tidsramme: 12 måneder
|
Antal patienter, der ikke var afblindede ved udskrivelsen
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opholdslængde (LOS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Varighed (dage) af primær indlæggelse.
Fra indlæggelsesdatoen til datoen for udskrivelsen fra hospitalet.
|
12 måneder
|
|
Days Alive and Out of Hospital (DAOH)
Tidsramme: 90 dage fra operationen
|
Antal dage i live og ude af hospitalet inden for 90 dage fra operationen
|
90 dage fra operationen
|
|
30 dages komplikationsrate
Tidsramme: 30 dage efter operationen
|
Komplikationsfrekvens (Clavien-Dindo)
|
30 dage efter operationen
|
|
90 dages komplikationsrate
Tidsramme: 90 dage efter operationen
|
Komplikationsfrekvens (Clavien-Dindo)
|
90 dage efter operationen
|
|
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 90 dage efter operationen
|
Antal genindlæggelser
|
90 dage efter operationen
|
|
Livskvalitet (QoL): EORTC QLQ-C30
Tidsramme: 90 dage efter operationen
|
Registrering af forskelle i QoL.
European Organisation for Research and Treatment of Cancer 30-punkters kernespørgeskema om livskvalitet (EORTC QLQ-C30 (skalaområde 0-100, en højere score, der indikerer bedre livskvalitet))
|
90 dage efter operationen
|
|
Livskvalitet (QoL): EORTC QLQ-BLM30
Tidsramme: 90 dage efter operationen
|
Registrering af forskelle i QoL.
European Organization for Research and Treatment of Cancer livskvalitetsspørgeskema til patienter med muskelinvasiv blærekræft (QLQ-BLM30 (skalaområde 0-100, en højere score, der indikerer stigning i symptombyrde)) vil blive brugt.
|
90 dage efter operationen
|
|
Blodtab
Tidsramme: 4 dage efter operationen
|
Både estimeret såvel som beregnet/skjult blodtab
|
4 dage efter operationen
|
|
Brug af opioider
Tidsramme: indtil diacharge eller op til 90 dage, alt efter hvad der kommer først
|
Brug af opioider, mg i alt postoperativt
|
indtil diacharge eller op til 90 dage, alt efter hvad der kommer først
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H-18056682-D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .