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Allenamento di resistenza e neuroimaging (RTNI)

18 maggio 2022 aggiornato da: Todd Schroeder

Meccanismi cerebrovascolari di potenziamento cognitivo dopo l'allenamento di resistenza periodico negli anziani

L'invecchiamento tende a compromettere la capacità di risolvere problemi, ricordare dettagli ed elaborare informazioni. Al livello estremo, questo normale declino cognitivo può interferire con la vita indipendente. Poiché la maggior parte delle disfunzioni cerebrali diventa irreversibile prima che i pazienti mostrino chiari segni in clinica, è urgente dare priorità alle contromisure preventive. L'esercizio fisico è una strategia promettente per rallentare o invertire queste perdite. Mentre la maggior parte degli studi ha esaminato la corsa o l'esercizio in bicicletta, si sa poco sugli effetti dell'esercizio di sollevamento pesi. Inoltre, la salute vascolare è intimamente legata alle capacità cognitive e al rischio di ictus, rendendola un obiettivo primario per l'intervento. Precedenti studi sul sollevamento pesi suggeriscono che i vasi sanguigni nel cervello sono un probabile sito di adattamento.

L'obiettivo di questa ricerca è capire come l'esercizio di sollevamento pesi migliora la funzione cognitiva negli anziani. In particolare, il contributo dei vasi sanguigni cambia nel cervello dopo 12 settimane di esercizio di sollevamento pesi 3 giorni a settimana. Questi miglioramenti vascolari possono fornire il collegamento tra salute fisica e cognitiva, riducendo contemporaneamente il rischio di malattie cardiovascolari e ictus. Per determinarlo, verranno utilizzate tecniche avanzate di imaging cerebrale per misurare in modo non invasivo le variazioni del flusso sanguigno/volume nel cervello. Capacità fisica (es. forza), composizione corporea (es. massa magra, massa grassa) e marcatori ematici saranno valutati anche utilizzando protocolli standard e ciascuna di queste variabili sarà testata per la loro relazione con le funzioni cognitive.

Capire come l'esercizio di sollevamento pesi migliora la funzione cognitiva sosterrà lo sviluppo di trattamenti completi mirati alla salute generale del cervello. Senza cure attuali per la demenza, queste informazioni saranno vitali nella prescrizione di esercizi per le esigenze specifiche del paziente per ridurre il rischio di demenza e ictus. Inoltre, la promessa delle terapie fisiche si estende oltre la malattia bersaglio, con ulteriori benefici per il benessere dei partecipanti. Questi tipi di trattamenti hanno un impatto positivo sui processi di invecchiamento fondamentali e quindi riducono il rischio di mortalità per tutte le cause. Anche con benefici moderati per una malattia specifica come la demenza, l'impatto globale sull'assistenza sanitaria sarebbe sostanziale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'esercizio fisico è una strategia promettente per rallentare o prevenire la progressione del declino cognitivo e della demenza. Mentre l'allenamento di resistenza (RT) è una forma popolare di esercizio raccomandata per gli anziani per il suo presunto ruolo nella protezione contro la sarcopenia, i suoi effetti sulla salute del cervello sono stati studiati meno bene. Precedenti studi RT che coinvolgono protocolli tradizionali evidenziano benefici robusti e duraturi per la cognizione fluida. Al contrario, si sa poco sugli effetti della RT ad alta intensità con tecniche di periodizzazione avanzate. Tali protocolli possono produrre miglioramenti simili in periodi più brevi, migliorando così l'utilità clinica. Inoltre, i meccanismi del potenziamento cognitivo indotto dalla RT non sono ben compresi. Definire i processi neurali e fisiologici dominanti che sono alla base di questi effetti protettivi è essenziale per spiegare la varianza nelle risposte cognitive e per progettare strategie di trattamento ottimali per la popolazione che invecchia.

L'efficacia degli interventi di RT per la salute cognitiva probabilmente dipende dalla massimizzazione dei guadagni nella forza muscolare. Pertanto, i ricercatori applicheranno principi di forza e condizionamento e tecniche avanzate di neuroimaging a un intervento RT periodico di 12 settimane per determinare i contributi neuroprotettivi. La funzione cerebrovascolare (CV) è una componente importante della salute del cervello e un meccanismo primario di potenziamento cognitivo dopo l'allenamento aerobico. Tuttavia, il potenziale della RT di influenzare questi percorsi non è stato determinato. Questo studio testerà ed estenderà le precedenti prove trasversali che collegano la RT con la funzione CV. Inoltre, è stato dimostrato che gli interventi di RT migliorano la funzione vascolare sistemica e la cognizione in modo indipendente. Pertanto, i ricercatori ipotizzano che la RT migliori la funzione cognitiva attraverso la forza muscolare e gli adattamenti CV. L'obiettivo generale di questa proposta è indagare i cambiamenti nella cognizione e nella funzione CV in 23 anziani sani di età compresa tra 60 e 80 anni, che fungono da controlli, ed esplorare i meccanismi che mediano questi effetti. Per affrontare questo obiettivo, i ricercatori propongono i seguenti obiettivi:

Obiettivo 1: Determinare se 12 settimane di RT periodizzata migliorano la cognizione fluida negli anziani. La batteria cognitiva NIH Toolbox® verrà somministrata per valutare i cambiamenti nella funzione esecutiva, nell'attenzione, nella memoria episodica, nella velocità di elaborazione, nella memoria di lavoro e nel linguaggio. I punteggi compositi saranno calcolati per la funzione cognitiva fluida, cristallizzata e globale.

Ipotesi: un programma di RT periodizzato di 12 settimane progettato specificamente per massimizzare i guadagni di forza migliora la cognizione fluida negli anziani sani.

Obiettivo 2: Valutare gli effetti della RT periodizzata sulla funzione CV negli anziani. Le tecniche MRI di arterial spin labeling (ASL) saranno utilizzate per valutare i cambiamenti nella funzione CV quantificando gli effetti sul flusso sanguigno cerebrale a riposo, sulla compliance vascolare intracranica e sul tempo di transito arterioso. Verranno eseguite analisi di mediazione per determinare gli effetti di mediazione della funzione CV sulla cognizione.

Ipotesi: la RT ad alta intensità può migliorare la funzione CV negli anziani sani.

Obiettivo 3: esplorare le associazioni tra adattamenti cerebrali e potenziali meccanismi di beneficio, tra cui: 1) capacità fisica (ad es. forza muscolare), composizione corporea e mobilità funzionale; 2) presunti marcatori ematici di plasticità cerebrale indotta dall'esercizio; 3) fattori di rischio cardiovascolare; e 4) morfometria cerebrale e attività cerebrale a riposo. Verranno analizzati cambiamenti significativi per la mediazione della funzione cognitiva per identificare i principali percorsi che sono alla base degli effetti protettivi della RT.

Per la praticità di questo studio, i partecipanti fungeranno da propri controlli. Tutti i periodi di controllo avranno luogo prima dell'intervento di RT per garantire che i risultati non siano confusi da effetti detraining o benefici cognitivi a lungo termine della RT. Tutti i partecipanti saranno sottoposti a test al basale, pre-intervento e post-intervento. La NIH Toolbox Cognition Battery fornirà un set standard di strumenti di valutazione completi. Verranno utilizzate tre versioni di prova per ridurre gli effetti della pratica. Durante le scansioni MRI, verranno utilizzate tecniche ASL per valutare la funzione CV e verranno utilizzate sequenze standard per la risonanza magnetica strutturale (ad es. FLAIR pesato in T2 e MP-RAGE pesato in T1), risonanza magnetica della funzione dello stato di riposo (rfMRI) e imaging del tensore di diffusione (DTI). I risultati fisici saranno valutati utilizzando procedure di test standard nella ricerca sulla fisiologia dell'esercizio, tra cui pressione sanguigna, composizione corporea, funzione fisica, forza muscolare e VO2max stimato. Verranno somministrati questionari convalidati per la qualità della vita, l'attività fisica, la qualità del sonno e il supporto interpersonale.

I partecipanti eseguiranno un programma di allenamento di resistenza totale periodico e progressivo enfatizzando lo sviluppo della forza della parte inferiore e superiore del corpo. Tutte le 36 sessioni di allenamento (3 giorni alla settimana per 12 settimane) saranno eseguite presso il CERC, sotto la supervisione di uno specialista dell'esercizio fisico. Il mesociclo I (settimane 1-4) enfatizzerà l'ipertrofia muscolare per sviluppare una base muscolare e metabolica per un allenamento più intenso nelle fasi successive. I periodi di allenamento consisteranno in 4-6 esercizi di resistenza con 2-4 serie per esercizio e 8-10 ripetizioni per serie. I mesocicli II (settimane 5-8) e III (settimane 9-12) enfatizzeranno lo sviluppo della forza. I periodi di allenamento consisteranno in 4-6 esercizi di resistenza con 3-5 serie per esercizio, 4-6 ripetizioni per serie e aumenti lineari di intensità nel tempo. Come in studi RT simili, i carichi di allenamento utilizzati saranno progrediti individualmente in modo sicuro ed efficace al fine di impiegare un sovraccarico/sfida progressivo per il sistema neuromuscolare e suscitare i maggiori adattamenti neuromuscolari indotti dall'allenamento possibili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
        • Clinical Exercise Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivere in comunità e vivere in modo indipendente (senza bisogno di assistenza).
  • Interesse e disponibilità per la partecipazione a un programma di RT pianificato di 12 settimane presso il CERC, inclusi pre e post test.
  • Competenza in inglese sufficiente per la valutazione e la formazione.
  • In grado di vedere e sentire sufficientemente per partecipare a RT.
  • Non impegnato in alcuna formazione fisica strutturata al di fuori di questo intervento.
  • Idoneo a sottoporsi a risonanza magnetica.
  • Rispondi NO a tutte le domande sul questionario sull'idoneità all'attività fisica (PAR-Q) o ricevi l'autorizzazione medica da un medico.

Criteri di esclusione:

  • Possibile demenza (punteggio inferiore o uguale a 23 su MMSE).
  • Anamnesi di malattia neurologica nota (ad es. epilessia, sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer), infarto cerebrale (ad es. Ictus) o trauma cranico.
  • Anamnesi di malattia cardiovascolare o metabolica nota o malattia cronica che può compromettere la capacità del paziente di eseguire in sicurezza il programma RT (ad es. malattia coronarica, aritmia, asma che richiede un inalatore durante l'esercizio) o ipertensione attualmente incontrollata (SBP > 140 mmHg o DBP > 90 mmHg). Al paziente potrebbe essere richiesto di fornire l'autorizzazione di un medico a discrezione del team dello studio.
  • Diabete di tipo 1 o di tipo 2.
  • Modifiche nel trattamento farmacologico cronico (ad es. Aspirina, statine o ACE-inibitori) o terapia ormonale durante il periodo di intervento.
  • Trattamento in corso per insufficienza cardiaca congestizia, angina, aritmia incontrollata, TVP o altri eventi cardiovascolari.
  • Infarto del miocardio, innesto di bypass coronarico, angioplastica o altra condizione cardiaca nell'ultimo anno.
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica (ad es. protesi metalliche, claustrofobia).
  • Auto-riportare RT pesante regolare negli ultimi 6 mesi (ad es. "esercizi di rafforzamento o sollevamento pesi abbastanza pesanti da non poter eseguire più di 15 ripetizioni in una serie").
  • Lesioni muscoloscheletriche che interferiscono con la capacità di eseguire RT o condizioni mediche per le quali l'esercizio è controindicato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Periodo di controllo
I partecipanti fungeranno da propri controlli. Tutti i periodi di controllo di 12 settimane avranno luogo prima dell'intervento di RT per garantire che i risultati non siano confusi da effetti detraining o benefici cognitivi a lungo termine della RT. Inoltre, un periodo di controllo di durata pari all'intervento consente confronti statistici diretti all'interno dei soggetti, tenendo conto della linea di base e del tasso di invecchiamento di ciascun partecipante, ovvero declino cognitivo associato all'età e irrigidimento arterioso. I partecipanti non saranno monitorati, ma potranno essere contattati per la programmazione.
SPERIMENTALE: Periodo di intervento
I partecipanti eseguiranno un programma RT per tutto il corpo periodizzato e progressivo enfatizzando lo sviluppo della forza della parte inferiore e superiore del corpo. Tutte le 36 sessioni di allenamento (3 giorni alla settimana per 12 settimane) saranno eseguite presso il CERC, sotto la supervisione di uno specialista dell'esercizio fisico. I partecipanti saranno incoraggiati a continuare le normali attività della vita quotidiana e le routine alimentari al di fuori del programma RT del presente studio. Poiché si tratta di uno studio dimostrativo sull'invecchiamento normale, i partecipanti possono essere contattati per la programmazione, ma non saranno monitorati al di fuori della formazione.
Il mesociclo I (settimane 1-4) enfatizzerà l'ipertrofia muscolare per sviluppare una base muscolare e metabolica per un allenamento più intenso nelle fasi successive. I periodi di allenamento consisteranno in 4-6 esercizi di resistenza con 2-4 serie per esercizio e 8-10 ripetizioni per serie. I mesocicli II (settimane 5-8) e III (settimane 9-12) enfatizzeranno lo sviluppo della forza. I periodi di allenamento consisteranno in 4-6 esercizi di resistenza con 3-5 serie per esercizio, 4-6 ripetizioni per serie e aumenti lineari di intensità nel tempo. Questi parametri sono stati scelti per massimizzare le prestazioni su 4-6 ripetizioni massime (RM) dopo l'intervento, secondo il principio di specificità, ovvero l'adattamento specifico alle richieste imposte. I carichi di allenamento utilizzati saranno progrediti individualmente in modo sicuro ed efficace, al fine di impiegare un sovraccarico/sfida progressivo al sistema neuromuscolare e suscitare i maggiori adattamenti neuromuscolari indotti dall'allenamento possibili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio composito della cognizione fluida
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Batteria cognitiva NIH Toolbox
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Cambiamento nel flusso sanguigno cerebrale
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Risonanza magnetica per l'etichettatura dello spin arterioso
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Modifica della compliance vascolare
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Risonanza magnetica per l'etichettatura dello spin arterioso
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione del tempo di transito arterioso
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Risonanza magnetica per l'etichettatura dello spin arterioso
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio composito della cognizione cristallizzata
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Batteria cognitiva NIH Toolbox
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione della forza totale del corpo
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Massimo calcolato per 1 ripetizione
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione del peso corporeo
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Nel corpo
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione della percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Assorbimetria a raggi X a doppia energia
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Cambiamento nella potenza degli arti inferiori
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Salita della scala Margaria
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione della pressione arteriosa sistolica
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Fattori di rischio cardiovascolare
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione della pressione arteriosa diastolica
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Fattori di rischio cardiovascolare
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Fattori di rischio cardiovascolare
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Cambia in Timed-Up-and-Go
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Mobilità Funzionale
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione della velocità dell'andatura
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Mobilità Funzionale
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Modifica del punteggio totale del saldo Y
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Mobilità Funzionale
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione del volume dell'ippocampo
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
MP-RAGE ponderato T1
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Variazione del volume della lesione della sostanza bianca
Lasso di tempo: Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
FLAIR ponderato T2
Basale, dopo il periodo di controllo iniziale di 12 settimane e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

17 luglio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

16 maggio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

16 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-17-00770

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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