- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03987269
Ruumiillinen empatia; Virtuaalitodellisuus ja geriatrian kokeminen
Ruumiillinen empatia; Virtuaalitodellisuuden suoritusmuodon käyttäminen empatian lisäämiseen ja vanhusten ennakkoluulojen vähentämiseen 1. vuoden lääketieteen opiskelijoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoille suunnatun Embodied Empathy -pilottitutkimuksen tarkoituksena on tuoda perustiedot ja muodollinen tutkimustutkimus ruumiillistuneen VR:n ja empatian harjoittelun keskusteluun. Koska alalla tapahtuu vain vähän datan tukemaa tutkimusta, akateemikot, media ja teknologiateollisuus ajattelevat ja ajattelevat runsaasti ruumiillistuneen VR:n potentiaalia. Embodied Empathy -pilottitutkimuksessa toivotaan rakentavan perusteita tällaiselle työlle käyttökelpoisena kokemuksellisen koulutuksen menetelmänä, jolla lisätään empatiaa ja vähennetään ennakkoluuloja validoitujen asteikkojen, kontrolloidun tiedonkeruun ja perusteellisen tutkimuksen avulla pilottitutkimuksen avulla, koska pohjimmiltaan , se on tutkimus, jota kenttä tarvitsee päästäkseen eteenpäin ruumiillisessa VR-työssämme.
Embodied Labsin Carrie Shaw'n luoma We are Alfred on ruumiillistuva VR-kertomusprojekti iäkkäästä miehestä, jolla on vaikeuksia ymmärtää lääkärinsä selitystä diagnoosistaan sekä näön että kuulon heikkenemisen vuoksi. VR-käyttäjä näkee visuaalisen pisteen, joka on verrattavissa siihen, joka estää Alfredia näkemästä lääkäriään ja hänen edessään olevia papereita. Käyttäjällä on myös vaikeuksia kuulla diagnoosi - ruumiillistuma kuulon menetys. Alfred yrittää suorittaa kognitiivisen testin ja epäonnistuu, ei siksi, että hän ei olisi älyllisesti terve, vaan koska hän ei kuule tai näe mitä tapahtuu mielekkäällä tavalla (Wanshel, 2016, Shaw). Samoin Embodied Empathy valaisee potilaan kokemusta, mutta lisää aistinvaraista panosta ja sitoutunutta liikettä tuoden esiin potilaskeskeisen hoidon hienovaraiset ja vähemmän hienovaraiset esteet. We are Alfred -pelissä VR-käyttäjä istuu passiivisesti katsellessaan Alfredin tarinaa 360 asteen virtuaalimaailmassa.
New Englandin yliopisto on käynnistänyt monivuotisen koulutusprojektin, jossa käytetään Embodied Labsin VR-teknologiaa ja ohjelmistoja ja joka keskittyy ikääntyneiden aikuisten terveyteen, mutta he eivät käyttäneet validoituja asteikkoja tiedonkeruussa tai kontrolliryhmää muiden rajoitusten ohella (Dyer, Swartzlander). , Gugliucci, 2018). Huomattava ero Embodied Labs -ohjelmiston ja Embodied Empathy -pilottitutkimuksen välillä on se, että tutkijat ottavat huomioon myös käyttäjien vuorovaikutuksen VR-maailman ja todellisen maailman välillä aistinvaraisen syötteen avulla - kosketuksen, hajun, esineiden kanssa vuorovaikutuksen ja potilaan kehon liikkeiden matkimisen kautta. , jonka näkökulmaa opiskelijat ilmentävät. Näiden erojen lisäksi tutkijat toivovat myös voivansa tuottaa kovemmalle pohjalle koetun pilottitutkimuksen, jota itse ja muut alan työntekijät voivat rakentaa validoiduilla asteikoilla ja muodollisilla tutkimustutkimuksilla.
Embodied Empathy -pilottitutkimus antaa lääketieteen opiskelijoille mahdollisuuden kävellä mailia potilaiden kengissä. Kun he voivat ilmentää potilaiden tarinoita, he kohtaavat vaikeutensa ja vammansa ymmärtääkseen näkökulmiaan ja kunnioittaakseen tunnetta samaistumisesta toiseen ja haluavansa auttaa syvän ymmärryksen paikasta (Bertrand, Guegan, Robieux, McCall ja Zenasni, 2018). Ruumiillinen empatia voi vaikuttaa potilaan hoitoon korostamalla liikekuvioita tai liikekuvioiden puutetta, tunnistamalla olemisen tilat, yksityiskohtaisesti kuinka potilas ottaa ja vastaanottaa tietoa, on herkkä potilaan suhteelle hänen viemäänsä tilaan sekä kuinka he liikkuvat maailmassa.
Tutkijat toivovat, että Embodied Empathy -pilottitutkimuksella on vaikutusta ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijan ymmärrykseen siitä, mitä ikääntyminen tarkoittaa keholle ja ihmisen elämälle, ja toivovat, että mukaansatempaava ja ruumiillistuva VR-kokemus herättää kiinnostusta gerontologian alaa kohtaan.
VR-kokemus tekee välittömästi käsin kosketeltavan aistinvaraisen kokemuksen geriatristen potilaiden jokapäiväisestä elämästä (esim. pilleripullon avaamisvaikeudet, istuma-asennosta johtuvat vaikeudet, glaukoomasta johtuva näön hämärtyminen, muistin heikkeneminen, masennus jne.) katsoa potilaiden ulkoisten olosuhteiden ohi inhimillistääkseen ja parantaakseen hoidon laatua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23284
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleensä terveet 1. vuoden lääketieteen opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Interventio, Virtual Reality Group
Interventioryhmä kokea virtuaalitodellisuutta ruumiillistuneena kerronnallisena kokemuksena.
|
Video alustetaan katsottavaksi tavallisissa virtuaalitodellisuuskuulokkeissa. Kun video alkaa, kohteet seuraavat uuden kehon liikkeitä, joissa he asuvat, synkronisesti videon kanssa. Liike ja haptinen syöttö sisältää
Kaikkia yllä olevia vuorovaikutuksia helpottavat kaksi Co-PI:tä (Blatter, Ware). Blatter ja Ware ovat luoneet ja esittäneet samanlaisia virtuaalitodellisuuden toteutusmuotoja haptiikalla viimeisen vuoden ajan, ja tähän mennessä ovat esittäneet satoja niitä demoille, kollegoille, opiskelijoille ja yleisölle. |
|
Placebo Comparator: Ohjaus, Narrative Video Group
Vertailuryhmä, joka katselee samaa kerrottavaa videosisältöä, joka on alustettu tavalliselle televisiolle
|
Video alustetaan tavalliselle taulutelevisiolle.
Osallistujat katsovat videon yksin tavallisessa School of the Arts -luokkahuoneessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos empatiassa
Aikaikkuna: ennen interventiota 20 minuuttiin
|
Jefferson Scale of Empathy Questionnaire -kyselylomake, itsenäinen Likert-asteikko 1-7 (Täysin eri mieltä tai täysin samaa mieltä)
|
ennen interventiota 20 minuuttiin
|
|
Muutos geriatrisissa asenteissa
Aikaikkuna: ennen interventiota 20 minuuttiin
|
UCLA Geriatric Attitudes Scale, itsehallinnollinen Likert-asteikko 1-7 (Täysin eri mieltä tai täysin samaa mieltä)
|
ennen interventiota 20 minuuttiin
|
|
Muutos suoritusmuodossa
Aikaikkuna: ennen interventiota 20 minuuttiin
|
VR-muotoiluasteikko, itsehallinnollinen Likert-asteikko 1-7 (Täysin eri mieltä tai täysin samaa mieltä)
|
ennen interventiota 20 minuuttiin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jill B Ware, MFA, Virginia Commonwealth University
- Päätutkija: John H Blatter, MFA, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM20015472
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .