Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Legemliggjort empati; Virtual Reality og Oplev Geriatri

14. juni 2019 opdateret af: Virginia Commonwealth University

Legemliggjort empati; Brug af Virtual Reality Embodiment til at øge empati og reducere ældre Bias hos lægestuderende på 1. år.

Embodied Empathy-pilotstudiet foreslår at bruge VR-teknologi til at skabe originale fortællinger om patienter fra det virkelige liv fra deres egne perspektiver, som medicinstuderende kan legemliggøre. I stedet for at bruge en animeret avatar, vil forskere bruge live-action førstepersons 220 graders video til at fange disse vignetter. I "Virtual Body Swap: A New Feasible Tool to Be Explored in Health and Education" diskuterer Oliveria virkningen af ​​at bruge en faktisk person som en avatar i modsætning til animation. "Mange muligheder stammer fra konceptet om kropsbytte. Forholdet mellem individer og deres egen krop har betydning for deres ego og egen personlighed. At føle sig i en andens hud og kontrollere en anden krops bevægelser, kan lette udviklingen af ​​empati, leg med sit ego og følelser. Sådanne eksperimenter kunne for eksempel bruges som et tema for diskussion og adfærdsændringer relateret til emner som racisme, altruisme, inklusion og anoreksi, blandt andre" (Oliveria, Bertrand, Lesur, Palomo, Demarzo og Cebolla, 2016). Selvom undersøgelsen ikke vil fokusere på en ægte en-til-en kropsbytning, som i BeAnotherLabs The Machine To Be Another, er påstanden om en rigtig person som en avatar afgørende for vores projekt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Embodied Empathy-pilotstudiet designet til førsteårs medicinstuderende har til hensigt at bringe baseline-data og et formelt forskningsstudie ind i legemliggjort VR og empatitræningssamtale. Med meget lidt dataunderstøttet forskning, der foregår på området, er der en overflod af tanker og meninger om potentialet i legemliggjort VR af akademikere, medierne og den teknologiske industri. Embodied Empathy-pilotstudiet håber på at bygge sagen for denne form for arbejde som en levedygtig metode til erfaringstræning for at øge empati og reducere bias med implementering af validerede skalaer, kontrolleret dataindsamling og dybdegående forskning gennem en pilotundersøgelse, fordi , det er den undersøgelse, feltet har brug for for at komme videre i vores kropslige VR-arbejde.

We are Alfred, skabt af Carrie Shaw fra Embodied Labs, er et legemliggjort VR-narrativt projekt af en ældre mand, der har svært ved at forstå sin læges forklaring på sin diagnose på grund af både syn og høretab. VR-brugeren ser et visuelt sted, der kan sammenlignes med det, der afholder Alfred fra fuldt ud at se sin læge og papirerne foran ham. Brugeren kæmper også for at høre diagnosen - et indbygget høretab. Alfred forsøger at gennemføre en kognitiv test og fejler, ikke fordi han ikke er intellektuelt sund, men fordi han ikke kan høre eller se, hvad der sker på en meningsfuld måde (Wanshel, 2016, Shaw). På samme måde vil Embodied Empathy belyse patientens oplevelse, men med tilføjelse af sensorisk input og engageret bevægelse, der bringer de subtile og ikke så subtile barrierer frem for patientcentreret pleje. I We are Alfred sidder VR-brugeren passivt, mens de ser Alfreds historie udfolde sig i en 360 graders virtuel verden.

University of New England har igangsat et flerårigt uddannelsesprojekt, der bruger VR-teknologi og software fra Embodied Labs, med fokus på ældre voksnes sundhed, men de brugte ikke validerede skalaer til dataindsamling eller en kontrolgruppe blandt andre begrænsninger (Dyer, Swartzlander , Gugliucci, 2018). En bemærket forskel mellem Embodied Labs-softwaren og Embodied Empathy-pilotstudiet er, at forskere også inkorporerer brugerinteraktion mellem VR-verdenen og den virkelige verden gennem sensorisk input - berøring, lugt, interaktion med objekter og efterligning af patientens kropsbevægelser , hvis synspunkt eleverne inkarnerer. Ud over disse forskelle håber forskerne også at producere en pilotundersøgelse på fastere grund, som kan bygges videre på af os selv og andre i feltet med validerede skalaer og formel forskningspraksis.

Embodied Empathy-pilotstudiet vil give medicinstuderende mulighed for at gå en kilometer i deres patienters sko. Ved at tillade dem at legemliggøre patienters historier, vil de møde deres vanskeligheder og handicap for at forstå deres perspektiver og ære følelsen af ​​at identificere sig med en anden og at ville hjælpe fra et sted med dyb forståelse (Bertrand, Guegan, Robieux, McCall og Zenasni, 2018). Embodied Empathy har potentialet til at påvirke patientbehandlingen ved at fremhæve bevægelsesmønstre eller mangel på bevægelsesmønstre, identificere værenstilstande, detaljere hvordan patienten tager og modtager information, være følsom over for patientens forhold til det rum, de optager, samt hvordan de bevæger sig gennem verden.

Forskere håber, at Embodied Empathy-pilotstudiet vil have en indvirkning på den første års medicinstuderendes forståelse af, hvad aldring betyder for en krop og en persons liv, med håbet om, at den fordybende og legemliggjorte VR-oplevelse vil inspirere til interesse for gerontologiområdet.

VR-oplevelsen vil med det samme gøre en sensorisk oplevelse af geriatriske patienters dagligdag (f.eks. besvær med at åbne en pilleflaske, besvær som følge af siddende stilling, sløret syn på grund af glaukom, nedsat hukommelse, depression osv.), hvilket i sidste ende giver brugerne mulighed for at se forbi patienters ydre forhold for at humanisere og øge kvaliteten af ​​deres pleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23284
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Generelt raske 1. års medicinstuderende

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention, Virtual Reality Group
Interventionsgruppen til at opleve den virtuelle virkelighed legemliggjorde narrative erfaringer.

Videoen vil blive formateret til visning i et standard virtual reality-headset. Når videoen begynder, vil forsøgspersoner følge bevægelserne af den nye krop, de bebor i synkronicitet med videoen. Bevægelse og haptisk input omfatter

  1. Efterligning af håndbevægelserne i begyndelsen for at etablere kropsoverførsels-illusionen.
  2. Ryster nogens hånd
  3. En person, der holder hånden og albuen for at hjælpe dem med at rejse sig, tage et par skridt og vende tilbage til en siddende stilling.
  4. Give hånd
  5. At få taget deres blodtryk
  6. At få taget deres puls
  7. Fyld en pillearrangør
  8. Farv et billede

Alle ovenstående interaktioner vil blive faciliteret af de to Co-PI'er (Blatter, Ware). Blatter og Ware har skabt og udført lignende Virtual Reality-indførelser med haptics i det sidste år og har til dato udført hundredvis af dem for demoer, kolleger, studerende og offentligheden.

Placebo komparator: Kontrol, fortællende videogruppe
Kontrolgruppen til at se det samme fortællende videoindhold, som er blevet formateret til standard-tv
Videoen vil blive formateret til et standard fladskærms-tv. Deltagerne vil se videoen alene i et standardklasselokale for kunstskolen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i empati
Tidsramme: før indgreb til 20 minutter
Jefferson Scale of Empathy Questionnaire, selvadministreret Likert-skala fra 1-7 (meget uenig til meget enig)
før indgreb til 20 minutter
Ændring i geriatriske holdninger
Tidsramme: før indgreb til 20 minutter
UCLA Geriatric Attitudes Scale, Selvadministreret Likert-skala fra 1-7 (Stærkt uenig til meget enig)
før indgreb til 20 minutter
Ændring i udførelsesform
Tidsramme: før indgreb til 20 minutter
VR-udførelsesskala, selvadministreret Likert-skala fra 1-7 (helt uenig til meget enig)
før indgreb til 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill B Ware, MFA, Virginia Commonwealth University
  • Ledende efterforsker: John H Blatter, MFA, Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

12. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HM20015472

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Data vil kun blive delt ud i aggregeret form uden personlige identifikatorer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner