Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoepitop-baseret personlig DNA-vaccinemetode hos pædiatriske patienter med tilbagevendende hjernetumorer

En pilotundersøgelse for at vurdere sikkerheden, gennemførligheden og den foreløbige effektivitet af en neoepitop-baseret personlig DNA-vaccinemetode hos pædiatriske patienter med tilbagevendende hjernetumorer

Formålet med dette forskningsstudie er at lære om sikkerheden og gennemførligheden af ​​at give en personlig DNA-vaccine til mennesker med hjernetumorer, der er vendt tilbage eller har været resistente over for behandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

7

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Michael A Huang, M.D.
  • Telefonnummer: 314-454-4146
  • E-mail: huangm@wustl.edu

Studiesteder

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Rekruttering
        • Washington University School of Medicine
        • Underforsker:
          • Milan Chheda, M.D.
        • Underforsker:
          • William E Gillanders, M.D.
        • Underforsker:
          • Robert Schreiber, Ph.D.
        • Underforsker:
          • Jingquin (Rosy) Luo, Ph.D.
        • Underforsker:
          • Andrew Cluster, M.D.
        • Underforsker:
          • David Spencer, M.D., Ph.D.
        • Underforsker:
          • Mohamed Abdelbaiki, M.D.
        • Underforsker:
          • Nicole Brossier, M.D., Ph.D.
        • Underforsker:
          • Jarod Roland, M.D.
        • Underforsker:
          • Brian Goetz
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michael A Huang, M.D.
        • Underforsker:
          • Maxim Artomov, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 39 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Kvalificeringskriterier for vævssekvensering (trin 1)

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient mellem 12 og 39 år (inklusive), som blev diagnosticeret med en pædiatrisk hjernetumor af enhver histologisk undertype, som nu har udviklet tilbagevendende eller refraktær sygdom.
  • Alle patienter, der er inkluderet i dette forsøg, vil modtage standardbehandling for tilbagevendende og/eller refraktære pædiatriske hjernetumorer, inklusive systemiske stoffer, før de får forsøgsmidlet.
  • Tilgængelighed af væv til sekventering for at bestemme tilstedeværelsen af ​​målrettet neoantigen. Dette kan være frisk væv indsamlet som en del af rutinepleje, et andet forskningsprojekt eller arkiveret væv fra en tidligere kraniotomi med biopsi, subtotal resektion, total grov resektion eller re-resektion.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).

Berettigelseskriterier for behandlingsadministration (trin 2) Trin 2 Inklusionskriterier

  • Personlig neoantigen DNA-vaccine fremstillet til administration.
  • Karnofsky/Lansky præstationsstatus ≥ 60 %
  • Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/mcL
    • Blodplader ≥ 100.000/mcL
    • Hæmoglobinniveau >8\ 8g/dL
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (IULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Kreatinin ≤ IULN ELLER kreatininclearance ≥ 60 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
  • Enhver uønsket hændelse, som patienter kan have oplevet under tidligere behandling, skal være forsvundet til ≤ CTCAE v5 grad 1.
  • Alle læsioner, der er modtagelige for strålebehandling eller palliativ strålebehandling (f.eks. knoglemetastaser eller metastaser, der forårsager nerveimpingement) skal behandles > 4 uger før trin 2 berettigelsesbekræftelse, og forsøgspersoner skal være fuldstændigt restituerede efter virkningerne af stråling.
  • Systemisk kortikosteroidbehandling er tilladt, forudsat at doseringen er minimal baseret på alder 0,1 mg/kg/dag med et maksimum på 4 mg dagligt (dexamethason eller tilsvarende) på dagen for vaccineindgivelse. Deltagere, der bruger topiske, okulære, intraartikulære eller intranasale/inhalerede steroider kan deltage. Korte kure med kortikosteroider til profylakse (f.eks. kontrastfarveallergi) eller studiebehandlingsrelateret standardpræmedicinering er tilladt.
  • Bevacizumab vil blive tilladt, hvis det gives til symptomatisk kontrol af vasogent ødem og for at undgå høje doser af kortikosteroider.
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.

Ekskluderingskriterier:

  • Da dette er en sikkerheds- og gennemførlighedsundersøgelse, vil forudgående immunterapi være tilladt. Al tidligere immunterapi skal dog seponeres mindst 2 uger før vaccineadministration. Ikke-immunologisk behandling kan fortsættes.
  • Intet neoantigenkandidat identificeret under screening.
  • En anamnese med anden malignitet ≤ 3 år tidligere med undtagelse af ikke-melanom hudkræft, enhver in situ cancer, der er blevet resekeret og helbredt med succes, behandlet overfladisk blærekræft eller enhver solid tumor i tidligt stadie, der blev resekeret med succes uden behov for adjuverende stråling eller kemoterapi.
  • Modtagelse af andre forsøgsmidler inden for 4 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
  • Kendt allergi eller historie med alvorlige bivirkninger på vacciner såsom anafylaksi, nældefeber eller åndedrætsbesvær.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Igangværende eller aktiv infektion, der kræver systemisk terapi (f. aktiv HBV- eller HCV-infektion, der kræver behandling) eller forårsager feber (temperatur > 38,1˚C) eller personer med uforklarlig feber (temperatur > 38,1˚C) inden for 7 dage før den første vaccinedosis.
  • Anamnese med immundefektsygdom eller autoimmun tilstand, der kræver aktiv immunsuppressiv behandling. Dette omfatter inflammatorisk tarmsygdom, ulcerøs colitis, Crohns sygdom, systemisk vaskulitis, sklerodermi, psoriasis, multipel sklerose, hæmolytisk anæmi, immunmedieret trombocytopeni, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, Sjögrens sygdomssyndrom, eller anden medicinsk syndrom, sarcrhe tilstand eller brug af medicin, som kan gøre det vanskeligt for patienten at gennemføre hele behandlingsforløbet eller at generere et immunrespons på vacciner.
  • Patienter med HIV er kvalificerede, medmindre deres CD4+ T-celletal er < 350 celler/mcL, eller de har en historie med AIDS-definerende opportunistisk infektion inden for de 12 måneder før registrering. Samtidig behandling med effektiv ART i henhold til DHHS behandlingsvejledning anbefales. Anbefal udelukkelse af specifikke ART-midler baseret på forudsagte lægemiddel-interaktioner (dvs. for følsomme CYP3A4-substrater bør samtidige stærke CYP3A4-hæmmere (ritonavir og cobicistat) eller induktorer (efavirenz) være kontraindiceret).
  • Administration af levende vaccine inden for 30 dage før tilmelding. Deltagere kan modtage COVID-19-vaccinen, så længe det ikke er en levende vaccine.
  • Tilstedeværelse af klinisk signifikant øget intrakranielt tryk (f. forestående herniation) eller blødning, ukontrollerede anfald eller behov for øjeblikkelig palliativ behandling.
  • Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 7 dage efter første vaccinedosis.
  • Personer, hvor et mål af lårets omkreds i midtpunktet mellem hofte og knæ er < 35 cm.
  • Personer, hvor en hudfoldsmåling af det kutane og subkutane væv for egnede injektionssteder (venstre og højre vastus laterals muskler) overstiger 50 mm.
  • Personer, hos hvem evnen til at observere mulige lokale reaktioner på de egnede injektionssteder efter investigators mening er uacceptabelt skjult på grund af en fysisk tilstand (f.eks. hypertrofiske hudpletter, keloider eller andre tilstande, som kan interferere med administrationsproceduren eller efterfølgende vurdering af lokal reaktogenicitet) eller permanent kropskunst.
  • Har et metalimplantat eller en implanterbar enhed inden for området for elektroporationsinjektionen eller har en ikke-aftagelig elektronisk stimuleringsenhed, såsom pacemaker, automatisk implanterbar hjertedefibrillator, nervestimulator eller dyb hjernestimulator.
  • Akut eller kronisk, klinisk signifikant hæmatologisk, pulmonal, kardiovaskulær eller hepatisk eller nyrefunktionel abnormitet som bestemt af investigator baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse, EKG og/eller laboratoriescreeningstest.
  • Enhver kronisk eller aktiv neurologisk lidelse, inklusive anfald og epilepsi, med undtagelse af et enkelt feberanfald som barn.
  • Synkopal episode inden for 12 måneder efter screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personlig neoantigen DNA-vaccine
Patienterne vil modtage vaccinen hver måned (+/- 3 dage) i 6 doser som en priming fase efterfulgt af booster-injektioner kvartalsvis Q3mnd derefter. Hvis der er tilstrækkelige mængder af vaccine til rådighed, kan vaccination fortsætte indtil udvikling af intolerance eller sygdomsprogression i tilfælde af dødelige højgradige neoplasmer eller i op til et år. Derudover vil patienter med ikke-dødelige tumorer, som gennemfører et års vaccinationer og har stabil sygdom ved afslutningen af ​​behandlingen, få mulighed for at genoptage vaccinationer, hvis de udvikler efterfølgende progression.
Ved hvert vaccinationstidspunkt vil patienter modtage én injektion af neoantigen-DNA-vaccinen, én injektion i vastus lateralis.
Alle undersøgelsesinjektioner vil blive givet intramuskulært ved hjælp af en integreret elektroporationsanordning (TDS-IM v2.0-enhed - Papivax Biotech).
-Efter tilmelding til forsøg og op til 7 dage efter den første vaccinedosis (baseline); ikke mere end 2 uger efter den 3. vaccinedosis; ikke mere end 2 uger efter den 6. vaccinedosis; to uger efter den sidste dosis; tidspunkt for progression eller afbrydelse (valgfrit)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet af adjuverende personlig neoantigen DNA-vaccine målt ved antallet af grad 3 og 4 bivirkninger
Tidsramme: Gennem 30 dage efter afsluttet behandling (estimeret til at være 13 måneder)
Gennem 30 dage efter afsluttet behandling (estimeret til at være 13 måneder)
Gennemførlighed af adjuvans, personlig neoantigen DNA-vaccine som målt antallet af deltagere, der fik genereret en neoantigen-specifik DNA-vaccine
Tidsramme: Fra tidspunktet for resektion til tidspunktet for påbegyndelse (ca. 12-14 uger)
Fra tidspunktet for resektion til tidspunktet for påbegyndelse (ca. 12-14 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
  • PFS er defineret som varigheden af ​​tiden fra datoen for første dosis af vaccinen til datoen for progression eller tegn på sidste progression fritid.
  • Progressiv sygdom (PD): Mindst en 25 % stigning i summen af ​​produkter med vinkelrette diametre på mindst 1 mållæsion, idet der tages som reference den mindste sum af produkter med vinkelrette diametre i undersøgelsen (dette inkluderer basislinjesummen, hvis det er mindste på studiet). Den absolutte stigning i enhver dimension skal være mindst 5 mm ved beregning af produkter med vinkelrette diametre. Forekomst af en eller flere nye læsioner og/eller utvetydig progression af eksisterende ikke-mållæsioner på stabile eller stigende doser af kortikosteroider sammenlignet med baseline-scanning eller bedste respons efter påbegyndelse af behandling* ikke forårsaget af komorbide hændelser.
2 år
Median samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
-OS er defineret som datoen for den første dosis af vaccinen til datoen for døden eller datoen for den sidste kendte i live.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael A Huang, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2029

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner