Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning og neuroimaging (RTNI)

18. maj 2022 opdateret af: Todd Schroeder

Cerebrovaskulære mekanismer for kognitiv forbedring efter periodiseret modstandstræning hos ældre voksne

Aldring har en tendens til at kompromittere evnen til at løse problemer, huske detaljer og behandle information. På det ekstreme niveau kan denne normale kognitive tilbagegang forstyrre det uafhængige liv. Fordi de fleste hjernedysfunktioner bliver irreversible, før patienter viser tydelige tegn i klinikken, er der et presserende behov for at prioritere forebyggende modforanstaltninger. Motion er en lovende strategi til at bremse eller vende disse tab. Mens de fleste undersøgelser har set på løbe- eller cykeløvelser, ved man ikke meget om effekterne af vægtløftningsøvelser. Derudover er vaskulær sundhed tæt forbundet med kognitive evner og risiko for slagtilfælde, hvilket gør det til et primært mål for intervention. Tidligere vægtløftningsundersøgelser tyder på, at blodkar i hjernen er et sandsynligt sted for tilpasning.

Målet med denne forskning er at forstå, hvordan vægtløftningsøvelser forbedrer den kognitive funktion hos ældre voksne. Specifikt bidraget fra blodkarændringer i hjernen efter 12 ugers vægtløftningsøvelse 3 dage om ugen. Disse vaskulære forbedringer kan give forbindelsen mellem fysisk og kognitiv sundhed, samtidig med at de reducerer risikoen for hjerte-kar-sygdomme og slagtilfælde. For at bestemme dette vil avancerede hjernebilledteknikker blive brugt til at måle blodgennemstrømning/volumenændringer i hjernen non-invasivt. Fysisk kapacitet (dvs. styrke), kropssammensætning (dvs. mager masse, fedtmasse) og blodmarkører vil også blive vurderet ved hjælp af standardprotokoller, og hver af disse variabler vil blive testet for deres forhold til kognitive funktioner.

At forstå, hvordan vægtløftningsøvelser forbedrer den kognitive funktion, vil understøtte udviklingen af ​​omfattende behandlinger rettet mod hjernens overordnede sundhed. Uden aktuel kur mod demens vil denne information være afgørende for ordinering af træning til specifikke patientbehov for at reducere risikoen for demens og slagtilfælde. Derudover strækker løftet om træningsterapi sig ud over målsygdommen og har yderligere fordele for deltagernes velbefindende. Disse typer behandlinger har en positiv indvirkning på fundamentale ældningsprocesser og reducerer dermed risikoen for dødelighed af alle årsager. Selv med moderate fordele for en specifik sygdom som demens, ville den globale indvirkning på sundhedsvæsenet være betydelig.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Motion er en lovende strategi til at bremse eller forhindre udviklingen af ​​kognitiv tilbagegang og demens. Mens modstandstræning (RT) er en populær form for træning, der anbefales til ældre voksne for dens formodede rolle i beskyttelsen mod sarkopeni, er dens virkninger på hjernens sundhed blevet mindre godt undersøgt. Tidligere RT-undersøgelser, der involverer traditionelle protokoller, fremhæver robuste og varige fordele for flydende kognition. I modsætning hertil er lidt kendt om virkningerne af høj-intensitet RT med avancerede periodiseringsteknikker. Sådanne protokoller kan give lignende forbedringer i kortere varigheder og dermed forbedre den kliniske anvendelighed. Derudover er mekanismerne for RT-induceret kognitiv forbedring ikke godt forstået. At definere de dominerende neurale og fysiologiske processer, der ligger til grund for disse beskyttende virkninger, er afgørende for at forklare variansen i kognitive responser og for at designe optimale behandlingsstrategier for den aldrende befolkning.

Effektiviteten af ​​RT-interventioner for kognitiv sundhed afhænger sandsynligvis af maksimering af gevinster i muskelstyrke. Derfor vil efterforskerne anvende styrke- og konditioneringsprincipper og avancerede neuroimaging-teknikker til en 12-ugers periodiseret RT-intervention for at bestemme neurobeskyttende bidrag. Cerebrovaskulær (CV) funktion er en vigtig komponent i hjernens sundhed og en primær mekanisme for kognitiv forbedring efter aerob træning. Imidlertid er potentialet for RT til at påvirke disse veje ikke blevet bestemt. Denne undersøgelse vil teste og udvide tidligere tværsnitsbeviser, der forbinder RT med CV-funktion. Derudover har RT-interventioner vist sig at forbedre systemisk vaskulær funktion og kognition uafhængigt. Således antager efterforskerne, at RT forbedrer kognitiv funktion gennem muskelstyrke og CV-tilpasninger. Det overordnede mål med dette forslag er at undersøge ændringer i kognition og CV-funktion hos 23 raske ældre voksne i alderen 60-80 år, der fungerer som deres egne kontroller, og udforske de mekanismer, der medierer disse effekter. For at nå dette mål foreslår efterforskerne følgende mål:

Mål 1: At afgøre, om 12 ugers periodiseret RT forbedrer væskekognition hos ældre voksne. NIH Toolbox® Cognition Battery vil blive administreret til at vurdere ændringer i eksekutiv funktion, opmærksomhed, episodisk hukommelse, behandlingshastighed, arbejdshukommelse og sprog. Sammensatte score vil blive beregnet for flydende, krystalliseret og global kognitiv funktion.

Hypotese: Et 12-ugers periodiseret RT-program designet specifikt til at maksimere styrkeforøgelse forbedrer væskekognition hos raske ældre voksne.

Mål 2: At evaluere virkningerne af periodiseret RT på CV-funktionen hos ældre voksne. Arteriel spin-mærkning (ASL) MRI-teknikker vil blive brugt til at vurdere ændringer i CV-funktionen ved at kvantificere virkningerne på hvilende cerebral blodgennemstrømning, intrakraniel vaskulær compliance og arteriel transittid. Mediationsanalyser vil blive udført for at bestemme de medierende effekter af CV-funktion på kognition.

Hypotese: Højintensiv RT kan forbedre CV-funktionen hos raske ældre voksne.

Mål 3: At udforske sammenhænge mellem hjernetilpasninger og potentielle fordelemekanismer, herunder: 1) fysisk kapacitet (f.eks. muskelstyrke), kropssammensætning og funktionel mobilitet; 2) formodede blodmarkører for træningsinduceret hjerneplasticitet; 3) kardiovaskulære risikofaktorer; og 4) hjernemorfometri og hjerneaktivitet i hviletilstand. Væsentlige ændringer vil blive analyseret for mediering af kognitiv funktion for at identificere de vigtigste veje, der ligger til grund for de beskyttende virkninger af RT.

For at gøre denne undersøgelse praktisk, vil deltagerne fungere som deres egne kontroller. Alle kontrolperioder vil finde sted før RT-interventionen for at sikre, at resultaterne ikke forvirres af detraining-effekter eller langsigtede kognitive fordele ved RT. Alle deltagere vil gennemgå test ved baseline, præ-intervention og post-intervention. NIH Toolbox Cognition Battery vil give et standardsæt af omfattende vurderingsværktøjer. Tre testversioner vil blive brugt til at reducere praksiseffekter. Under MR-scanninger vil ASL-teknikker blive brugt til at vurdere CV-funktionen, og standardsekvenser vil blive brugt til strukturel MR (f. T2-vægtet FLAIR og T1-vægtet MP-RAGE), hviletilstand funktion MRI (rfMRI) og diffusion tensor billeddannelse (DTI). Fysiske resultater vil blive vurderet ved hjælp af standard testprocedurer i træningsfysiologisk forskning, herunder blodtryk, kropssammensætning, fysisk funktion, muskelstyrke og estimeret VO2max. Validerede spørgeskemaer til livskvalitet, fysisk aktivitet, søvnkvalitet og interpersonel støtte vil blive administreret.

Deltagerne vil udføre et periodiseret og progressivt modstandstræningsprogram for hele kroppen, der lægger vægt på udvikling af under- og overkroppens styrke. Alle 36 træningssessioner (3 dage om ugen i 12 uger) vil blive udført på CERC, overvåget af en træningsspecialist. Mesocyklus I (uge 1-4) vil lægge vægt på muskelhypertrofi for at udvikle en muskulær og metabolisk base for mere intens træning i senere faser. Træningskampe vil bestå af 4-6 modstandsøvelser med 2-4 sæt pr. øvelse og 8-10 gentagelser pr. sæt. Mesocyklus II (uge 5-8) og III (uge 9-12) vil lægge vægt på styrkeudvikling. Træningskampe vil bestå af 4-6 modstandsøvelser med 3-5 sæt pr. øvelse, 4-6 gentagelser pr. sæt og lineære stigninger i intensitet over tid. Som i lignende RT-studier vil de anvendte træningsbelastninger blive individuelt udviklet på en sikker og effektiv måde for at anvende en progressiv overbelastning/udfordring til det neuromuskulære system og fremkalde de størst mulige træningsinducerede neuromuskulære tilpasninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
        • Clinical Exercise Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fællesbo og selvstændigt liv (uden behov for hjælp).
  • Interesse og tilgængelighed for deltagelse i et 12-ugers planlagt RT-program på CERC, inklusive præ- og posttest.
  • Kompetence i engelsk tilstrækkelig til vurdering og træning.
  • Kunne se og høre tilstrækkeligt til at deltage i RT.
  • Ikke involveret i struktureret træning uden for denne intervention.
  • Berettiget til at gennemgå MR.
  • Svar NEJ på alle spørgsmål på spørgeskemaet om fysisk aktivitetsberedskab (PAR-Q) eller modtag lægegodkendelse fra en læge.

Ekskluderingskriterier:

  • Mulig demens (score mindre end eller lig med 23 på MMSE).
  • Anamnese med kendt neurologisk sygdom (f. Epilepsi, multipel sklerose, Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom), hjerneinfarkt (f.eks. slagtilfælde) eller traumatisk hjerneskade.
  • Anamnese med kendt kardiovaskulær eller metabolisk sygdom eller kronisk sygdom, som kan kompromittere patientens evne til sikkert at udføre RT-programmet (f. koronararteriesygdom, arytmi, astma, der kræver en inhalator under træning), eller i øjeblikket ukontrolleret hypertension (SBP > 140 mmHg eller DBP > 90 mmHg). Patienten kan blive bedt om at give tilladelse fra en læge efter undersøgelsesholdets skøn.
  • Type 1 eller Type 2 diabetes.
  • Ændringer i kronisk farmakologisk behandling (f. Aspirin, statiner eller ACE-hæmmere) eller hormonbehandling under interventionsperioden.
  • Nuværende behandling for kongestiv hjertesvigt, angina, ukontrolleret arytmi, DVT eller anden kardiovaskulær hændelse.
  • Myokardieinfarkt, koronar bypass-transplantation, angioplastik eller anden hjertesygdom i det seneste år.
  • Kontraindikationer mod MR (f. metalimplantater, klaustrofobi).
  • Selvrapporter regelmæssig tung RT inden for de seneste 6 måneder (dvs. "styrkeøvelser eller løfte vægte tunge nok til, at du ikke kunne udføre mere end 15 gentagelser i et sæt").
  • Muskel- og skeletskader, der forstyrrer evnen til at udføre RT eller medicinske tilstande, for hvilke træning er kontraindiceret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrolperiode
Deltagerne vil fungere som deres egne kontroller. Alle 12-ugers kontrolperioder vil finde sted før RT-interventionen for at sikre, at resultaterne ikke forvirres af detraining-effekter eller langsigtede kognitive fordele ved RT. Derudover tillader en kontrolperiode, der svarer til interventionens varighed, direkte statistiske sammenligninger inden for forsøgspersoner, der tager højde for hver deltagers baseline og aldringshastighed - dvs. aldersassocieret kognitiv tilbagegang og arteriel stivning. Deltagerne vil ikke blive overvåget, men kan blive kontaktet for planlægning.
EKSPERIMENTEL: Interventionsperiode
Deltagerne vil udføre et periodiseret og progressivt RT-program for hele kroppen, der lægger vægt på udvikling af under- og overkropsstyrke. Alle 36 træningssessioner (3 dage om ugen i 12 uger) vil blive udført på CERC, overvåget af en træningsspecialist. Deltagerne vil blive opfordret til at fortsætte normale daglige aktiviteter og spiserutiner uden for RT-programmet i denne undersøgelse. Fordi dette er et proof-of-koncept-studie om normal aldring, kan deltagerne blive kontaktet for at planlægge, men vil ikke blive overvåget uden for træningen.
Mesocyklus I (uge 1-4) vil lægge vægt på muskelhypertrofi for at udvikle en muskulær og metabolisk base for mere intens træning i senere faser. Træningskampe vil bestå af 4-6 modstandsøvelser med 2-4 sæt pr. øvelse og 8-10 gentagelser pr. sæt. Mesocyklus II (uge 5-8) og III (uge 9-12) vil lægge vægt på styrkeudvikling. Træningskampe vil bestå af 4-6 modstandsøvelser med 3-5 sæt pr. øvelse, 4-6 gentagelser pr. sæt og lineære stigninger i intensitet over tid. Disse parametre blev valgt for at maksimere ydeevnen ved 4-6 gentagelser maksimum (RM) test efter intervention, i henhold til princippet om specificitet - dvs. specifik tilpasning til pålagte krav. De anvendte træningsbelastninger vil blive individuelt udviklet på en sikker og effektiv måde, for at anvende en progressiv overbelastning/udfordring af det neuromuskulære system og fremkalde de størst mulige træningsinducerede neuromuskulære tilpasninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Fluid Cognition Composite Score
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
NIH Toolbox Cognition Batteri
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i cerebral blodgennemstrømning
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Arteriel spin-mærkning Magnetic Resonance Imaging
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i vaskulær compliance
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Arteriel spin-mærkning Magnetic Resonance Imaging
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i arteriel transittid
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Arteriel spin-mærkning Magnetic Resonance Imaging
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i krystalliseret kognition sammensat score
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
NIH Toolbox Cognition Batteri
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i total kropsstyrke
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Beregnet maksimalt 1 gentagelse
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
InBody
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i kropsfedtprocent
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Dobbelt-energi røntgenabsorption
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i kraft i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Margaria Trappestigning
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Kadiovaskulære risikofaktorer
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Kadiovaskulære risikofaktorer
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Kadiovaskulære risikofaktorer
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i Timed-Up-and-Go
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Funktionel mobilitet
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i ganghastighed
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Funktionel mobilitet
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i Y-balance totalscore
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Funktionel mobilitet
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i Hippocampus volumen
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
T1-vægtet MP-RAGE
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Ændring i volumen af ​​hvide stoflæsioner
Tidsramme: Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.
T2-vægtet FLAIR
Baseline, efter den indledende 12-ugers kontrolperiode og efter den 12-ugers interventionsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. juli 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

16. maj 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

16. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

11. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS-17-00770

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner